martes, 17 de diciembre de 2013

Un catéter facilita el trasplante de células madre en el corazón

Fuente: http://www.abc.es/salud/noticias/20131217/abci-cateter-celulas-corazon-201312170006.html






El trasplante de células madre en el corazón será a partir de ahora más sencillo gracias al catéter que ha diseñado un equipo de investigadores de la Clínica Mayo, en EE.UU. y la empresa Cardio3 Biosciences, en Bélgica. Los científicos han fabricado un catéter especializado para el trasplante de células madre en el corazón vivo; el nuevo dispositivo incluye una aguja curva y aberturas graduadas a lo largo del eje de la aguja, lo que permite una mayor distribución de las células. El resultado es una mejor distribución de células madre en la zona del corazón dañada por una lesión.

Los avances en el desarrollo de la medicina regenerativa han topado en ocasiones con que los sistemas de administración no progresan al mismo ritmo, comenta Atta Behfar, de la Clínica Mayo. «Por ejemplo, en el caso de la medicina regenerativa cardiovascular no hemos sido capaces de lograr la distribución y una retención idónea de las células madre en un corazón vivo, algo fundamental para el éxito de estas terapias».

La colaboración de estos dos grupos ha dado sus frutos. El nuevo catéter elimina el reflujo y la pérdida de células. Además, gracias a su diseño que posee agujeros laterales grandes limitan la presión en el corazón y dirigen las células madre a su diana. El diseño ha demostrado ser más eficaz en ambos corazones sanos y dañados.

Este nuevo catéter está en este momento en ensayo clínico.

domingo, 15 de diciembre de 2013

Científicos argentinos logran avance clave para el tratamiento de la diabetes

Fuente: http://www.abc.es/agencias/noticia.asp?noticia=1551539


Un equipo de médicos argentinos ha logrado por primera vez, a través de ingeniería celular, que células del páncreas vuelvan a producir insulina, lo que constituye un avance clave para un futuro tratamiento contra la diabetes.

A partir de células madre provenientes de la grasa, los investigadores lograron crear "islotes de Langerhans", los cúmulos de células del páncreas, y reconstituir su función de producir la hormona insulina y su complementaria, el glucagón.

Precisamente, la diabetes se genera cuando el páncreas no produce suficiente insulina o cuando el cuerpo no puede utilizarla eficazmente.

El descubrimiento fue realizado por el Centro de Investigación en Ingeniería de Tejidos y Terapias Celulares de la Universidad Maimónides, de Buenos Aires, dedicado a la reconstrucción de órganos con el objetivo de reemplazar los que faltan o suplir los que tienen alguna insuficiencia.

El director del centro, Gustavo Moviglia, explicó que la importancia del logro radica principalmente en que todos esos elementos "se pueden obtener del mismo paciente que va a tratarse, así se pueden evitar complicaciones o rechazos derivados de los trasplantes" que actualmente se realizan.

Según la Organización Mundial de la Salud, hay más de 347 millones de personas con diabetes y en 2005 ya se previó que las muertes por la enfermedad se dupliquen en 2030.

El avance se basa en el saber previo de que un tipo de glóbulos blancos, los linfocitos, mantiene ciertas características propias de la capa que, cuando el ser humano todavía es un embrión, permite el desarrollo de los distintos órganos.

A esto, se unió el conocimiento de que un proceso inflamatorio se encuentra directamente relacionado con la reparación y la regeneración de tejidos.

El descubrimiento consistió entonces en ver que una célula con actividad inflamatoria durante la reparación de un órgano provoca, si es puesta en contacto con una célula madre, que esta última madure con las características de ese mismo órgano.

"Pusimos linfocitos que favorecían la inflamación en el páncreas, todo proveniente de un mismo individuo, enfrentados a un grupo de células madre, y éstas empezaron a diferenciarse en línea con ese órgano", precisó Moviglia.

El paso siguiente fue saber si podían obtener también las células madre adultas del mismo individuo y, las dos posibilidades para utilizar, eran aquellas provenientes de la médula ósea y aquellas de la grasa.

Finalmente, los investigadores llegaron a la conclusión de que estas últimas respondían mejor al tratamiento.

"En cinco días, las células ya se habían transformado y, activamente, estaban produciendo insulina", relató Moviglia.

Según el investigador, esta rapidez es fundamental para permitir un tratamiento masivo en el futuro, ya que actualmente, los modelos de generación de estructuras de órganos tienen un lapso de producción de entre tres y seis semanas.

"Se tienen que realizar dentro de un ambiente muy especial, con costos muy altos. Tiempo que ahorramos es tiempo que se ahorra en costos y nos da la posibilidad de que el tratamiento pueda llegar a ser masivo", añadió.

Hasta ahora, las únicas alternativas son los tratamientos con células provenientes de cadáveres o de cerdos y el paciente tiene que mantenerse dentro de un régimen de medicamentos para no rechazar el trasplante.

Pero el islote, que suele renovarse por sí mismo, no puede regenerarse si está tan protegido con drogas y tiene una duración limitada, por lo que el tratamiento, que en Estados Unidos supera incluso los 300.000 dólares, debe repetirse cada dos años, un problema que quedaría solucionado si es generado con elementos propios del individuo.

Entre otras mejoras, un avance de estas características ayudaría también a prevenir enfermedades asociadas a la diabetes como la coronariopatía, el accidente cerebrovascular, la retinopatía y la nefropatía diabéticas, entre otras.

Con todo, aunque el método todavía se encuentra en un nivel pre-clínico y las investigaciones continúan, Moviglia es optimista.

"Estamos viendo si con estos islotes podemos regular la vida de animales a los que se les ha quitado la capacidad de producir insulina. Esperamos corroborar que no va a ser rechazado", indica.

Las propias células de la piel tienen la clave para reparar heridas y reducir el impacto del envejecimiento

Fuente: http://ecodiario.eleconomista.es/interstitial/volver/Nuezoct13/salud/noticias/5386469/12/13/Las-propias-celulas-de-la-piel-tienen-la-clave-para-reparar-heridas-y-reducir-el-impacto-del-envejecimiento.html


Científicos del 'Kings College London', en Reino Unido, han identificado las propiedades únicas de dos tipos diferentes de células en la piel, conocidas como fibroblastos, que son necesarias para el crecimiento del cabello y la reparación de heridas de la piel. La investigación, publicada en 'Nature', podría allanar el camino para tratamientos destinados a la reparación de la piel lesionada y reducir el impacto del envejecimiento en la función de la piel.



Los fibroblastos son un tipo de célula que se encuentra en el tejido conectivo de los órganos del cuerpo, donde se producen las proteínas como el colágeno. Se cree de forma generalizada que todos los fibroblastos son el mismo tipo de células, pero este estudio realizado en ratones indica que hay al menos dos tipos distintos de fibroblastos en la piel: los de la capa superior del tejido conectivo, requeridos para la formación de los folículos pilosos, y los de la capa inferior, que son responsables de la fabricación de la mayoría de las fibras de colágeno de la piel y para iniciar la reparación de la piel dañada.

La investigación encontró que la cantidad de estos fibroblastos se puede aumentar por las señales de la epidermis suprayacente y que un incremento en los fibroblastos en la capa superior de la piel resulta en la formación de folículos pilosos durante la cicatrización de heridas, lo que podría conducir a mejores tratamientos para reducir las cicatrices.

La profesora Fiona Watt, autora principal y directora del Centro de Células Madre y Medicina Regenerativa del 'Kings College London', explica: "Los cambios en el grosor y la composición de la piel a medida que envejecemos hacen que la piel vieja sea más propensa a las lesiones y tarde más tiempo en sanar. Es posible que esto refleje una pérdida de fibroblastos dérmicos superiores y, por lo tanto, puede ser posible restaurar la elasticidad de la piel mediante la búsqueda de formas para estimular el crecimiento de estas células. Este enfoque también puede estimular el crecimiento del cabello y reducir las cicatrices".

No obstante, los investigadores subrayan que se requieren ensayos clínicos para examinar la eficacia de la inyección de diferentes tipos de fibroblastos en la piel de los seres humanos.

"Estos resultados son un paso importante en nuestra comprensión de cómo se repara la piel después de una lesión y cómo ese proceso se vuelve menos eficiente a medida que envejecemos. Los conocimientos obtenidos de este trabajo tendrán amplias implicaciones de largo alcance en el ámbito de la regeneración de los tejidos y tienen el potencial de transformar las vidas de los pacientes que han sufrido quemaduras graves y traumas", concluye el director del Programa de Medicina Regenerativa en el Centro de Medicina Regenerativa, Pablo Colville-Nash.

sábado, 14 de diciembre de 2013

Unilabs y VidaCord crean 'Genebanking', el primer banco de ADN para uso asistencial en España

Fuente: http://ecodiario.eleconomista.es/interstitial/volver/Nuezoct13/salud/noticias/5378965/12/13/Unilabs-y-VidaCord-crean-Genebanking-el-primer-banco-de-ADN-para-uso-asistencial-en-Espana.html


Unilabs ha firmado un acuerdo de colaboración con VidaCord para poner en marcha 'Genebanking', el primer banco de ADN para uso asistencial en España, que tiene como objetivo preservar el 'mapa genético' original de los pacientes para diagnósticos futuros, suyos o de sus familiares.

Este "innovador proyecto" de medicina molecular está basado en la últimas técnicas genéticas como la ultrasecuenciación de ADN, señalan desde Unilabs, que añadirá a su catálogo de actividades el servicio de asesoramiento a los pacientes sobre los beneficios que para su salud, y la de sus familias, tiene la conservación de su identidad genética en el banco de ADN.

"Disponer de esta información puede suponer para un paciente que, ante diagnósticos clínicos futuros, su especialista cuente con los mejores datos para la prescripción de su tratamiento", explican.

En este sentido, ante determinadas enfermedades y tratamientos -como es el caso de los antitumorales- que pueden afectar o modificar el ADN, resulta altamente eficaz para diagnósticos posteriores que el paciente pueda tener su 'mapa genético' original. Asimismo, disponer de esta 'huella de ADN' puede ayudar al diagnóstico y la prevención de enfermedades familiares, en el caso de patologías de origen genético.

Por otra parte, con esta colaboración ambas compañías ponen en marcha VidaCord Molecular, una iniciativa que se orienta a ofrecer al paciente un servicio de medicina personalizada basada en el diagnóstico genético, a través del análisis del ADN celular.

"Este acuerdo forma parte de nuestros esfuerzos por desarrollar un proyecto orientado a facilitar ese diagnóstico clínico o preventivo que asegure un mayor horizonte de bienestar para nuestros pacientes, al tiempo que evite gastos innecesarios", explica el presidente de Unilabs, Daniel Busturia.

Por otro lado, y en base al convenio, Unilabs asesorará a las futuras madres pacientes de los laboratorios de diagnóstico de Unilabs, Gabinete Médico Velázquez, Unilabs Reproducción Humana y otros centros médicos que pueden solicitar información detallada y de primera mano acerca del servicio de VidaCord que incluye desde el proceso de contratación y transporte de la muestra de sangre del tejido del cordón umbilical hasta el procesamiento y crioconservación en su banco de células bajo los estándares de máxima calidad.

VidaCord está especializado en la conservación de tejidos, fundamentalmente de cordón umbilical. Las células de éste, por su capacidad de regeneración y diferenciación frente a las células de otros tejidos, están consideradas como la base de la medicina regenerativa; son, además, de gran ayuda para el éxito de los injertos de las células madre de la sangre del cordón umbilical, en el caso de trasplante, ya que también se caracterizan por su acción reguladora del sistema inmunitario.

Infusión autóloga de células madre de sangre del cordón umbilical para el tratamiento de la parálisis cerebral infantil

Fuente: http://www.crio-cord.com/infusion-autologa-celulas-madre-sangre-cordon-umbilical-tratamiento-paralisis-cerebral-infantil


  • Las terapias regenerativas con células madre de la sangre del cordón pueden suponer una opción terapéutica para regenerar el tejido nervioso y reparar el daño cerebral.
  • Los mecanismos inmunomoduladores, antiinflamatorios y regenerativos de las células madre mesenquimales de la sangre del cordón umbilical, son los que podrían producir la mejora en estos pacientes.
  • En la actualidad hay diferentes estudios clínicos en marcha que buscan evidenciar la seguridad del procedimiento y evaluar su eficacia terapéutica. 


Una niña de 4 años ha recibido una infusión de células madre de la sangre de su propio cordón umbilical para el tratamiento de la parálisis cerebral que padece. La parálisis cerebral es uno de los principales campos de investigación de las terapias con células madre del cordón. Este tipo de tratamiento podría suponer una mejora sustancial en la calidad de vida de los niños que padecen parálisis cerebral.


La infusión ha sido llevada a cabo por el doctor Luis Madero, Jefe del Servicio de Oncohematología del Hospital Niño Jesús de Madrid, centro donde se ha realizado el trasplante. Esta es la tercera infusión de este tipo que lleva a cabo el doctor Madero para tratar la parálisis cerebral infantil. “Aunque este tipo de tratamientos se encuentran en fases muy tempranas de investigación, se cree que las terapias regenerativas con células madre podrían suponer una opción terapéutica para regenerar el tejido nervioso y reparar el daño cerebral”, asegura el doctor Luis Madero.


Este tratamiento se ha podido llevar a cabo gracias a que el cordón del niño se conservó en un banco familiar privado, Crio-Cord, perteneciente al grupo Cryo-Save (primer banco familiar de Europa y cuarto del mundo). Crio-Cord, banco familiar de conservación de células madre del cordón líder en nuestro país, continúa apostando por la investigación con células madre del cordón umbilical y sus aplicaciones terapéuticas.




La parálisis cerebral es un grupo de trastornos neurológicos que padece uno de cada 500 niños[i]. La causa exacta no siempre es conocida.

Aunque se creía que la parálisis cerebral era provocada por una falta de oxígeno al nacer, entre el 70-80% de estos casos se originan ya durante el embarazo (causas prenatales), un 10% al momento del parto (causas perinatales) y el 10% después del parto (causas postnatales)[ii].

La parálisis cerebral es la consecuencia de una serie de daños en ciertas partes del cerebro en desarrollo, principalmente en las diversas áreas que controlan los movimientos y las posturas del cuerpo. Se trata de una lesión cerebral, no de una enfermedad, ya que no es progresiva ni contagiosa, y causa discapacidad física en el desarrollo humano.

El problema a la hora de la búsqueda de un tratamiento para los niños con parálisis cerebral es que cada paciente es único. Los niños pueden mejorar y desarrollarse físicamente, pero lo hacen a un ritmo diferente y por lo tanto es difícil definir tanto el avance natural de un niño con parálisis cerebral como los beneficios de un posible tratamiento.

Hasta ahora los tratamientos utilizados se han limitado a la rehabilitación y la prevención de complicaciones. No existe una terapia estándar que funcione para todos los pacientes.

Además, la prevención y la predicción es a menudo difícil. Muy recientemente, se ha comenzado a utilizar la terapia celular con células madre de la sangre del cordón umbilical y, aunque los resultados son preliminares, refuerzan la necesidad de realizar estudios clínicos que evidencien la seguridad del procedimiento y evaluar la eficacia terapéutica.

Los mecanismos inmunomoduladores, antiinflamatorios y regenerativos de las células madre mesenquimales de la sangre del cordón umbilical, son los que podrían producir la mejora en estos pacientes.



En la actualidad hay diferentes estudios clínicos internacionales en marcha. Destaca el estudio piloto que se está llevando a cabo con 184 niños en la Universidad de Duke (Estados Unidos): “Infusión autóloga de sangre del cordón para trastornos neurológicos adquiridos”. La gran mayoría de los pacientes (140) tienen parálisis cerebral; el resto padecen hidrocefalia congénita y otras lesiones cerebrales. Tras un seguimiento de 12 meses (aunque aún no ha transcurrido este periodo para todos los pacientes), los resultados iniciales han demostrado que se trata de un tratamiento seguro. Hasta el momento no se han producido eventos adversos. Aunque los resultados del estudio aún no están disponibles, algunas familias han comunicado (a través de medios de comunicación, páginas web…) algunos avances positivos.

Se está llevando a cabo otro estudio sobre esta materia en el Georgia Medical College, de Estados Unidos: “Seguridad y eficacia de la infusión de células madre de la sangre del cordón para el tratamiento de la parálisis cerebral en niños”[iii]. También se está investigando sobre este asunto en otros países como Alemania, Taiwán, Corea o Japón.




En la actualidad se tratan con células madre más de 70 enfermedades, la mayoría de ellas hematológicas como leucemias, linfomas o anemias aplásicas, enfermedades graves que afectan a la producción de células sanguíneas. A día de hoy ya se han hecho más de 30.000 trasplantes en todo el mundo con células madre del cordón umbilical, que se ha convertido en una alternativa consolidada al trasplante de médula ósea. Además, se están llevando a cabo ensayos clínicos para tratar otras enfermedades como la diabetes, el infarto de miocardio, la parálisis cerebral o la esclerosis múltiple.





Referencias:

[i] How common are the "common" neurologic disorders? D. Hirtz, MD, D. J. Thurman, MD, MPH, K. Gwinn-Hardy, MD, M. Mohamed, MPH, A. R. Chaudhuri, PhD and R. Zalutsky, PhD. Neurology 2007;68:326-337


viernes, 13 de diciembre de 2013

Un trabajo español es elegido descubrimiento del año en medicina regenerativa

Fuente: http://www.agenciasinc.es/Noticias/Un-trabajo-espanol-descubrimiento-del-ano-en-medicina-regenerativa

La revista Nature Medicine escoge una investigación dirigida por el investigador español Manuel Serrano como la más importante del año en el campo de las células madre. El estudio demuestra por primera vez que los organismos vivos presentan grados insospechadamente altos de plasticidad celular. 

En la imagen, los autores de la investigación. / CNIO




La prestigiosa revista Nature Medicine hace balance del año y selecciona en su número especial de diciembre un trabajo del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) como el más importante en la categoría de células madre.

El número incluye ocho categorías, entre las que se encuentran, además de las células madre, la inmunología, las enfermedades cardiovasculares o las neurociencias.

La investigación laureada, encabezada por María Abad y dirigida por Manuel Serrano, director del programa de Oncología Molecular del CNIO, se publicó el pasado mes de septiembre en la revista Nature.

El hito del trabajo consistió en demostrar que las células de múltiples tejidos como intestino, estómago, riñón o páncreas son susceptibles de ser reconvertidas en células madre embrionarias.


Para lograrlo, los investigadores usaron la misma técnica desarrollada por el científico Shinya Yamanaka, premio Nobel de Medicina 2012, para obtener células madre embrionarias in vitro.

“El poder aplicar esta técnica directamente en tejidos de organismos vivos fue una sorpresa dado que se pensaba que las condiciones in vivo no permitirían este grado de plasticidad celular”, afirma Serrano.

La revista Nature Medicine destaca que “el significado del trabajo va más allá de la generación de ratones con tejidos reprogramables” y añade que “las células madre creadas in vivo alcanzan un estado similar a la totipotencia, superior al obtenido anteriormente en placas de cultivo”.

En este contexto, las células obtenidas en el laboratorio de Serrano fueron capaces incluso de formar estructuras pseudoembrionarias y tejidos extraembionarios como el saco vitelino.

Los investigadores recalcan que las aplicaciones del trabajo pueden estar lejos, pero reconocen que pueden cambiar el rumbo de la investigación con células madre y sus aplicaciones en medicina regenerativa e ingeniería tisular.

“La reprogramación in vivo lograda este año puede acercar los protocolos dirigidos hacia la reprogramación tisular controlada”, concluye la revista en su mención al trabajo del CNIO.





Referencia bibliográfica:

Notable advances 2013. Nature Medicine (2013). DOI: 10.1038/nm1213-­‐ 1564

Reprogramming in vivo produces teratomas and iPSCs with totipotency features. María Abad, Lluc Mosteiro, Cristina Pantoja, Marta Cañamero, Teresa Rayón, Inmaculada Ors, Osvaldo Graña, Diego Megías, Orlando Domínguez, Dolores Martínez, Miguel Manzanares, Sagrario Ortega, Manuel Serrano. NATURE (2013). DOI: 10.1038/nature12586

Los bancos privados españoles de crioconservación de células madre de cordón umbilical conservan ya 150.000 muestras

Fuente: http://www.europapress.es/salud/politica-sanitaria/noticia-bancos-espanoles-privados-crioconservacion-celulas-madre-cordon-umbilical-conservan-ya-150000-muestras-20131213175434.html


Los bancos españoles privados de crioconservación de células madre de cordón umbilical conservan ya 150.000 muestras, según ha informado la Asociación Española de Bancos de Células Madre, que ha recordado que el objetivo es asegurar la disponibilidad de unas células madre que ya se emplean como tratamiento estandarizado de más de setenta enfermedades hematológicas y del sistema inmune.

De hecho, la sencillez de su obtención y la compatibilidad total con el propio donante, y en una "altísima probabilidad" con sus hermanos, son las razones por las que muchos padres se decantan por esta opción.

Este año se han cumplido 25 años del primer trasplante de células madre de sangre de cordón, procedentes de un hermano compatible, realizado en Francia en un niño con anemia de Fanconi que hoy, ya adulto, se ha recuperado y lleva una vida normal. Desde entonces, se han realizado más de 30.000 trasplantes de SCU en todo el mundo.



Entre las muestras españolas crioconservadas en los bancos privados pertenecientes a la Asociación de Bancos de Células Madre (ABCM) ya se han aplicado tres: al primer caso, un autotrasplante realizado en 2009 en una niña con un tumor cerebral, siguieron en 2013 dos trasplantes entre hermanos para combatir la anemia de Blackfan-Diamond y una leucemia mieloblástica aguda. Todos ellos se realizaron en el Hospital Infantil Universitario Niño Jesús de Madrid bajo la dirección del jefe del Servicio de Oncohematología y Trasplante Hematopoyético del centro, Luis Madero.

Ahora bien, para que la crioconservación pueda realizarse, han de cumplirse tres requisitos: que el hospital donde nazca el niño del que se obtienen las células madre esté autorizado para la extracción, que la compañía de crioconservación cuente con los pertinentes permisos de las consejerías autonómicas de Sanidad y que se haya suscrito un acuerdo de colaboración entre dicha compañía y la maternidad.

Hasta el momento, solo siete comunidades autónomas han regulado la actividad: Andalucía (noviembre de 2008), Galicia (junio de 2009), Islas Baleares (marzo de 2010), Castilla y León (abril de 2010), La Rioja (mayo de 2011), Comunidad de Madrid (junio de 2011) e Islas Canarias (noviembre de 2011). En los casos de Baleares, Galicia y La Rioja sólo pueden depositarse en un banco privado muestras extraídas en hospitales también privados, mientras que en el resto de regiones no se han aplicado las disposiciones del Real Decreto 1301/2006, que regula los sistemas de crioconservación de células madre público y privado.

Asimismo, en la actualidad, doce compañías prestan en España el servicio de crioconservación privada y, más del 90 por ciento de las muestras de células madre de cordón umbilical conservadas en bancos privados están bajo la custodia de las compañías miembros de la Asociación de Bancos de Células Madre.

jueves, 12 de diciembre de 2013

Realizan una infusión de células madre de cordón a una niña de 4 años para tratar su parálisis cerebral

Fuente: http://www.europapress.es/salud/asistencia/noticia-realizan-infusion-celulas-madre-cordon-nina-anos-tratar-paralisis-cerebral-20131211090552.html




El doctor Luis Madero, jefe del Servicio de Oncohematología del Hospital Niño Jesús de Madrid, ha realizado a una niña de 4 años una infusión de células madre de la sangre de su propio cordón umbilical para el tratamiento de la parálisis cerebral que padece. La parálisis cerebral es uno de los principales campos de investigación de las terapias con células madre del cordón y se considera que este tipo de tratamiento podría suponer una mejora sustancial en la calidad de vida de los niños que la padecen.

Se trata de la tercera infusión de este tipo que el doctor Madero lleva a cabo para tratar la parálisis cerebral infantil. "Aunque este tipo de tratamientos se encuentran en fases muy tempranas de investigación, se cree que las terapias regenerativas con células madre podrían suponer una opción terapéutica para regenerar el tejido nervioso y reparar el daño cerebral", asegura.

El cordón umbilical de la niña se encontraba conservado en el banco familiar privado Crio-Cord, que también realiza investigación con células madre del cordón umbilical y sus aplicaciones terapéuticas. Actualmente se han hecho ya más de 30.000 trasplantes en todo el mundo con células madre del cordón umbilical, como alternativa consolidada al trasplante de médula ósea, y se realizan ensayos clínicos para tratar otras enfermedades como la diabetes, el infarto de miocardio o la esclerosis múltiple.



La parálisis cerebral es un grupo de trastornos neurológicos que padece uno de cada 500 niños y la causa exacta no siempre es conocida. Aunque se creía que la parálisis cerebral era provocada por una falta de oxígeno al nacer, entre el 70-80% de estos casos se originan ya durante el embarazo (causas prenatales), un 10% al momento del parto (causas perinatales) y el 10% después del parto (causas postnatales).

La parálisis cerebral es una lesión cerebral como consecuencia de una serie de daños en ciertas partes del cerebro en desarrollo, principalmente en las diversas áreas que controlan los movimientos y las posturas del cuerpo, lo que causa discapacidad física en el desarrollo.

El problema a la hora de la búsqueda de un tratamiento para los niños con parálisis cerebral es que cada paciente es único, explican los expertos. Los niños pueden mejorar y desarrollarse físicamente, pero lo hacen a un ritmo diferente y por lo tanto es difícil definir tanto el avance natural de un niño con parálisis cerebral como los beneficios de un posible tratamiento.

Hasta ahora los tratamientos utilizados se han limitado a la rehabilitación y la prevención de complicaciones porque, explican, no existe una terapia estándar que funcione para todos los pacientes.

Además, la prevención y la predicción es a menudo difícil. Muy recientemente, se ha comenzado a utilizar la terapia celular con células madre de la sangre del cordón umbilical y, aunque los resultados son preliminares, refuerzan la necesidad de realizar estudios clínicos que evidencien la seguridad del procedimiento y evaluar la eficacia terapéutica.

Los mecanismos inmunomoduladores, antiinflamatorios y regenerativos de las células madre mesenquimales de la sangre del cordón umbilical, son los que podrían producir la mejora en estos pacientes, según los expertos.

En la actualidad se tratan con células madre más de 70 enfermedades, la mayoría de ellas hematológicas, como leucemias, linfomas o anemias aplásicas, enfermedades graves que afectan a la producción de células sanguíneas y hay diferentes estudios clínicos internacionales en marcha, en Estados Unidos, Alemania, Taiwán, Corea o Japón, entre otros países.

La Universidad de Kioto crea un biobanco de células iPS

Fuente: http://www.efefuturo.com/noticia/la-universidad-de-kioto-crea-un-biobanco-de-celulas-ips/

La Universidad japonesa de Kioto ha creado un biobanco para almacenar líneas de células pluripotentes inducidas (iPS) para investigación y futuras aplicaciones en medicina regenerativa.


El Centro de Investigación y Aplicación de iPS (CiRA) de la Universidad de Kioto creará líneas celulares de iPS derivadas de la sangre de donantes sanos, con el objetivo inicial de obtener fondos que sean compatibles con un 20 por ciento de la población japonesa.

La meta es tener el biobanco disponible a finales de 2014 para permitir la distribución de muestras a centros como la propia Universidad de Kioto, o las de Osaka y Keio, donde ya están en marcha investigaciones para el uso clínico de iPS en medicina regenerativa.

La idea es extender el programa para incrementar la compatibilidad celular con el 30-50 por ciento de la población nipona en los próximos 5 años y con el 80-90 por ciento en los próximos 10.

Las líneas celulares obtenidas serán evaluadas para asegurar que no corren el riesgo de tornarse cancerosas y a continuación serán congeladas para su almacenamiento.

No obstante, aún no existen métodos establecidos para evaluar la seguridad de las células iPS, por lo que el propio CiRA trabajará también para establecer la mecánica de dichos procedimientos.

La idea inicial es realizar tres pruebas a las líneas iPS antes de su almacenamiento y realizar una prueba de seguridad adicional antes de que sean utilizadas en aplicaciones clínicas.

Por ello, para alcanzar el objetivo de almacenar bancos seguros con un 90 por ciento de compatibilidad con la población nipona se tendrán que testar muestras de sangre de millones de personas en el país, aunque el CiRA considera posible hacerlo con la asistencia de Cruz Roja y mediante el uso de sangre de cordones umbilicales.


El CiRA, fundado en 2010, está dirigido por el doctor Shinya Yamanaka, premio Nobel de medicina en 2012 y padre de las células iPS, que se obtienen al reprogramar células ya maduras.

El descubrimiento supuso una verdadera revolución, al dejar obsoleto el uso de su equivalente natural, las células madre embrionarias, cuya obtención plantea problemas éticos y conlleva grandes dificultades.

En el futuro, las iPS podrían permitir la regeneración de órganos enteros, al tiempo que su uso en estudios clínicos promete revolucionar la creación de nuevos fármacos. 

lunes, 9 de diciembre de 2013

El trasplante de médula contra el VIH falla en dos pacientes

Fuente: http://www.elmundo.es/salud/2013/12/09/52a59fc00ab7409f768b4590.html


Timothy Brown, el famoso 'paciente de Berlín', en la Conferencia Internacional de SIDA de 2012. AFP




A pesar de las expectativas que había por Timothy Brown, primer paciente al que se considera curado de VIH tras el trasplante de médula ósea que recibió para tratar su leucemia, dos nuevos intentos en Boston han resultado fallidos. La nueva médula ni ha podido curar el cáncer ni tampoco el VIH de estos dos pacientes que sufrían un linfoma.

Aunque nunca se pensó que los trasplantes de médula pudieran convertirse en un tratamiento rutinario para el VIH, esta noticia es un jarro de agua fría tanto para los pacientes como para los investigadores y mayores expertos en SIDA. Muchos de ellos esperaban que este procedimiento fuera un arma potente, no en todos, pero sí en algunos casos.

Fue en julio, durante la Conferencia de la Sociedad Internacional sobre SIDA, cuando se sugirió que los buenos resultados del trasplante de médula en Timothy Brown, el famoso paciente de Berlín que lleva desde 2008 sin rastro del VIH, podrían repetirse de nuevo en estas dos personas.

Sin embargo, el virus ha reaparecido en ambos pacientes y, aunque "decepcionante, es científicamente significativo", subraya en un comunicado Timothy Henrich, uno de los médicos implicados en el caso de Timothy Brown y que supervisa las dos nuevas experiencias en el Hospital Brigham de Mujeres en Boston (EEUU).

Dado que estos dos pacientes muestran otra vez signos de la infección por VIH, han tenido que retomar el tratamiento antirretroviral. "Su estado de salud es bueno", añade Henrich.

Steven Deeks, un investigador en SIDA de la Universidad de California (San Francisco, EEUU), ha calificado esta noticia, difundida por The New York Times, como "decepcionante e inesperada [...] Estos dos casos demuestran que el virus puede esconderse muy profundamente en el cuerpo".

Para Anthony Fauci, una de las máximas autoridades mundiales en VIH y director del Instituto Nacional de Alergia y Enfermedades Infecciosas (NIAID) de EEUU, "aunque este fracaso pone fin a esta vía de investigación, no supone un obstáculo definitivo".

Los dos hombres de Boston ya tenían VIH cuando desarrollaron linfoma, un cáncer de la sangre. Mientras su médula ósea se debilitaba, ambos mantuvieron su tratamiento antirretroviral pero, tras el trasplante, cuando los médicos comprobaron que no tenían en su sangre señales del virus, dejaron de tomar estos fármacos.

La evolución de estos pacientes estaba siendo similar a la de Timothy Brown quien tras el trasplante de médula experimentó en 2008 una eliminación del virus en su sangre que permanece hasta el día de hoy. Sin embargo, los pacientes de Boston no han mantenido la ausencia del virus tras cuatro años de haber recibido la nueva médula. La diferencia se encuentra en que el donante de Brown tenía una rara mutación, conocida como delta 32, que al parecer confiere resistencia al virus, en cambio los donantes de estos dos pacientes no tenían dicha mutación.

El doctor Henrich esperaba que las células de la sangre de la nueva médula encontrarían la forma de matar a las cancerosas y a las infectadas por el VIH y así parecía en un principio. De hecho, los pacientes dejaron de tomar los antirretrovirales (uno de ellos durante siete semanas y el otro durante 15), pero al final, y dados los últimos acontecimientos, la expectativa falló. Como explica Fauci, el problema es que, a pesar del trasplante de médula, "algunas de las células infectadas sobreviven e infectan a las nuevas".