El Centro de Investigación Príncipe Felipe de Valencia retoma el convenio con el Instituto de Salud Carlos III

Fuentes: http://www.larazon.es/noticia/4818-el-cipf-volvera-a-investigar-en-el-campo-de-la-medicina-regenerativa
http://www.lasprovincias.es/v/20120606/comunitat/centro-principe-felipe-retoma-20120606.html

El Centro de Investigación Príncipe Felipe (CIPF) está avanzando en la búsqueda de colaboración con distintas entidades para seguir adelante con sus actividades. Entre los acuerdos que se están negociando y los que ya se han alcanzado la directora general del centro, Rosa Valenzuela, destacó la recuperación del «convenio con el Instituto Carlos III, que se paralizó en 2011». El objetivo del acuerdo que se retoma es seguir adelante con el programa de medicina regenerativa y el banco de células madre para ponerlo a disposición de los investigadores.

El convenio tenía una asignación de 1,7 millones. Ahora se desconoce la cantidad que se asignará. Las partes están «negociando la cuestión económica». 

La paralización del convenio generó gran revuelo en el ámbito científico. La Conselleria de Sanidad hablaba de infrafinanciación por parte del Gobierno. Desde distintos frentes se responsabilizaba a la conselleria y al centro de la pérdida de la financiación que comportaba el acuerdo. El instituto Carlos III hoy está adscrito al Ministerio de Economía y Competitividad. En la anterior legislatura lo estuvo al de Ciencia e Innovación.

Finalmente llegó el Expediente de Regulación de Empleo del CIPF, que acabó con el despido de un centenar de trabajadores. Siguió la reestructuración del centro con la redacción de un plan estratégico en el que se apostó por la búsqueda de colaboración de entidades para seguir adelante con la investigación. En ese contexto se enmarca el convenio con el Carlos III.

Valenzuela insistió en que en virtud del convenio retomado también «tendremos la financiación para dar cobertura al banco de células madre». También confían en que el acuerdo permita «conseguir más financiación en otros programas europeos». Valenzuela añadió que están en contacto con un buen número de empresas e instituciones, públicas y privadas, para la negociación de acuerdos.

El conseller de Sanidad, Luis Rosado, visitó el CIPF para inaugurar una jornada sobre tecnologías para la salud. Antes de abrir la jornada, reseñó que los directivos del centro están buscando acuerdos. Citó el contacto con el Carlos III «recopilando ayudas por parte del ministerio para poder llevar a cabo investigaciones que anunciamos que podrían recuperarse, incluida la vuelta a las ayudas de medicina regenerativa que en su día se plantearon y que con el Gobierno anterior cesaron las ayudas correspondientes».

Según explican desde el centro, la recuperación de este acuerdo -con una vigencia de dos años- representa la cobertura para el banco de células madre dedicado a la derivación de líneas celulares a partir de células madre embrionarias o adultas. El objetivo es ponerlo a disposición de investigadores de otros centros de investigación u hospitales y convertir a éste en el nodo valenciano del  Banco Nacional de Líneas Celulares. 

Pero en el área de la investigación, el fin último del convenio es potenciar estos trabajos como base de la terapia celular y la medicina regenerativa, y avanzar de esta manera en el conocimiento de enfermedades como las lesiones medulares o las patologías cardíacas.

Asimismo, se creará una plataforma genómica orientada a la medicina regenerativa, que permitiría la aplicación de metodologías de estudio del genoma a este campo. Se trata de una iniciativa pionera, ya que pocos centros se han orientado hacia la medicina regenerativa genómica. Además, el CIPF se conecta con las redes estatales e internacionales de investigación en células madre, terapia celular y medicina regenerativa y así podrá desarrollar proyectos cuyos resultados se puedan trasladar a la aplicación clínica. 

La firma del convenio supone también  promover la captación de nuevo talento y la paulatina incorporación de profesionales especializados. De hecho, el centro busca a un investigador «referente» y «superespecializado» en este campo y no descarta recuperar a alguno de los investigadores que fueron despedidos el año pasado. 

Actualmente, el CIPF tiene abiertas líneas  en medicina regenerativa que abarcan la investigación en células madre aplicadas al estudio de distintas patologías como diabetes, lesiones medulares, problemas cardíacos, enfermedades raras o neurodegenerativas.

Investigadores japoneses han creado un hígado humano funcional a partir de células madre

Fuente: http://www.medicalpress.es/japon-equipo-crea-higado-a-partir-de-celulas-madre

Un equipo de científicos trasplantaron células madre pluripotentes inducidas (iPS) a un ratón, donde se convirtieron en un pequeño hígado humano, indica Yomiuri Shimbun.

Las células madre son frecuentemente cosechadas a partir de embriones, que luego son desechados, una práctica que algunas personas encuentran moralmente objetable. Pero las células iPS, que tienen el potencial de convertirse en cualquier tejido del cuerpo, pueden ser tomadas de los adultos.

Un equipo dirigido por el profesor Hideki Taniguchi en la Yokohama City University desarrolló las células iPS humanas en “células precursoras”, que luego se trasplantaron a la cabeza de un ratón para tomar ventaja de un mayor flujo sanguíneo.

Las células desarrollaron un hígado humano de 5 mm. de tamaño capaz de generar proteínas humanas y realizar las funciones propias de dicho órgano.

Este descubrimiento abre la puerta a la creación artificial de órganos humanos, un caballo de batalla clave para los médicos que constantemente se enfrenta a una escasez de donantes. La investigación de este grupo de investigadores japoneses podría ser un puente importante entre la investigación básica y la aplicación clínica, pero se enfrenta a varios retos antes de que pueda llevarse a la práctica médica.

Investigadores de la Universidad de Valencia demuestran la relación entre la formación de las células sanguíneas y los procesos infecciosos

Fuente: http://noticias.universia.es/ciencia-nn-tt/noticia/2012/06/06/940470/investigadores-universitat-contribuyen-mejora-sistema-inmunitario.html

• El trabajo, que aparece publicado en la revista Stem Cells, ha sido realizado por un grupo internacional de investigadores dirigido por los catedráticos de Microbiología María Luisa Gil y Daniel Gozalbo.

• El proyecto ha sido financiado por el Ministerio de Economía y Competitividad.

Investigadores del Departamento de Microbiología y Ecología de la Universitat de València acaban de dar un paso adelante en el estudio de los elementos que intervienen en la modulación del sistema inmunitario. Han demostrado "in vivo" que la presencia de determinadas proteínas en células madre hace que éstas puedan detectar microrganismos y convertirse en células maduras, con el fin de combatirlos. Este descubrimiento abre un nuevo campo para el desarrollo de inmunoterapias.

Los receptores tipo toll –proteínas presentes en células maduras del sistema inmunitario- tienen una función esencial en la puesta en marcha de la respuesta inmunitaria, que nos protege de las infecciones. Recientemente se ha descrito que estos receptores, denominados TLR, podrían participar en la formación de células sanguíneas (hematopoyesis), especialmente durante una infección.

La importancia del trabajo publicado en Stem Cells por los científicos valencianos radica en haber demostrado "in vivo" –en ratones– que la presencia de receptores TLR en células madre hace que éstas sean capaces de detectar microrganismos y convertirse en células maduras. Estos resultados amplían las funciones conocidas de los TLR, interconectando la formación de células sanguíneas con los procesos infecciosos. Las células madre, a través de sus TLR, podrían detectar productos de los patógenos y así generar rápidamente aquellos tipos celulares más eficientes para la eliminación del patógeno, tanto en la médula ósea, como en otros tejidos que contengan células madre.

Este nuevo mecanismo sugiere que durante la infección se podría producir una selección de células del sistema inmunitario innato, mediada por el patógeno y por lo tanto ocurrir de forma específica; esta idea, que queda fuera del dogma de las funciones de la inmunidad innata, está cobrando actualmente fuerza en la comunidad científica.

Además, este descubrimiento abre un nuevo campo para el desarrollo de estrategias inmunoterapéuticas basadas en la diferenciación de células madre dirigida por los TLR, de forma que la manipulación in vivo o in vitro de este mecanismo podría ayudar a potenciar la respuesta inmunitaria innata para enfrentarse a infecciones graves, especialmente en aquellas poblaciones de riesgo en las que estas estrategias se puedan establecer de manera preventiva.

(Enlace al artículo de Stem Cells: Direct Toll Like Receptor-Mediated Stimulation of Hematopoietic Stem and Progenitor Cells Occurs in vivo and Promotes Differentiation Towards Macrophages).

BANCOS DE SANGRE DE CORDÓN UMBILICAL: PÚBLICOS SÍ, PERO PRIVADOS TAMBIÉN

Fuente: http://www.investigadoresyprofesionales.org/drupal/content/bancos-de-cord%C3%B3n-umbilical-p%C3%BAblicos-si-pero-privados-tambi%C3%A9n

Artículo publicado por Nicolás Jouve (Catedrático de Genética – Miembro de CíViCa)

Sin duda es correcto afirmar que las Instituciones del calibre de la Unión Europea y la Asociación Mundial de Donantes de Médula Ósea instan a los gobiernos a promover los bancos públicos, pero también los privados para uso familiar. Si no, no tendría sentido pedir que los padres reciban una correcta y veraz información para que ejerzan su pleno derecho a decidir cuál es el futuro de la sangre de cordón umbilical de su hijo. En los bancos públicos las muestras se donan y se pierde la posibilidad de usarla para un familiar del donante pues pasan a ser anónimas.

No cabe duda de que la SCU contiene células madre de gran utilidad para el uso terapéutico intrafamiliar que, además, podrían paliar el recurso a la tecnología de los «bebés medicamento».

Si de lo que se trata es de aprovechar la SCU de un recién nacido para curar a un niño afectado con una enfermedad genética ¿por qué no utilizar directamente muestras de SCU compatibles, que se podrían hallar en un Banco de SCU? El resultado podría ser el mismo sin necesidad de crear un hermanito y esperar a su nacimiento o al momento adecuado para realizar el trasplante. Los Bancos de SCU son la alternativa más rápida y efectiva. Urge por tanto la necesidad de disponer de miles de muestras debidamente mantenidas, genéticamente caracterizadas y listas para su utilización en trasplantes.

Con muestras de SCU adecuadas es de esperar la curación de los mismos tipos de enfermedades para los que se creó la tecnología de los «bebés-medicamento».

Sin duda las muestras más adecuadas, las de perfil genético más próximo o idéntico al receptor que se desea curar, se encontrarían en los «bancos privados de SCU», en los que las muestras están perfectamente identificadas y se conservan precisamente para uso familiar.

La situación en España es sumamente paradójica. Se ha legislado antes a favor de la tecnología de los «bebés-medicamento», con todas las limitaciones y dificultades técnicas y éticas que conlleva, que para permitir la creación de Bancos Privados de SCU para uso familiar. La regulación de los bancos privados de SCU vigente actualmente en España está determinada por el Real Decreto 1301/2006 que coarta la libertad de los padres que deseen conservar la SCU de sus hijos para su uso familiar y dificulta de facto el uso autólogo o intrafamiliar que es la situación ideal de máxima efectividad en un trasplante de SCU.

Urge por tanto modificar el Real Decreto 1301/06, o mejor aún crear una Ley autorizando la actividad de los Bancos de iniciativa privada de Sangre Cordón Umbilical para uso autólogo o intrafamiliar en nuestro país.

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Presentan en Galicia biomateriales que minimizan rechazos en prótesis y resultados positivos en tratar osteoartritis

Fuente: http://ecodiario.eleconomista.es/salud/noticias/4047316/06/12/GaliciaPresentan-biomateriales-que-minimizan-rechazos-en-protesis-y-resultados-positivos-en-tratar-osteoartritis.html

Los avances conseguidos en biomateriales que minimizan rechazos en las prótesis y en la regeneración del hueso en las universidades gallegas han centrado la primera mesa redonda del XXV Congreso de la Sociedad Gallega de Cirugía Ortopédica y Traumatología (Sogacot), que ha reunido a más de 200 profesionales este viernes y sábado en Santiago de Compostela.

La primera de las mesas redondas coordinada por el presidente del comité organizador del congreso, el doctor José R. Caeiro, presentó una serie de avances en ciencias básicas y biomateriales que se están realizando en las universidades de Vigo y Lugo.

Así, el catedrático del Departamento de Física Aplicada de la Universidade viguesa, Pío González Fernández, expuso el trabajo de este departamento con biomateriales, donde es pionero en España y donde desarrolla dos líneas de investigación: la mejora de las prótesis actuales y la orientada a la medicina regenerativa, según explica la organización del evento.

Una de las herramientas de la medicina regenerativa es la ingeniería de tejidos, según han manifestado. "El futuro pasa por que a partir de un material poroso se pueda fabricar un hueso en el laboratorio a través de células madre del paciente. Este hueso sería el que posteriormente se implantaría en el paciente", explica Pío González, cuyo departamento ha conseguido fabricar materiales bioinspirados "a través de materiales naturales que ya tienen una estructura porosa como son algas, plantas marinas o maderas que se transforman en materiales cerámicos".

Posteriormente, los biológos son los encargados de incorporar a este material las células óseas. "Se han realizado pruebas con conejos y se ha demostrado que funciona, porque el hueso crece internamente. La razón es que la microestructura del material cerámico es similar al hueso y las células lo reconocen como propio", ha añadido.

Además, este departamento también trabaja en la mejora de las prótesis actuales, de forma que la composición de los recubrimientos de las prótesis sean lo más parecido a la composición del hueso. Es decir, se busca que no sólo incorporen fósforo y calcio sino también silicio, magnesio, estroncio y otros, según han expuesto en el congreso.

El catedrático ha explicado, además, que están fabricando "apatitas multisustituidas con diferentes elementos del hueso que son lo más parecidas posible a los materiales biológicas". Al mismo tiempo, argumenta que utilizan "técnicas láser" porque, a su entender, "son mejores que las técnicas que se utilizan hoy en día en la industria".

El Departamento de Física Aplicada de la Universidade de Vigo colabora con la Universidad de Sevilla, que ya había empezado a trabajar con estos materiales bioinspirados pero para otras aplicaciones. Fue este grupo vigués quien entendió las nuevas posibilidades de estos materiales, que inicialmente se utilizaban en la NASA porque soportan altas temperaturas. Estos materiales se utilizan como pantalla térmica en los transbordadores espaciales.

Por su parte, el profesor Antonio González Cantalapiedra, de la Facultad de Veterinaria de Lugo (USC), presentó en primicia a los congresistas los resultados de un estudio sobre los efectos de los fármacos de acción lenta a la hora de tratar la osteoartritis en conejos.

De este modo, González Cantalapiedra ha hecho hincapié en que "el experimento ha sido satisfactorio pues con la aplicación de un nuevo modelo" han "comprobado que los conejos desarrollan una osteoartritis menor". Incluso ha avanzado que "mediante un micro-TC" han podido detectar "el proceso inflamatorio en el cartílago, que es algo que no se había hecho nunca antes".

De hecho, el doctor Antonio González Cantalapiedra y su equipo se encuentran recopilando todos los resultados del estudio para publicar un artículo científico sobre este importante avance. "No hay ningún artículo o ponencia que haya demostrado la inflamación a nivel de cartílago y del hueso. Y nosotros lo hemos demostrado", concluye. El siguiente paso sería la aplicación de estos fármacos y modelos en seres humanos, algo que "llevará bastante tiempo pues las exigencias son muchas y, además, la Administración española no es especialmente rápida", ha agregado.

Por su parte, el profesor doctor Daniel Lozano Borregón ha presentado los últimos avances que se están realizando en España en materia de regeneración ósea con la ayuda de biomateriales. Así, explicó que la medicina regenerativa en defectos óseos no deja de avanzar, tanto en injertos (de la propia persona o de otro paciente), como en terapias celulares.

En este sentido, apostó por la combinación de células mesenquimales (equivalentes a células madre) con biomateriales más avanzados y complejos, para avanzar en la regeneración del hueso. "El mayor problema que nos encontramos es el insuficiente número de células mesenquimales disponibles", advirtió el doctor Lozano Borregón.

Este viernes se ha celebrado la inauguración oficial del congreso, en la que pusieron de relieve la importancia de estos simposios para avanzar en las prácticas médicas que permitan una prestación asistencial "de calidad y más económica".

El presidente del Comité Organizador del Congreso, José R. Caeiro Rey, destacó que este evento "supondrá una puesta al día sobre ciertos aspectos relacionados con los avances científicos y tecnológicos más recientes en esta especialidad y un intercambio de conocimientos y experiencias con otros profesionales".

Mientras, el presidente de la Junta Directiva de la Sociedad Gallega de Cirugía Ortopédica y Traumatología, el doctor Roberto Casal, señaló que "la sociedad será quien decida cómo se hacen los recortes". "La decisión no nos compete a los médicos, que en ningún caso reduciremos el nivel de calidad de nuestro trabajo", ha sentenciado. Sin embargo, señaló la posibilidad de "alcanzar consensos sobre la práctica clínica que permitan mejorar la gestión de los recursos, y para ello es muy importante la celebración de congresos como éste".

Estafa comercial con células madre, uno de los reportajes del programa "Comando actualidad" de TVE

Este miércoles 20 de junio a las 22:15 se emite el programa "Comando actualidad" en La 1 de TVE. Uno de los temas a tratar será el de la reciente estafa comercial en el sector de la conservación de células madre, tema que ya se comentó en este blog:

http://www.rtve.es/noticias/20120615/comando-actualidad-siento-estafado/534719.shtml

CÉLULAS MADRE, LA MEDICINA DEL FUTURO

Reportaje en audio del programa "Tres 14":  http://www.ivoox.com/celulas-madres-tres-14-audios-mp3_rf_675311_1.html

Lo podéis descargar o escuchar en línea, muy divulgativo.

Investigadores piden a la Unión Europea que no reduzca fondos para las células madre embrionarias

Fuente: http://lta.reuters.com/article/worldNews/idLTASIE85E06520120615?pageNumber=2&virtualBrandChannel=0&sp=true

Importantes científicos, cuerpos de investigación biomédica y grupos de pacientes instaron el viernes al Parlamento Europeo a mantener la financiación vital de la Unión Europea (UE) a la investigación con células madre embrionarias.

Al calificar al campo como "uno de los más emocionantes y prometedores" en la investigación biomédica moderna, los expertos dijeron que temen que las becas a la investigación actualmente bajo revisión se vean amenazadas por los legisladores pro-vida que argumentan que los fondos públicos no deberían destinarse al trabajo con células madre embrionarias.

"La financiación de la Comisión (Europea) debe estar disponible para continuar respaldando a los científicos que investigan todos los tipos de células madre, incluidas las de embriones humanos, con potencial para generar avances en la medicina regenerativa", escribieron en una carta abierta publicada por Wellcome Trust, una fundación benéfica sanitaria.

El Parlamento Europeo actualmente está debatiendo el futuro de Horizon 2020, el programa de la UE para la investigación e innovación que regirá entre el 2014 y el 2020.

Las normas preliminares proveen financiación para la investigación con células madre, incluidas las embrionarias, pero algunos estados miembros han estado presionando para que sea excluido el estudio con células madre de embriones humanos.

Muchos científicos creen que la investigación con células madre tiene el potencial de conducir al desarrollo del tratamiento para toda una serie de enfermedades, como alteraciones neurodegenerativas actualmente incurables como el Parkinson y la esclerosis múltiple, la diabetes tipo 1, varias cardiopatías, el daño hepático y de la médula ósea y la ceguera.

Europa, y particularmente Gran Bretaña, es considerado el líder mundial en investigación con células madre.

Los expertos, de entidades benéficas, cuerpos de financiación y grupos de pacientes señalan que si Europa quiere seguir teniendo esta ventaja competitiva, es vital mantener la provisión de fondos para toda la investigación con células madre.

Actualmente se usan tres tipos centrales de células madre en la investigación: las pluripotentes inducidas adultas, las embrionarias y las fetales. Las células madre embrionarias son controvertidas porque se toman de embriones humanos de apenas días de vida.

Los expertos consideran que es demasiado pronto para determinar qué camino será el más efectivo para el desarrollo de tratamientos eficaces que puedan usarse en pacientes en el futuro.

"Este campo de investigación es complejo. Para permitir que los científicos comprendan de la mejor forma el potencial masivo de las células madre, deben poder continuar con la investigación en todas las vías", indica la carta abierta.

"Cualquier medida por descartar la investigación con células madre embrionarias del plan de financiación Horizon 2020 arriesgaría retrasar el avance en todo el campo", agrega.

El primer ensayo europeo con células madre embrionarias comenzó en Gran Bretaña tras ser aprobado por los organismos reguladores en el 2011. Investigadores están probando un tratamiento experimental en base a células madre para la enfermedad de Stargardt, una forma progresiva de ceguera.

La carta fue firmada por la Asociación de Entidades Benéficas de Investigación Médica, la Fundación Británica del Corazón, la Red Europea de Alianzas Genéticas, el Comité de Investigación Médica Británico, la entidad Parkinson's UK y Wellcome Trust.

Wellcome Trust dijo que la misiva fue enviada a miembros del Parlamento Europeo con interés en ciencia y medicina; a su comité de industria, investigación y energía; y al comité de medio ambiente, salud pública y seguridad alimentaria.

Supera una aplasia medular gracias a un trasplante de su hermana nacida tras selección genética

Fuente: http://www.europapress.es/andalucia/sevilla-00357/noticia-nino-cura-aplasia-medular-gracias-hermana-nacida-seleccion-genetica-20120614084514.html

Un niño que sufría aplasia medular severa desde los cuatro años ha logrado su curación gracias al trasplante de sangre de cordón umbilical de su hermana, nacida tras selección genética, que tuvo lugar en el hospital sevillano Virgen del Rocío.

El caso de Antonio, al que ya se ha dado de alta tras superar la enfermedad que padecía al recibir la donación de su hermana, Estrella, nacida el pasado 11 de febrero, es el tercer caso registrado en España desde que en 2006 se aprobara la Ley de Reproducción Humana Asistida y el segundo realizado íntegramente en la sanidad pública.

El centro sanitario ofreció una declaración pública del director gerente del Hospital Universitario Virgen del Rocío, Francisco Javier Torrubia, el jefe de la Unidad de Hematología Pediátrica, José María Pérez Hurtado, el director de la Unidad de Gestión Clínica de Hematología, José Antonio Pérez Simón, y el director de la Unidad de Genética, Reproducción y Medicina Fetal, Guillermo Antiñolo.

(Enlace a la noticia del primer "bebé medicamento" en España, en 2008: http://www.publico.es/ciencias/164787/nace-el-primer-bebe-medicamento-conseguido-en-espana)

Científicos argentinos y brasileños trabajan con células madre para tratar accidentes cerebrovasculares

Fuente: http://www.lacapital.com.ar/informacion-gral/Medicos-argentinos-repararian-con-celulas-madre-los-daos-de-un-ACV-20120614-0017.html

Científicos argentinos y brasileños iniciaron el primer estudio en pacientes para confirmar, como se sospecha, que ciertas células madre pueden reparar zonas del cerebro dañadas en un ataque cerebral, y atenuar o borrar sus secuelas.

El ensayo clínico, el primero en su tipo aprobado por el Instituto Nacional Central Único Coordinador de Ablación e Implante (Incucai), será realizado por los institutos argentinos Fleni y Cemic junto a seis hospitales de Brasil, y financiado por los ministerios de Ciencia de ambos países.

El ataque cerebral o accidente cerebrovascular (ACV) sucede cuando, por una hemorragia interna en el cerebro o por la obstrucción causada por un coágulo, alguna zona del órgano queda súbitamente sin irrigación sanguínea y, por tanto, sin oxígeno.

Las células nerviosas afectadas se debilitan y mueren, la zona deja de funcionar, lo mismo que las partes del cuerpo que controla.

Las secuelas —motrices, sensoriales, congnitivas— pueden ser permanentes porque las células nerviosas muertas, hasta ahora, no pueden ser reemplazadas.

La idea de una cura se encendió a partir de los descubrimientos sobre las capacidades de las células madre que, según las señales que reciben del organismo, van generando las células especializadas que forman los tejidos y los órganos.

Esta investigación se propone establecer si es posible desarrollar una terapia regenerativa de los tejidos nerviosos dañados por un ACV, como ya lo sugieren algunos estudios piloto en otros países.

Por su parte, el Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación Productiva informó que el ensayo se realizará, como terapia complementaria de las tradicionales, sobre 70 pacientes que han sufrido ACV isquémico, es decir, ocasionados por un coágulo, y a quienes se les aplicarán células madre obtenidas de sus propias médulas óseas.

El estudio no implicará costo alguno para los pacientes, quienes además deberán ser debidamente informados sobre el tratamiento al que se los expondrá.

De las células extraídas de la médula, se seleccionarán aquellas capaces de producir las proteínas que protegen a las neuronas. Esas son las que se harán llegar a la zona del ACV, donde se espera que sean reconocidas y se asocien con las neuronas y, con la sustancia que segregan, ayuden a la recuperación.

El ministerio subrayó que hasta el momento existen sólo dos tratamientos con células madre aprobados por los organismos de control, debido a su eficacia terapéutica y a que no han presentado riesgos secundarios indeseables.

Se trata en primer lugar del transplante alogénico de células madre de médula ósea, sangre periférica y cordón umbilical; y el autotrasplante de células madre de médula ósea y sangre periférica para tratar enfermedades curables con trasplante de células progenitoras hematopoyéticas, las que forman la sangre.

Es necesario recalcarlo porque últimamente "se ha incrementado la oferta de tratamientos de autotrasplante de células madre para tratar enfermedades como las parálisis por lesiones cerebrales o de la médula espinal; las neurodegenerativas, como la enfermedad de Parkinson, o trastornos metabólicos, como la diabetes", advirtió el ministerio.

"En algunos casos se trata de procedimientos experimentales que deben demostrar su eficacia y seguridad en seres humanos, por lo que deben contar con un protocolo aprobado y sin costo para el paciente, quien debe ser informado del carácter experimental del tratamiento", advirtió el comunicado oficial.

Señaló además que "algunas instituciones que los ofrecen se presentan ante potenciales pacientes y sus familiares con promesas irrealizables de curación y mejora de las enfermedades, a pesar de que la evidencia señala que muchas de las prácticas ofrecidas no poseen efectos terapéuticos comprobados ni siquiera en modelos animales".