jueves, 6 de septiembre de 2012

Seis premios nobel asisten en Sevilla al Congreso Internacional de Bioquímica y Biología Molecular

Fuente: http://www.ideal.es/agencias/20120903/mas-actualidad/andalucia/seis-premios-nobel-asisten-sevilla_201209031839.html


Seis premios nobel de Química y Medicina participan en el Congreso Internacional de Bioquímica y Biología Molecular que esta semana se celebra en Sevilla, primera capital española que acoge este evento de la Unión Internacional de Bioquímica y Biología Molecular (IUBMB, por sus siglas en inglés).

A este congreso se han inscrito unos 2.500 científicos procedentes de diversos centros de investigación, laboratorios y universidades internacionales, según ha informado en un comunicado la organización.

Los seis premios nobel cuya presencia está anunciada en este congreso, cuyo lema es "De las moléculas simples a la Biología de Sistemas", son Tim Hunt, Ferid Murad, Ada Yonath, Hamilton Smith, Robert Huber y Venki Ramakrishnan.

Estos científicos disertarán sobre los retos futuros de la ciencia y sobre el progreso logrado en la aplicación regenerativa de células madre, el descubrimiento de nuevos fármacos o el desarrollo de terapias avanzadas contra enfermedades como el cáncer, la malaria, el Parkinson o el Alzheimer.

Otros participantes anunciados son Bruce Alberts, asesor científico del presidente de los Estados Unidos, Barack Obama; Sai-Juan Chen, directora del Instituto de Hematología de Shangai (China) y experta en leucemia; Kazutoshi Mori, director del Laboratorio de Biofísica de la Universidad de Kioto (Japón); el peruano Carlos Bustamante, especialista en los procesos de control de la expresión génica y profesor de la Universidad de Berkeley (EEUU) o Mathias Mann, director del Instituto Max Planck de Bioquímica.

Entre los científicos españoles anunciados destacan Joan Guinovart, responsable del programa científico de este congreso; Carlos López Otín, catedrático de la Universidad de Oviedo y premio nacional de Investigación; María Blasco, directora del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas; o Joan Massagué, premio Príncipe de Asturias en 2004 y director del Memorial Sloan-Kettering Cancer Center de Nueva York (EEUU).

miércoles, 5 de septiembre de 2012

El "eslabón perdido" entre las células madre y el sistema inmunológico

Fuente: http://www.medicalpress.es/descubren-enlace-perdido-entre-las-celulas-madre-y-el-sistema-inmunologico
http://news.softpedia.es/Descubren-el-039-eslabon-perdido-039-entre-las-celulas-madre-y-el-sistema-inmunologico-humano-289786.html







Investigadores de la UCLA han descubierto un tipo de célula que es el “eslabón perdido” entre las células madre de médula ósea y de todas las células del sistema inmune humano, un hallazgo que dará lugar a una mayor comprensión de cómo funciona un sistema inmunológico saludable y cómo se produce la enfermedad que puede conducir a la función inmune deficiente.

Los estudios fueron realizados utilizando la médula ósea humana, que contiene todas las células madre que producen sangre durante la vida postnatal. “Nos pareció que era muy importante hacer estos estudios con médula ósea humana como parte de la investigación en el desarrollo del sistema inmunológico”, dijo la autora principal del estudio, la Dra. Gay Crooks, co-directora del Eli y Edythe Broad Centro de Medicina Regenerativa y co-directora del programa de Cáncer y Biología de Células Madre en la UCLA Jonsson Comprehensive Cancer Center.




“Los pocos estudios con tejidos humanos han utilizado principalmente sangre del cordón umbilical, que no refleja el sistema inmune de la vida postnatal. El equipo de investigación se quedó intrigado al encontrar esta célula de la médula ósea en particular, ya que abre un montón de posibilidades en cuanto a la comprensión de cómo se produce la inmunidad humana a partir de células madre durante toda la vida”, dijo Crooks.

“Los datos de expresión génica nos convencieron de que había una etapa única de desarrollo en el sistema inmunológico. Estos datos nos proporcionan detalles sobre qué genes son importantes en la creación de todas las células del sistema inmune. La información nos permite manipular la médula ósea para crear un sistema inmune más fuerte”, prosiguió la experta.

Crooks estaba más interesada en la creación de los progenitores que forman la totalidad del sistema inmune, que se compone de muchas células diferentes llamadas linfocitos, cada uno con una función especializada para combatir la infección.



“La identificación de un progenitor en la médula ósea humana preparada para la diferenciación linfoide completa ahora permitirá la delimitación de la regulación molecular de las primeras etapas del compromiso linfático en la hematopoyesis humana”, señala el estudio. “También permitirá la comprensión de cómo estos procesos se ven afectados durante la hematopoyesis anormal en estados de enfermedad.”


Asimismo, estos resultados también podrían mejorar las tasas de eficiencia de los trasplantes de médula ósea, los procedimientos que se utilizan comúnmente en pacientes con leucemia o en aquellos que sufren de enfermedades que afectan al sistema inmunológico.

Antes del trasplante, los médicos administran fármacos inmunosupresores a los pacientes con el fin de evitar el rechazo. Crooks sugiere que el nuevo estudio podría ayudar a los médicos a desarrollar una forma de impulsar la recuperación inmune tras dicha cirugía.

Pacientes con lesiones medulares recobran la sensibilidad gracias a las células madre

Fuente: http://www.fayerwayer.com/2012/09/personas-paraliticas-recobran-la-sensibilidad-gracias-a-las-celulas-madre/

Por primera vez, personas con lesiones medulares han recuperado sensaciones en áreas que tenían paralizadas después de recibir inyecciones de células madre obtenidas a partir de tejido cerebral de fetos humanos. Los resultados se han presentado en la reunión anual de la Sociedad Internacional de la Médula Espinal.

Tres personas recibieron inyecciones de 20 millones de células diractamente en la región lastimada (médula espinal); las células se inyectaron entre cuatro y ocho meses después de que las lesiones se originaran, acompañando el tratamiento con inmunosupresores para limitar el rechazo a las células injertadas. 

Al comenzar el tratamiento, ninguno de los tres pacientes tenían sensación entre el ombligo y el pecho… seis meses después de la terapia, dos tenían sensación del tacto y calor en esa zona. Lamentablemente uno de los tres no tuvo éxito en el tratamiento. 

Stephen Huhn, de StemCells (empresa que dirige el proyecto), dijo a NewScientist que ”el hecho de que hayamos visto las respuestas al toque de la luz, el calor y los impulsos eléctricos tan abajo en dos pacientes es muy inesperado… Ahora ellos están muy cerca de la normalidad en esas zonas respecto a su sensibilidad.” 

El encargado del tratamiento es Armin Curt, del Hospital Universitario de Balgrist, en Suiza, donde éstas personas también recibieron el tratamiento, ha declarado que les intriga tan positivos resultados, y a pesar de éso ensalzó el papel que tienen ya ahora las células madre en recuperaciones. 

Todavía no podemos aún celebrarlo, ya que son los primeros tres pacientes de doce que recibirán el tratamiento (aunque los demás con parálisis menos extensas), y falta observar si existe la misma positiva evolución que la que se vio en esta primera fase. 

Si se tiene éxito, como dice Huhn, estaríamos hablando de una importancia grandísima en la donación de células madre para lesiones medulares y la recuperación de la sensibilidad. 


Justo hace un año se había suspendido otro tratamiento a base de células madre también para lesiones de la columna, e iban a iniciar otras investigaciones más, pero enfocándose en terapias contra el cáncer (aquí se realizó el tratamiento en cuatro personas), a causa de los grandes costos de las investigaciones y tratamientos. 

Tanto Huhn como Curt esperan que este logro renueve los ánimos que se evaporaron después de que éste tratamiento se suspendiera… Pero de nuevo, tanto los investigadores de StemCells, como otros científicos pioneros en células madre, señalan que se necesita un mayor número de pacientes tratados con éxito para confirmar si estos resultados son interesantes y si puede haber un futuro en este campo de la medicina. 

El potencial médico, incluso comercial, es enorme, y ni hablar de la esperanza que brinda a las personas que lamentablemente sufren este tipo de lesiones. 



Enlace al artículo original: Stem cells bring back feeling for paralysed patients (NewScientist)

martes, 4 de septiembre de 2012

LAS CÉLULAS MADRE Y EL PERIODISMO DE DIVULGACIÓN CIENTÍFICA

Artículo publicado por A.M. Santos (amsantosmd@gmail.com) en  http://medicablogs.diariomedico.com/santos/2012/08/23/las-celulas-madre-y-el-periodismo-cientifico/


En un mundo tan especializado como este, también el periodismo, por fuerza, ha de estarlo. Pero entre todos los campos que asumen los profesionales de la información (la política, el arte y la cultura, la economía, los deportes…) quizás el dedicado a la ciencia y las tecnologías es uno de los más complejos.

Al emitir tal aseveración, no sólo tengo en cuenta las dificultades que supone el manejo de conceptos y procesos sumamente abstractos -por momentos verdaderamente crípticos- para el común de los mortales. Tampoco esa enrevesada terminología técnica que precisa de un enorme esfuerzo de interpretación y traducción al lenguaje del ciudadano corriente. Todos estos escollos están presentes, aunque en diferente grado, en otras de las especializaciones del periodismo. No, más bien me refiero a que cuando se habla de ciencia y tecnología, siempre existe un alcance que va más allá del mensaje directo, algo a lo que podríamos designar como implicaciones meta-textuales. Esto último es algo siempre presente en las informaciones concernientes a las «ciencias de la vida y la salud», toda una “super-especialidad” dentro del «periodismo de divulgación científica».

Cuando se habla de cualquier tema relativo a la vida o a la salud, se está tocando un tópico sensible y profundo para toda persona, especialmente para aquellos que están enfermos y sus allegados. La enfermedad es una de las mayores formas de pobreza y limitación, una circunstancia en donde se tensa al máximo las fibras de nuestra condición humana. En efecto, son asuntos que no se deben de tomar nunca a la ligera, de ahí se desprende el elevado nivel de rigor y objetividad con que se han de tratar estos temas en los medios de comunicación social. Por tanto, todo material de la prensa general (impresa, radiofónica o televisiva) que haga alusión o presente un procedimiento diagnóstico, curativo o de rehabilitación, requiere de suma seriedad y ponderación.

Resulta evidente que, dado el escaso margen que este terreno ofrece para la improvisación o el “floreo”, el periodista especializado ha de contar con conocimientos biomédicos básicos de índole técnica y científica. Pero también habrá de tener suficiente dominio de aspectos bioéticos como son la confidencialidad y el resguardo del secreto médico, el consentimiento informado y la ética de la investigación con seres humanos. Asimismo, siempre deberá tener presente los aspectos biojurídicos de la legislación vigente, tanto en el contexto en el que se origina la información, como en el que se encuentran sus destinatarios finales. Visto así, el asunto no parece cosa sencilla, pero ¿acaso lo es la salud y la vida de las personas?.

En los artículos o notas periodísticas, siempre se debe distinguir si determinado procedimiento se encuentra en fase de investigación / ensayo clínico, o si ya está en fase de aplicación clínica. Y en este último caso, si ésta es generalizada o sólo está disponible en ciertos centros. También es imprescindible hacer referencia a su nivel de seguridad, así como a sus problemas y limitaciones. No es nada ético presentar solo el lado positivo de las tecnologías o hacer creer que son efectivas el 100% de las veces en el 100% de los sujetos. Tampoco lo es no aclarar que para ser tributario de un tipo específico de procedimiento médico, por lo general se tienen en cuenta muchos aspectos (p. ej.: la edad, el tipo específico y la etapa de la enfermedad, presencia de otras patologías, tratamientos previos o concomitantes, alternativas potencialmente eficaces, factores contextuales, entre muchos otros). Es en base al análisis individualizado de tales elementos que se establecen los criterios de indicación -así como el nivel de prioridad- para la aplicación de determinada tecnología.

Cuando pasa por alto estos aspectos la prensa puede -traicionando sus fines- crear confusión o generar falsas expectativas, entre otras muchas consecuencias, algunas abiertamente lesivas de la dignidad de las personas. Sin embargo, tales resultados casi nunca los llegará a apreciar el periodista implicado. En cambio, no resulta del todo raro o infrecuente que a nuestras consultas acudan pacientes bastante desorientados, solicitando tratamientos que más que «ciencia» son pura «ficción». Al final terminan cargados de desánimo, irritación o de depresión. Sentimientos estos que podrían llegar a repercutir desfavorablemente en la adherencia (o sea su capacidad de seguimiento o cumplimiento) de aquellas terapias y recursos que, aunque convencionales, sí han demostrado tener un adecuado equilibro costo/efectividad y riesgo/beneficio.

Otro aspecto no menos importante es la necesidad de una referencia clara y directa a la fuente original de todo hallazgo o información científica: autor(es) e institución(es) auspiciante(s), así como fecha y datos de la publicación. En el caso de los medios digitales, son muy valiosos los hipervínculos a la fuente original o en su defecto, a una de tipo secundario. Asimismo, en caso de que se trate de un tema en el que no exista consenso en la comunidad científica, es preciso señalar los aspectos discutidos y brindar acceso a las opiniones divergentes. Cuando se habla de ciencia, la omisión de estos aspectos denota simplismo y escaso rigor, o bien una visión paternalista, muy poco respetuosa de la capacidad del público para la autogestión responsable del conocimiento.

Detalles tan elementales como estos, usualmente observados en sitios de corte informal o alternativo como los blogs y las redes sociales, con demasiada frecuencia, son pasados por alto en las publicaciones más serias. A modo de ejemplo, tomaré una nota relacionada con la cardiología que hace poco encontré en la web del diario Juventud Rebelde. Aquí les va el texto íntegro:


"Un spray eléctrico para reparar corazones. Un spray eléctrico para reparar corazones fue creado por un grupo de investigadores de la Fundación Británica del Corazón. El dispositivo dispara 10,000 voltios junto a un chorro de células cardiacas, con lo cual se espera poder reparar el área afectada tras un infarto, ya que es capaz de generar capas de células cardiacas latentes que se posicionarían en el tejido dañado. El spray está conformado por una jeringa que contiene células cardiacas y un generador de corriente que permite disparar y controlar, mediante un campo eléctrico, las células del corazón".


El tema resulta interesante, pero el texto es en extremo breve y poco preciso. Por otro lado, no cuenta con ninguna referencia a una revista, agencia de prensa o sitio institucional donde sea posible abundar en detalles, como la fase de desarrollo en la que se encuentra tal dispositivo, así como su real utilidad y viabilidad. Si quisiéramos encontrar esos datos, necesitaríamos invertir un tiempo precioso (precisamente lo que menos tenemos) y eso, en el caso de que con mucha maña -y no poca dosis de suerte- diéramos con una información de suficiente calidad y fiabilidad en este enorme pajar que es la WWW. Al final, este tipo de notas nos aporta muy poco a los profesionales y casi nada al público general. Reportes deficientes de este tipo sobran por doquier, tanto en medios locales como foráneos. Al parecer, este tipo de “noticias” salta de un medio a otro (¿para rellenar espacios?), sufriendo todo tipo de tijeretazos. Así, llega el momento que resulta imposible saber de dónde salió y que decía originalmente.

Otro tanto sucede cuando se trata de un reportaje. Al respecto resulta muy ilustrativo el aparecido en la edición impresa del diario Granma correspondiente al pasado martes 17 de julio. Allí, en su página 2, se reporta la introducción en el Cardiocentro de Villa Clara del implante de células madre en el tratamiento de afecciones cardiacas. Hasta donde he podido indagar, el artículo nunca fue replicado en la versión digital del mencionado diario, aunque una nota aún más breve sobre el tema, fue publicada por la Agencia de Información Nacional. Resulta que en la información no se aclara que dicho procedimiento no es aún una terapia estandarizada o de uso corriente. Por lo tanto, y contrario a lo que allí se plantea, esto todavía dista mucho de ser “una alternativa viable ante la carencia de órganos para ejecutar el trasplante…”.

Falta mucho por investigar en un campo en el que alrededor del mundo han concluido, o están en curso, numerosos ensayos clínicos aleatorizados, con resultados bastante contradictorios (cuando no abiertamente cuestionados). De modo que por ahora los resultados sólo caen en el rango de “lo prometedor”… y punto. El grueso de los ensayos de terapia celular realizados hasta la fecha ha generado casi más preguntas que las que han podido responder: ¿cuáles subtipos de células madre son las ideales?, ¿qué tipo de pacientes se beneficiarán más de esta técnica?, ¿deberán emplearse distintas células madre para situaciones diferentes?, ¿en qué cantidad deben trasplantarse?, ¿cuál es la vía y el momento más adecuado para su administración?. Estas son apenas algunas cuestiones, entre muchísimas más, para las que aún no tenemos respuesta.

Tanto los estudios realizados en pacientes con IMA como en casos con insuficiencia cardiaca de otras etiologías, se han detectado ciertos núcleos de problemáticas a despejar:

I) Los protocolos no estandarizados han producido resultados discrepantes en cohortes de pacientes similares. Muchos estudios cuentan con muestras muy pequeñas o no han sido aleatorizados ni controlados.

II) Las características técnicas del proceso para obtener las células parecen influir en los resultados.

III) Las células madre autólogas tienen limitaciones intrínsecas debido a las repercusiones de la edad y la enfermedad en su disponibilidad y su capacidad funcional.

IV) Para la superviviencia de las células madre implantadas, es preciso garantizar la irrigación sanguínea y el aporte de nutrientes en el tejido miocárdico infartado, algo bien complejo en muchos casos.

V) Las células implantadas deberán lograr no sólo un simple “prendimiento celular”, sino una adecuada integración eléctrica, físico-mecánica y funcional con el resto del tejido miocárdico.

A la hora de presentar una información científica al público general, es preciso aclarar el verdadero punto en que estamos, las dudas y debates que aún tenemos. No es éticamente lícito dar como “redondo” lo que aún tiene tanta arista y aspereza por limar, sin embargo, en el pasado reciente nuestra prensa ha incurrido una y otra vez en exposiciones superficiales e inexactas de ciertos procedimientos y tecnologías biomédicas. El empleo de células madre en el tratamiento de diversas patologías, así como vacunas y tratamientos para ciertos tipos de cáncer, han sido presentados como alternativa probada, cuando en realidad no pasan de ser recursos potenciales en fase de ensayo clínico. Ante esta frecuente escasez de objetividad que padece nuestro periodismo de divulgación científica, quizás se imponga la necesidad de una buena inyección de células madre ¿le resultará efectiva?.



Descubren una proteína crucial para mantener la totipotencialidad de las células madre

Fuente: http://www.umich.edu/Es/news/12/pr120821.php


¿Cómo las células madre mantienen su capacidad para convertirse en cualquier tipo de célula en el cuerpo? Y ¿cómo “deciden” abandonar esa cualidad mágica y empiezan a especializarse?

Si los investigadores pudieran responder a estas preguntas nuestra capacidad para manejar las células madre en el tratamiento de las enfermedades podría ampliarse enormemente. Ahora un equipo de la Escuela de Medicina de la Universidad de Michigan ha publicado un descubrimiento clave que ayudaría a alcanzar esa meta.


En la edición actual de la prestigiosa revista Cell Stem Cell, la investigadora Yali Dou y su equipo muestran el papel crucial de una proteína llamada Mof en la preservación de la totipotencialidad de las células madre, y en el mecanismo que las lleva a convertirse en células especializadas en los ratones.

Los resultados del equipo muestran que la proteína Mof cumple una misión crucial en la epigenética de las células madre, esto es la ayuda para que las células madre lean y usen su ácido desoxirribonucleico (ADN). Una de las cuestiones clave en la investigación de las células madre es qué mantiene a las células madre en una especie de juventud eterna, y qué les permite que empiecen a “crecer” formando parte de un tipo de tejido específico.

Dou, profesora asociada de Patología y Biología Química, ha estudiado la proteína Mof durante varios años, procurando desentrañar los misterios de su papel en la biología de la célula madre.

La investigadora y su equipo se han concentrado en los factores que añaden etiquetas temporales al ADN cuando está enrollado en torno a pequeños carretes de proteínas llamadas histonas. Para leer su ADN las células deben desenrollar un poco de estos carretes permitiendo que los mecanismos de lectura de genes accedan al código genético y lo transcriban. Las etiquetas temporales agregadas por la proteína Mof actúan como pequeños faros que guían al mecanismo “lector” al sitio apropiado.

“Dicho simplemente, la proteína Mof regula el mecanismo central de trascripción, sin ella no puede haber una célula madre”, dijo Dou. “Hay muchas de esas proteínas, llamadas histonas acetil-transferasas, en las células, pero sólo la proteína Mof es importante en las células todavía no diferenciadas”.

Dou y su equipo también han publicado estudios sobre otra proteína involucrada en la trascripción del ADN, llamada WDR5, que coloca etiquetas que son importantes durante la trascripción. Pero la proteína Mof parece controlar el proceso que, realmente, permite que las células determinen cuáles genes quiere que lean una función crucial para la totipotencialidad de las células. “Sin la proteína Mof las células madre embrionarias pierden su capacidad de autorrenovarse y empiezan a diferenciarse”, explicó Dou.

Estos nuevos descubrimientos pueden tener importancia particular para el trabajo sobre las células pluripotentes inducidas, el tipo de células madre que no provienen de un embrión sino que se obtienen de un tejido “adulto”.

La investigación de las células madre pluripotentes inducidas (IPSC por sus siglas en inglés) es muy prometedora para el tratamiento de las enfermedades ya que podría permitir que se trate a un paciente con células madre generadas a partir de sus propios tejidos. Pero el método actual para hacer IPCSs a partir de tejidos involucra un proceso que usa un gen que provoca cáncer, paso que puede hacer que los médicos y los pacientes lo piensen dos veces.

Dou dijo que la continuación del trabajo acerca de la proteína Mof podría permitir que se deje de usar ese método potencialmente dañino, pero se necesitará más investigación.

Los investigadores buscarán ahora determinar cómo la proteína Mof marca la cromatina del ADN para mantener partes del genoma listas para el acceso. En las células madre, según han mostrado los científicos, muchas áreas del ADN se mantienen abiertas para el acceso, probablemente porque las células madre necesitan usar su ADN en la producción de muchas de las proteínas que les impiden “crecer” hacia la especialización.

Una vez que una célula madre empieza a diferenciarse, o a convertirse en cierto tipo de célula especializada, algunas partes del ADN se cierran y no son accesibles. Muchos equipos científicos han estudiado este “silenciamiento selectivo” y los factores que causan que las células madre empiecen a especializarse leyendo sólo ciertos genes. Pero pocos son los estudios que han apuntado a los factores que facilitan que la transcripción amplia del ADN preserve la totipotencialidad.

“La proteína Mof marca las áreas que necesitan permanecer abiertas y mantiene el potencial de convertirse en cualquier cosa”, explicó Dou. Este papel crucial en muchas especies está sugerido por el hecho de que el gen para obtener la proteína Mof tiene la misma secuencia en las moscas de la fruta y en los ratones.

“Si una piensa en biología de las células madre, la autorrenovación es un aspecto que hace que las células madre sean únicas y poderosas, y la diferenciación es otro aspecto”, dijo Dou. “Ha habido muchos estudios de la diferenciación para hacer células que sean útiles para la terapia en el futuro, pero la célula madre misma es muy fascinante. Hasta ahora la proteína Mof es la única histona acetil-transferasa descubierta que sustenta la totipotencialidad de las células madre de embriones”.



Además de Dou, el equipo investigador incluye a su ex colega de post doctorado Xianghi Li, quien trabaja ahora en la Universidad Sandong en China, colegas del Departamento de Bioestadística y Bioinformática en la Escuela Rollins de Salud Pública de la Universidad Emory; y colegas del Laboratorio de Expresión Genética en los Institutos Nacionales de Salud.

El trabajo lo financiaron los Institutos Nacionales de Salud (NIGMS R01GM082856 y NHGRI R01HG005119), la Sociedad Estadounidense del Cáncer y la Fundación Nacional de Ciencias Naturales de China.

Referencia: Cell Stem Cell 11, 163-178, 3 de agosto de 2012-08-21

Por más información sobre la investigación de células madre en la UM, visite: www.stemcellresearch.umich.edu

Contacto (español): Vivianne Schnitzer
Teléfono: 1–734–763–0368

Contacto (inglés): Kara Gavin
Teléfono: (734) 764-2220

Un estudio identifica un marcador de células madre en el melanoma humano

Fuente: http://www.diariomedico.com/2012/08/24/area-cientifica/especialidades/oncologia/investigacion/estudio-identifica-marcador-celulas-madre-melanoma-humano


Según una investigación del Centro de Cáncer de la Universidad de Colorado, las células madre (que presentan tres capacidades: la diferenciación, la autorrenovación y la habilidad para germinar un tumor), del melanoma están marcadas por una enzima llamada ALDH, que abre la puerta a nuevas terapias para las células cancerígenas más agresivas. El estudio se ha publicado en Stem Cells. 



"Hemos visto a la enzima ALDH como un marcador de células madre en otros tipos de cáncer, pero no en el de melanoma, hasta ahora era desconocido", afirma Mayumi Fujita, autor del estudio. El grupo de investigadores de Fujita ha transplantado células del melanoma ALDH+ y ALDH- en modelos animales, mostrando que las células de ALDH+ eran muy poderosas en los tumores. En las mismas células ALDH+, el grupo desactivó el gen que crea esta proteína, descubriendo que al eliminar la enzima ALDH, las células de melanoma perdieron su capacidad de formar tumores en el modelo animal.

En cultivos de células, desactivar este gen ALDH también sensibilizaba a las células del melanoma frente a las quimioterapias. Cuando el grupo de investigadores exploró las muestras en tumores humanos, encontraron distintas subpoblaciones de estas células ALDH+, que componían cerca del 0.1-0.2 por ciento de los tumores primarios de los pacientes. En muestras de melanoma metastásico, el porcentaje de células ALDH+ era mayor, alrededor del 10 por ciento en algunos tumores.

"En estas mismas células ALDH+, encontramos que los marcadores de células madre estaban aumentando y algunas de las células diferenciadas estaban siendo reducidas. Además, las células ALDH+ generaban el más heterogéneo de los grupos de células visto en un tumor", comenta Fujita.

El estudio muestra también cómo el gen ALDH y su proteína actúa creando células madre con estas tres propiedades. "La enzima ALDH hace que las células madre del cáncer estén señalizadas a través del ácido retinoico", dice Fujita. La proteína ALDH dirige la sobreproducción del ácido retinoico, que a su vez se une a los receptores nucleares de la célula e influye en la expresión de los genes celulares.

"Esperamos poder intervenir en estas señalizaciones, especialmente para resensibilizar células a la quimioterapia. Utilizando un nuevo fármaco que elimine las células madre del melanoma resitentes a la quimioterapia, se podría aumentar la eficacia de los medicamentos que se utilizan actualmente", concluye Fujita.

lunes, 3 de septiembre de 2012

Se aprueba un ensayo clínico con células madre de cordón umbilical para tratar el autismo

Fuente: http://pcneautismo.wordpress.com/2012/08/31/se-aprueba-ensayo-para-curar-el-autismo-con-celulas-del-cordon-umbilical/


El Dr. Michael Chez, investigador principal del estudio, ha anunciado que próximamente se pondrá en marcha un ensayo clínico recientemente aprobado por la FDA, en el que se utilizarán células madre de cordón umbilical de los propios pacientes para tratar su autismo. El ensayo, que se llevará a cabo en el Sutter Institute for Medical Research (Sacramento, California) pretende obtener una vía terapéutica para aquellos niños cuyo autismo no tenga una explicación genética y que podría deberse a un daño cerebral de tipo infeccioso o ambiental.

Unos 30 niños de entre 2 y 7 años recibirán una transfusión de células madre autólogas y seis meses después se medirán los posibles cambios en capacidad expresiva, lenguaje, comportamiento y aprendizaje, además de los niveles de algunos factores moleculares en sangre. Se prevé la finalización del estudio en un año aproximadamente.



Enlace  al ensayo en ClinicalTrials.gov:

http://www.clinicaltrial.gov/ct2/results?term=NCT01638819

Investigadores salmantinos descubren que el mieloma múltiple se organiza como un tejido

Fuente: http://www.lagacetadesalamanca.es/salamanca/2012/08/18/cientificos-salamanca-descubren-mieloma-multiple-organiza-tejido/69898.html

Investigadores del Grupo de Oncología Experimental y Traslacional del Instituto de Biología Molecular y Celular del Cáncer (CSIC/USAL) en Salamanca, coordinados por Isidro Sánchez-García, y del grupo de César Cobaleda, del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa de Madrid, acaban de hacer pública la primera demostración práctica de que el mieloma múltiple, un tipo de cáncer de médula ósea, se organiza como un tejido.

Se trata de toda una revolución en el campo de la investigación oncológica que facilitará avanzar en la detección precoz y desarrollar terapias nuevas frente a estas células, según avanzaron los promotores del trabajo. De hecho, el descubrimiento ha sido publicado en The EMBO Journal, considerada como una de las cinco mejores publicaciones científicas del mundo.

Estos hallazgos desafían el hasta ahora aceptado modelo de trabajo de la función de los oncogenes en el cáncer. Además, estas observaciones, más allá de su impacto en las actuales teorías de la génesis del mieloma múltiple, también tienen importantes implicaciones clínicas ya que implica que los tratamientos del mieloma múltiple necesitan ser complementados con tratamientos que destruyan las células madre del cáncer.

Este descubrimiento explica un hecho que se sabe hace mucho tiempo: que aunque la mayor parte de los pacientes con mieloma múltiple responden a la terapia, tan sólo una minoría son curados. Ahora, el desafío pasa por encontrar la manera de destruir las células. 'Los modelos de ratones que hemos desarrollado son herramientas únicas para hacer frente a este desafío. Esperamos que esta investigación dé lugar no sólo a nuevos conceptos de la biología y desarrollo del mieloma múltiple, sino que también proporcione la base para el desarrollo tanto de una nueva estrategia en el tratamiento del mismo como de nuevos métodos para evaluar la eficacia del tratamiento'.

Hoy en día, sólo se puede saber que una persona tiene cáncer cuando aloja 1.000 millones de células cancerígenas dentro del organismo, puesto que la tecnología no permite ver por debajo de ese umbral. Este avance tiene su implicación en la identificación de estas células, en su medición, en saber si tras un tratamiento quedan células en el organismo, cuáles quedan y cuántas.

La otra aplicación pasa por desarrollar terapias, proceso que es más lento. 'Al final, si se encuentran dianas específicas, el desarrollo de los productos lo van a hacer las grandes empresas farmacéuticas y/o biotecnológicas. Es un objetivo que es escapa a las posibilidades del grupo de investigación por la inversión que necesita', precisa el investigador. Si bien, el grupo trabaja ya en establecer alianzas con empresas farmacéuticas y/o biotecnológicas con el fin de desarrollar productos que destruyan estas células.

Las células madre dan una nueva esperanza a los pacientes con síndrome de Parry-Romberg

Fuente: http://www.europapress.es/comunicados/noticia-comunicado-celulas-madre-dan-nueva-esperanza-pacientes-sindrome-parry-romberg-20120831145015.html






En un ensayo clínico revolucionario, los científicos del RNL Stem Cell Technology Institute han demostrado que el trasplante de las propias células madre del paciente ("autólogas") puede mejorar de forma considerable la capacidad de que los cirujanos puedan reparar las enfermedades. En el número de septiembre de 2012, la prestigiosa publicación internacional dedicada a la cirugía plástica Annals of Plastic Surgery (69:3), los investigadores han publicado su estudio controlado del poder de las células madre, describiendo una revolución en los pacientes que padecen síndrome de Parry-Romberg. Más de 200.000 personas padecen esta enfermedad debilitadora y trágica solo en Estados Unidos. Su prognosis sin tratamiento es la baja pérdida de control, después la parálisis facial y en algunos casos de los labios e incluso los ojos. La mayor parte de los pacientes con síndrome de Parry-Romberg comienzan a experimentar estos síntomas entre los 5 y los 15 años. Según indica el National Institute of Neurological Disorders and Stroke of the U.S. National Institutes of Health, "no existe cura". Hasta la fecha, los tratamientos han implicado la espera hasta que la enfermedad se redujera, para después trasplantar grasa en los rostros de los pacientes, fortaleciendo los huesos y usando cirugía microvascular para "instalar" una solapa libre de piel.

Con todo esto, la única solución para los pacientes con esta enfermedad, y para todos aquellos con enfermedades similares, el injerto de grasa, es la mejor solución temporal, aunque no alivia ninguno de los dolores de los pacientes, pudiendo incluso producir un aumento del dolor cuando falla el injerto. Por este motivo los cirujanos plásticos, ingenieros y otras personas han buscado desde hace años una solución con efectos más largos a largo plazo, o incluso una forma de luchar contra los síntomas de la enfermedad de una forma sostenible.

El doctor Kyeung-Suk Ko y el doctor Jong-Woo Choi lideraron el equipo de investigación bajo la supervisión del doctor Jeong-Chan Ra, del RNL Stem Cell Technology Institute, que podría haber descubierto, por primera vez, esta herramienta para los cirujanos plásticos: las propias células madre de los pacientes. En su estudio controlado, el equipo eliminó sin dolor unos pocos gramos de grasa de uno de los pacientes del grupo con síndrome de Parry-Romberg, recolectando las células madre de las grasa de las células de estos pacientes, siendo genéticamente idénticas a las células de los pacientes a través de su cuerpo y que poseen capacidades bien documentadas, teniendo unos efectos muy importantes en los síntomas e incluso en la propia enfermedad de los pacientes. En este ensayo, los pacientes del grupo de "tratados" recibieron células madre aumentadas en millones (usando la propia tecnología patentada del equipo, cuya seguridad se ha publicado correctamente). Los resultados en estos pacientes, a los que se añadió células madre para el estándar de las terapias de tratamiento, se evaluó frente a los injertos de micrograsas tradicionales en el grupo de control que no recibió células madre.

En lo que muchos describieron como un descubrimiento revolucionario, el equipo descubrió que los pacientes que habían recibido sus propias células madre mesenquimales "adultas" vieron una mejora sin precedentes en la eficacia de las terapias. Los injertos de grasa a menudo se "reabsorben" en la propia piel de los pacientes justo después de colocarse, y presentan una propensión un 50% menor a desaparecer cuando se integran con las células madre (20,59% frente a 46,81%).

El estudio recibió la aprobación de la Korea Food and Drug Administration, el IRB institucional del Asan Medical Center, además de ser revisada de forma similar antes de aceptarse en la prestigiosa publicación de cirugía plástica bajo el título: "Clinical application of human adipose tissue-derived mesenchymal stem cells in progressive hemifacial atrophy (Parry-Romberg Disease) with microfat grafting techniques using three-dimensional computed tomography and three-dimensional camera". 



El doctor Ra, autor senior, comentó: "Creemos que este es un gran paso para los pacientes con síndrome de Parry-Romberg, y esperamos ver el transplante de las células madre autólogas como un estándar para su tratamiento. El próximo paso es comprobar la eficacia de las numerosas formas en las que las células madre de los propios cuerpos de los adultos ampliarán la calidad de vida, e incluso identificarán las curas, para muchas enfermedades raras".

CONTACTO: CONTACTO: Mary Jin, RNL BIO Stem Cell Institute, +82-2-874-0686X207

La Universidad Europea de Madrid lanza un Master en Investigación Aplicada en Ciencias de la Salud dirigido por el exministro de Sanidad Bernat Soria

Fuente: http://www.rrhhpress.com/index.php?option=com_content&view=article&id=16534:la-uem-lanza-un-master-en-investigacion-aplicada-en-ciencias-de-la-salud-dirigido-por-el-exministro-de-sanidad-bernat-soria&catid=37:seleccion-y-formacion&Itemid=150


La Universidad Europea de Madrid (UEM) pondrá en marcha el próximo mes de octubre un nuevo Master en Investigación Aplicada en Ciencias de la Salud, con el objetivo de que los profesionales puedan aplicar dichos conocimientos en la práctica clínica diaria y contribuir a la mejora de la relación sanitario-paciente.

Según la UEM, este nuevo programa de formación surge de la necesidad de desarrollar nuevas investigaciones que permitan una mejora de la práctica clínica, así como de la oportunidad de desarrollo profesional para médicos, farmacéuticos, enfermeros, odontólogos, podólogos y ópticos.

Este nuevo Master está dirigido por Bernat Soria Escoms, ministro de Sanidad y Consumo entre 2007 y 2009, quien siempre ha estado ligado al mundo de la investigación, principalmente sobre la diabetes y sus complicaciones, el estudio de células madre para su posterior utilización como células pancreáticas capaces de generar de nuevo insulina en los pacientes diabéticos y, más recientemente, dirigiendo varios ensayos clínicos con células madre adultas para evitar la amputación del pie diabético.

La UEM ha señalado que, para Soria, asumir la dirección de un Master en Investigación Aplicada en Ciencias de la Salud es un reto personal y profesional, y considera esencial la labor formativa para crear a los mejores profesionales en el ámbito de la salud.

El Master en Investigación Aplicada en Ciencias de la Salud es un programa oficial universitario, de 60 créditos ECTS, que se podrá cursar entre octubre de 2012 y junio de 2013, en horario totalmente compatible con la actividad profesional y durante el fin de semana en modalidad semi-presencial.