El trasplante de células madre hematopoyéticas, resulta un método efectivo en niños con inmunodeficiencia combinada grave

Fuente: http://www.diariomedico.com/2014/07/31/area-cientifica/especialidades/inmunologia/trasplante-celulas-madre-hematopoyeticas-resulta-metodo-efectivo-ninos-inmunodeficiencia-combinada-grave

Los bebés que han nacido con una inmunodeficiencia combinada grave (SCID por sus siglas en inglés) pueden ser tratados con éxito mediante un trasplante de células madre hematopoyéticas, según un estudio realizado por investigadores del Memorial Sloan Kettering (MSK), en Estados Unidos.

Los autores de la investigación, publicada en New England Journal of Medicine, analizaron los casos de 240 pacientes y observaron que muchos trasplantes de las células madre hematopoyéticas habían tenido resultados altamente exitosos, especialmente en los realizados a una edad temprana. De los niños que recibieron un trasplante dentro de los tres meses y medio después del nacimiento, el 94 por ciento siguieron con vida cinco años después. Entre los pacientes que no tenían un hermano que fuera compatible, la tasa de supervivencia durante los cinco años siguientes fue significativamente alta, del 77 al 93 por ciento.

"Estos resultados confirman que los trasplantes para SCID tienen éxito en niños pequeños, pero también muestra que algunas niños con esta patología pueden ser tratados, con altas probabilidades de curarse, con un trasplante procedente de algún pariente o un donante no emparentado, y no solo con uno de su hermano o hermana", ha explicado Richard J. O'Reilly, principal autor del estudio y presidente del Departamento Pediátrico de MSK y director del Servicio Pediátrico de Trasplante de Médula Ósea.

Sin embargo, según indica O'Reilly, un factor crítico que hay que controlar es el de garantizar que el niño no tenga ninguna infección en el momento del trasplante. Por ello, advierte de que es importante realizar una exploración amplia y precisa en los casos de SCID para que los médicos puedan intervenir inmediatamente.

En 1981, MSK presentó la depleción de células T, un procedimiento innovador para mejorar el éxito de los trasplantes. La mayoría de los puntos de referencia importantes en el desarrollo del trasplante de células y terapias provienen de los estudios de tesis referentes a los casos de niños que padecen un trastorno del sistema inmunológico genético letal.