La Universidad Europea de Madrid lanza un Master en Investigación Aplicada en Ciencias de la Salud dirigido por el exministro de Sanidad Bernat Soria

Fuente: http://www.rrhhpress.com/index.php?option=com_content&view=article&id=16534:la-uem-lanza-un-master-en-investigacion-aplicada-en-ciencias-de-la-salud-dirigido-por-el-exministro-de-sanidad-bernat-soria&catid=37:seleccion-y-formacion&Itemid=150

La Universidad Europea de Madrid (UEM) pondrá en marcha el próximo mes de octubre un nuevo Master en Investigación Aplicada en Ciencias de la Salud, con el objetivo de que los profesionales puedan aplicar dichos conocimientos en la práctica clínica diaria y contribuir a la mejora de la relación sanitario-paciente.

Según la UEM, este nuevo programa de formación surge de la necesidad de desarrollar nuevas investigaciones que permitan una mejora de la práctica clínica, así como de la oportunidad de desarrollo profesional para médicos, farmacéuticos, enfermeros, odontólogos, podólogos y ópticos.

Este nuevo Master está dirigido por Bernat Soria Escoms, ministro de Sanidad y Consumo entre 2007 y 2009, quien siempre ha estado ligado al mundo de la investigación, principalmente sobre la diabetes y sus complicaciones, el estudio de células madre para su posterior utilización como células pancreáticas capaces de generar de nuevo insulina en los pacientes diabéticos y, más recientemente, dirigiendo varios ensayos clínicos con células madre adultas para evitar la amputación del pie diabético.

La UEM ha señalado que, para Soria, asumir la dirección de un Master en Investigación Aplicada en Ciencias de la Salud es un reto personal y profesional, y considera esencial la labor formativa para crear a los mejores profesionales en el ámbito de la salud.

El Master en Investigación Aplicada en Ciencias de la Salud es un programa oficial universitario, de 60 créditos ECTS, que se podrá cursar entre octubre de 2012 y junio de 2013, en horario totalmente compatible con la actividad profesional y durante el fin de semana en modalidad semi-presencial.

El endotelio embrionario es capaz de producir células madre de la sangre y además células musculares cardíacas

Fuente: http://www.noticiasdegaia.com/2012/08/los-vasos-sanguineos-embrionarios-que.html

Investigadores en células madre de UCLA han encontrado por primera vez una plasticidad sorprendente e inesperada en el endotelio embrionario, el lugar donde las células madre de la sangre son producidas a principios del desarrollo.

Los científicos encontraron que la falta de un factor de transcripción, un tipo de gen que controla el destino de la célula regulando otros genes, permite a los precursores que normalmente generan células madre de la sangre y células progenitoras en los tejidos que forman la sangre que se conviertan en algo inesperado, en cardiomiocitos o células del músculo cardiaco.

El hallazgo es importante porque sugiere que el endotelio puede servir como fuente de células del músculo cardiaco. Esto puede proveer una nueva comprensión sobre cómo producir células madre cardiacas para el uso en medicina regenerativa, dijo el autor principal del estudio.

Para los autores esto era absolutamente increíble. Los hallazgos iban más allá de cualquier cosa que ellos podían imaginar. El microambiente en la vasculatura embrionaria que normalmente da lugar a células de la sangre puede generar células cardiacas cuando sólo un factor, Scl, es eliminado, convirtiendo esencialmente un órgano hematopoyético en un órgano cardiogénico.

El estudio de dos años fue publicado en la revista Cell.

Los hallazgos fueron tan sorprendentes, que el equipo no quiso creer en los resultados hasta que todos los ensayos subsecuentes probaron que los datos eran verdaderos, dijo un coautor del estudio.

Para estar seguros de que no habían cambiado las muestras de los tejidos que forman la sangre y las del corazón, los científicos volvieron a repetir los experimentos y obtuvieron repetidamente los mismos resultados. Resultó que el factor Scl actúa como un conductor de la orquesta, diciéndoles a los otros genes del endotelio quién debe estar tocando y quién no debe tocar.

El equipo utilizó tecnología de microarrays para determinar qué genes estaban “tocando” en el endotelio embrionario para generar células madre de la sangre y células progenitoras y encontró que en ausencia de Scl, los genes requeridos para producir cardiomiocitos estaban activados, dijo el coautor del estudio Ben Van Handel.

La única diferencia fue que Scl no se encontraba en el proceso que resultó en el cambio de destino entre las células de la sangre y las del corazón.

Se conocía que Scl tiene un rol como regulador primario del desarrollo de las células de la sangre y cuando los investigadores lo eliminaron de la ecuación, no se produjeron células de la sangre. El que la eliminación de Scl resultara en cardiomiocitos completamente funcionales no tiene precedentes.

El equipo utilizó el saco vitelino, el primer tejido donde se producen las células de la sangre, de embriones que no tenían el factor Scl y en menos de cuatro horas de ponerlo en cápsulas de cultivo, el tejido había generado cardiomiocitos funcionales. El equipo también encontró un potencial similar de cardiomiocitos en embriones deficientes de Scl en el endocardio que cubre las cámaras del corazón. Ellos también buscaron señales genéticas que sugirieran que esos precursores endoteliales puedan potencialmente producir también otros tejidos relacionados como músculo esquelético, hueso o riñón, pero no encontraron evidencia de tal plasticidad. El destino por defecto del endotelio era producir cardiomiocitos en ausencia de Scl.

Los resultados también pueden tener implicaciones en la reprogramación celular, que generalmente tiene que ver con añadir factores para inducir el cambio de destino de la célula, un proceso que puede ser problemático. Podría ser más seguro suprimir un factor como el Scl para hacer que las células tengan como destino la producción de cardiomiocitos.

Este estudio abre nuevas formas para pensar en lo que puede ser una fuente potencial de células madre cardiacas. Ahora los investigadores tienen una mejor comprensión sobre cómo las células progenitoras cardiacas pueden producirse, y esto un día les puede llevar a una manera de tratar ataques al corazón creando nuevo músculo para reemplazar al dañado.

Mirando hacia adelante el equipo plantea investigar el potencial de desarrollo y regenerativo de las células progenitoras cardiacas derivadas del endotelio, y definir mecanismos por los cuales el Scl puede al mismo tiempo activar un destino mientras suprime otro.

Los resultados requieren que otros estudios examinen el potencial cardiogénico de la vasculatura.

“Estos resultados llaman a futuros estudios para que examinen la posibilidad de aprovechar el potencial cardiogénico funcional en la vasculatura para su uso en medicina regenerativa, e investigar si existe una plasticidad en el desarrollo similar en las decisiones del destino de otras células principales del embrión en desarrollo”, establece el estudio.

Artículo original: Embryonic Blood Vessels That Make Blood Stem Cells Can Also Make Beating Heart Muscles

Las células madre del cerebro "escuchan" la comunicación química entre las neuronas para saber cúando actuar

Fuente: http://www.noticiasdegaia.com/2012/08/las-celulas-madre-del-cerebro-escuchan.html

Investigadores del Johns Hopkins afirman que trabajando con ratones han tenido una idea de cómo las células madre encontradas en una parte del cerebro responsable del aprendizaje, la memoria y la regulación del estado de ánimo deciden permanecer inactivas o crear nuevas células del cerebro. Aparentemente las células madre “escuchan” la comunicación química entre las neuronas vecinas para tener una idea sobre lo que está presionando al sistema y cuándo necesitan actuar.

Los científicos dicen que comprender este proceso de señalización química puede arrojar nueva luz sobre cómo el cerebro reacciona a su ambiente y cómo funcionan los antidepresivos actuales, porque en animales esos medicamentos han estado mostrando que incrementan el número de células del cerebro. Los hallazgos se publicaron en la revista Nature.

Las células madre del cerebro no se comunican de la forma en que lo hacen las neuronas, a través de la sinapsis o enviándose señales directamente unas a otras. Las sinapsis, como los teléfonos de las células, permiten que las células nerviosas hablen unas con otras. Las células madre no tienen sinapsis, pero los experimentos muestran que "oyen" indirectamente la conversación de unas neuronas con otras, es como oír a alguien cercano hablar por un teléfono.

La “conversación indirecta” que las células madre detectan está compuesta de mensajes químicos alimentados por la salida de neurotransmisores producidos en las sinapsis neuronales, estructuras en los extremos de las células del cerebro que facilitan la comunicación. Esos neurotransmisores, liberados por una neurona y detectados por otra, hacen que las neuronas que los reciben cambien sus cargas eléctricas, lo cual causa que la neurona dispare un pulso eléctrico propagando la comunicación o que se calme, silenciando los próximos mensajes.

Para saber qué neurotransmisor pueden detectar las células madre del cerebro, los investigadores tomaron tejido de cerebro de ratón, unieron electrodos a las células madre y midieron cualquier cambio de la carga eléctrica después de la adición de ciertos neurotransmisores. Cuando trataron a las células madre con el neurotransmisor GABA, un producto conocido que inhibe la señal, las cargas de las células madre cambiaron, sugiriendo que las células madre pueden detectar los mensajes de GABA.

Para saber qué mensaje se le comunica a las células madre cerebrales, los científicos utilizaron un truco genético para eliminar el gen del receptor GABA, la proteína de la superficie de la célula que detecta a GABA, sólo de las células madre cerebrales. La observación microscópica de las células madre del cerebro que no tienen el receptor GABA, durante cinco días mostraron que esas células se replicaban por ellas mismas, o producían células gliales, células de apoyo a las neuronas en el cerebro. Las células madre con sus receptores GABA intactos parecieron mantenerse igual, sin producir más células.

Luego, el equipo trató a ratones normales con valium, utilizado con frecuencia como medicamento anti-ansiedad y que se conoce que actúa como GABA activando los receptores de GABA cuando entra en contacto con ellos. Los científicos chequearon a los ratones en los días segundo y séptimo de utilización del valium y contaron el número de células madre cerebrales en los ratones sin tratar y en los ratones tratados con el activador de GABA. Encontraron que los ratones tratados tenían muchas más células madre latentes que los ratones sin tratar.

Tradicionalmente GABA le dice a las neuronas que se desactiven y que no continúen propagando un mensaje a otras neuronas. En este caso el neurotransmisor también inactiva a las células madre y las mantiene latentes.

En ratones la población de células madre cerebrales (y en otros mamíferos, incluyendo a los humanos) está rodeada por hasta 10 tipos diferentes de neuronas mezcladas, y cualquier número de ellas puede estar manteniendo latentes a las celulas madre. Para saber qué neuronas controlan a las células madre, los investigadores insertaron proteínas especiales activadas por la luz en las neuronas que hacen que las células envíen un pulso eléctrico, al igual que liberan un neurotransmisor, cuando la luz incide en ellas. Enviando luz para activar un tipo específico de neurona y controlando a las células madre con un electrodo, el equipo mostró que uno de los tres tipos de neuronas probadas transmitió una señal a las células madre causando un cambio de la carga eléctrica de las mismas. Las neuronas que envían el mensaje a las células madre son las interneuronas que expresan la parvalbúmina.

Finalmente, para saber si este mecanismo de control de las células madre se corresponde con lo que un animal puede estar experimentando, los científicos crearon estrés a los ratones normales aislándolos socialmente, e hicieron lo mismo en ratones que no tenían los receptores de GABA en sus células madre cerebrales. Después de una semana los ratones normales aislados socialmente tenían un incremento de las células madre y de las células gliales. Pero los ratones aislados socialmente sin los receptores GABA no mostraron los incrementos.

Artículo original: Brain's Stem Cells 'Eavesdrop' to Find out When to Act

VÍDEO DE DIVULGACIÓN: CÉLULAS MADRE Y TERAPIA CELULAR

José Antonio López Guerrero nos explica en qué consiste, los tipos, tratamientos y peligros que entraña la medicina regenerativa basada en células madre:

Terapia con células madre para tratar deformidades craneofaciales

Fuente: http://www.bioblogia.com/2012/08/terapia-de-celulas-madre-abre-una-nueva-esperanza-para-las-deformidades-craneofaciales/

En el primer estudio clínico aleatorio y controlado en humanos, un grupo de investigadores encontraron que el uso de células madre es capaz de regenerar los tejidos craneofaciales, sobre todo los huesos. Los resultados demuestran que la medicina regenerativa resultó más rápida y eficaz y menos invasiva que los tradicionales tratamientos de regeneración ósea.

Los investigadores de la Escuela de Odontología de la Universidad de Michigan y el Centro Michigan para la Investigación de Salud Oral se asociaron con la empresa Aastrom Biosciences Inc. en el ensayo clínico, que involucró a 24 pacientes que requirieron de la reconstrucción de la mandíbula después de la extracción del diente.

Los pacientes recibieron el tratamiento con las células madre o la terapia tradicional de regeneración ósea guiada. Las células de reparación de tejidos, llamados ixmyelocel-T, son células madre desarrolladas en Aastrom, una empresa líder en medicina regenerativa.

En los pacientes con deficiencias de la mandíbula que también tienen falta de los dientes es muy difícil reemplazar los dientes perdidos de manera que se vean y funcionen de forma natural. Esta tecnología podría ser utilizada para restaurar las áreas con pérdida de hueso, de manera que los dientes perdidos pueden ser reemplazados con implantes dentales.

El tratamiento es el más adecuado para grandes defectos como los que resultan de traumatismos, enfermedades o defectos de nacimiento. Estos defectos son muy complejos porque involucran varios tipos de tejidos diferentes, hueso, piel, tejido de las encías los cuales son muy difíciles de tratar.

La principal ventaja de la terapia de células madre es que utiliza las propias células del paciente para regenerar los tejidos, en lugar de introducir materiales extraños.

Los resultados fueron prometedores. A las 6 y 12 semanas después del tratamiento con la terapia de células madre, los pacientes del estudio recibieron los implantes dentales. Los pacientes que recibieron las células del tejido tuvieron una mayor densidad ósea y una más rápida reparación ósea que los que recibieron la terapia tradicional de regeneración ósea guiada.

Las células usadas para el tratamiento se extrajeron originalmente a partir de médula ósea tomada de la cadera del paciente. La médula ósea fue procesada y las células madre colocadas entonces en diferentes áreas de la boca y la mandíbula.

El siguiente paso es llevar a cabo más ensayos clínicos que involucren grandes defectos craneofaciales en un mayor número de pacientes.

Artículo de referencia:

Kaigler D, Pagni G, Park CH, Braun T, Holman LA, Yi E, Tarle SA, Bartel RL, Giannobile WV. Stem cell therapy for craniofacial bone repair: A randomized, controlled clinical trial. Cell Transplant., 2012 Jul 5 [link]

El CNIO hace públicos sus avances contra el cáncer de pulmón

Fuente: http://www.larazon.es/noticia/9379-el-cnio-descubre-una-nueva-terapia-que-en-ratones-evita-el-crecimiento-del-cancer-de-pulmon

“Hemos descubierto que podemos eliminar con satisfacción la vía que ayuda a crecer los tumores en el cáncer de pulmón”. Así lo explica Antonio Maraver, un investigador que después de trabajar varios años en tratamientos contra la leucemia en Nueva York, volvió a casa, a España para aplicar sus conocimientos en el CNIO (Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas Carlos III). “Es una institución bandera, necesitamos más centros como este”, añade.

El CNIO descubre una nueva terapia que, en ratones, evita el crecimiento del cáncer de pulmón - Foto: Efe

Maraver forma parte del grupo de Supresión Tumoral del CNIO, liderado por Manuel Serrano. Como publican en un estudio en la revista científica “Cancer Cell”, han descifrado una de las rutas moleculares empleadas por las células del cáncer de pulmón, y a partir de esta información han identificado un fármaco en fase experimental que bloquea el crecimiento de estos cánceres en ratones.

“Yo sabía cuál era el impacto del tratamiento en tumores con células T, pero queríamos probar cuál era el efecto sobre tumores sólidos y así descubrimos que habíamos eliminado la vía Notch”, explica. Esta ruta regula la proliferación de células madre, “de las que se alimentan muchas células tumorales como las del pulmón o el páncreas”.

"Hemos descubierto que la proteína Erk coopera con el oncogén Ras, un elemento clave en la formación de este tipo de tumores", sostiene Serrano.

Los investigadores también han estudiado el efecto terapéutico en ratones de un tipo de fármacos experimentales que bloquean eficientemente la vía Notch, llamados GSIs (por sus siglas en inglés). Con esta finalidad, los investigadores utilizaron ratones modificados genéticamente previamente desarrollados por el jefe del grupo de Oncología Experimental del CNIO, Mariano Barbacid, y que recapitulan muy fielmente el cáncer de pulmón humano. 

"Después de 15 días de tratamiento, los tumores de estos ratones dejaron de crecer sin efectos secundarios graves", aclaró Maraver. La prueba en células humanas se realizó en células de 18 pacientes que participaban en un ensayo clínico dirigido por Manuel Hidalgo, director del Programa de Investigación Clínica del CNIO. 

“El ensayo en ratones realizado por el equipo de Serrano nos puso sobre la pista de que el bloqueo de la vía Notch podría ser beneficioso para tratar el cáncer de pulmón. Ya hemos tratado una docena de pacientes con un agente dirigido a bloquear esta proteína y, aunque todavía estamos ampliando el estudio, puedo avanzar que los resultados son muy prometedores", ha concluido Hidalgo. 

Aunque todavía “es muy temprano y hay que mantener la calma”, el siguiente paso es realizar tres fases del estudio para comprobar el efecto en humanos. “Somos muy felices al ver que los buenos resultados en ratones también se pueden dar en enfermos de cáncer de pulmón”, insiste Maraver.

El cáncer de pulmón representa uno de los cánceres más graves y la causa más frecuente de fallecimiento por esta enfermedad en todo el mundo. Concretamente, en España se registraron más de 20.000 defunciones por esta enfermedad en 2010, según datos del Instituto Nacional de Estadística.

No obstante, a pesar de los progresos alcanzados en la biología molecular del cáncer de pulmón durante los últimos años, todavía no se conocen con exactitud los mecanismos que utilizan estas células tumorales para crecer y diseminarse por el organismo. Este vacío de información es una de las principales causas por las que el abanico de posibilidades terapéuticas disponibles en la actualidad es aún muy reducido, y con elevados efectos secundarios.

La empresa TiGenix completa el reclutamiento de pacientes del ensayo en fase IIa de un fármaco compuesto por células madre para tratar la artritis reumatoide

Fuente: http://www.europapress.es/salud/noticia-empresas-tigenix-completa-reclutamiento-pacientes-ensayo-fase-iia-farmaco-artritis-reumatoide-20120808142621.html

TiGenix ha anunciado que ya ha finalizado el reclutamiento de pacientes del ensayo en fase IIa del Cx611, medicamento compuesto por células madre adultas alogénicas en suspensión para el tratamiento de la artritis reumatoide.

El ensayo clínico en fase IIa es un estudio con 53 pacientes, multicéntrico, controlado con placebo en tres cohortes con diferentes dosis de tratamiento y está diseñado para probar la seguridad, viabilidad, tolerancia y optimización de las dosis.

El estudio se ha realizado en 23 centros diferentes y, según los datos que maneja la compañía, este ensayo clínico puede sentar las bases no sólo para el desarrollo del medicamento Cx611 en el tratamiento de la artritis reumatoide sino también de cara a una amplia gama de desórdenes autoinmunes.

"Además de las conclusiones principales sobre la seguridad y la optimización de las dosis, esperamos que este ensayo nos permita conocer tendencias de eficacia que Cx611 tiene a las tres dosis estudiadas sobre este complicado grupo de población ya que los pacientes reclutados no tuvieron respuesta en al menos dos tratamientos biológicos previos", ha comentado el consejero delegado de TiGenix, Eduardo Bravo.

En concreto, en el ensayo los pacientes son tratados con tres inyecciones intravenosas de Cx611, y se realiza un seguimiento durante seis meses después del tratamiento que proporciona resultados "válidos" para diseñar futuros estudios en el desarrollo del producto.

"Se trata del ensayo de terapia celular para artritis reumatoide más avanzado del mundo y la finalización del reclutamiento en el tiempo previsto confirma nuestro liderazgo en este campo. Prevemos que los resultados del ensayo estarán listos no más tarde de abril de 2013", ha recalcado Bravo.

El Cx611 es un medicamento para el tratamiento de la artritis reumatoide compuesto de una suspensión de células madre alogénicas adultas expandidas derivadas del tejido adiposo (grasa) que se administra por inyección intravenosa.

El trasplante de células embrionarias puede prevenir las arritmias

Fuentes:
http://www.diariomedico.com/2012/08/06/area-cientifica/especialidades/cardiologia/investigacion/trasplante-celulas-cardiacas-embrionarias-prevenir-arritmias
http://www.cardionet.es/doc.php?op=leer&id=3570

Un infarto de miocardio se produce cuando un coágulo de sangre tapona una arteria, interrumpiendo el flujo de sangre rica en oxígeno al tejido muscular del corazón, lo cual provoca la muerte del tejido y su substitución por tejido cicatrizado. El infarto provoca problemas mecánicos (el tejido cicatrizado dificulta el bombeo de sangre) y eléctricos (puede interferir en las señales eléctricas que marcan el ritmo del corazón).

Los injertos de células del músculo cardíaco desarrolladas a partir de células madre embrionarias son capaces de trabajar al unísono con las ya existentes en el músculo, según un estudio publicado en la revista Nature, lo que ayudaría a prevenir arritmias y reforzar los latidos.

Un grupo de científicos de la Universidad de Washington, dirigidos por Michael Laflamme, profesor asociado de Patología, ha realizado un experimento en cerdos que tenían dañado el ventrículo izquierdo. Los que recibieron los injertos mostraron una remuscularización parcial del ventrículo y también experimentaron menos arritmias, justo lo contrario de lo que se temían los científicos. 

Algunos de los autores del estudio ya habían intervenido en otro experimento que demostró que los trasplantes de células cardíacas aumentaban la fuerza del latido. En esta investigación las nuevas células estaban modificadas para emitir luz con cada descarga eléctrica, gracias a lo cual han comprobado mediante electrocardiograma que este beneficio se debe a que las células trasplantadas trabajan de forma coordinada con las del corazón dañado. 

Según Laflamme, "estos resultados muestran importantes indicios de que los injertos de células del músculo cardíaco cumplen criterios fisiológicos para la regeneración del corazón, lo que respalda el desarrollo de las terapias cardiológicas con células madre embrionarias para su reparación mecánica y eléctrica". 

Las arritmias cardíacas son una de las principales causas de muertes en pacientes que han sufrido un ataque cardíaco. Los científicos temían que implantar células musculares derivadas de células madre embrionarias podría causar arritmias. Por el contrario, los implantes no sólo no causan arritmias, sino que tienden a disminuir su incidencia, al menos en el modelo animal empleado en el estudio. Queda por demostrar si esto también es válido para otras especies de mamíferos como los primates.

Se publica un estudio que utiliza células madre para fomentar la producción de glóbulos rojos

Fuente en castellano:
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/news/fullstory_128067.html

Unos científicos han desarrollado métodos para fomentar la producción de glóbulos rojos usando células madre humanas, según un estudio reciente.

El descubrimiento podría aumentar significativamente las existencias de sangre necesarias para las transfusiones, afirmaron los investigadores, y sus métodos se pueden utilizar para producir cualquier tipo de sangre.

"Poder producir glóbulos rojos a partir de células madre tiene el potencial de vencer muchas de las dificultades del sistema actual, lo que incluye la escasez esporádica", aseguró en un comunicado de prensa de la revista Stem Cells Translational Medicine (doi:10.5966/sctm.2012-0059), donde apareció el estudio, el Dr. Anthony Atala, editor de la revista.

"Este equipo ha realizado una contribución significativa a la búsqueda de los científicos para producir glóbulos rojos en el laboratorio", aseguró Atala, quien también es director del Instituto de Medicina Regenerativa Wake Forest.

"Combinamos distintos protocolos de expansión celular en un 'cocktail' que aumentó el número de células que podíamos producir entre diez y cien veces", explicó el investigador Eric Bouhassira, del Colegio de Medicina Albert Einstein en la ciudad de Nueva York.

Actualmente, la sangre necesaria para transfusiones que salvan vidas sólo se obtiene a través de donaciones. Como resultado, la sangre puede escasear, sobre todo para los que tienen tipos sanguíneos raros. Los investigadores produjeron una mayor cantidad de glóbulos rojos al usar células madre del cordón umbilical y la sangre en circulación, además de células madre embrionarias, según el comunicado.

"La capacidad de los científicos de producir grandes cantidades de glóbulos rojos a escala industrial revolucionaría el campo de la medicina de las transfusiones", aseguró Bouhassira. "Recolectar sangre a través de un sistema basado en donaciones nos provee un buen servicio, pero es costoso, vulnerable a las interrupciones, e insuficiente para satisfacer las necesidades de algunas personas que necesitan transfusiones continuas. Esto podría ser una alternativa viable a largo plazo".

Artículo original: Emmanuel Olivier, Caihong Qiu, Eric E. Bouhassira. Novel, High-Yield Red Blood Cell Production Methods from CD34-Positive Cells Derived from Human Embryonic Stem, Yolk Sac, Fetal Liver, Cord Blood, and Peripheral Blood. Stem Cells Trans Med.

(c) Derechos de autor 2012, HealthDay

SERIE DE VÍDEOS DIVULGATIVOS SOBRE CÉLULAS MADRE

Enlace: http://www.youtube.com/playlist?list=PLF294167F5090A6F3

Una serie de 13 vídeos educativos sobre las células madre procedentes de la sangre del cordón umbilical, sus ventajas, su obtención y sus aplicaciones. La reproducción total dura unos 8 minutos.


 



Una guía rápida para la Conservación de las Células Madre del Cordón Umbilical: