Científicos españoles muestran el papel de dos enzimas en la inactivación de la cromatina

Fuente: http://noticias.terra.es/ciencia/dos-enzimas-controlan-el-silencio-de-la-cromatina-adn,b06a6abc34c79310VgnVCM20000099cceb0aRCRD.html

Científicos españoles han descubierto el papel de dos enzimas sobre la cromatina, que impiden la expresión de los genes innecesarios y los sitúa en la periferia del núcleo celular, un hallazgo publicado en la revista Cell que puede tener implicaciones en la medicina regenerativa.

El trabajo, en el que ha participado el Centro Andaluz de Biología del Desarrollo (CSIC-Universidad Pablo de Olavide), puede tener implicaciones en la medicina regenerativa, a través del uso de células madre.

Todas las células eucariotas presentan en su núcleo cadenas de material genético en forma de cromatina y, en cada organismo, el contenido genético de sus células es siempre el mismo.

No obstante, cada célula necesitará expresar ciertos genes para llevar a cabo sus labores específicas.

Las cadenas de cromatina activas, cuyos genes son expresados, se presentan en forma de eucromatina, con cadenas menos densas y localizadas en la parte central del núcleo celular, mientras que las cadenas inactivas, que poseen genes silenciados, representan la heterocromatina, de cadenas densas y situadas en la periferia nuclear.

Uno de los componentes clave de la cromatina es la proteína histona H3.

El estudio revela que las dos enzimas estudiadas, la SET-)25 y la MET-)2, regulan la transformación de esta histona, que da lugar a la formación de heterocromatina en la periferia nuclear.

Según el investigador del Centro Andaluz de Biología del Desarrollo, Peter Askjaer, "es necesario que la célula mantenga bien organizado el genoma en regiones activas y silenciadas para expresar sólo los genes que necesita".

Así, su equipo ha observado que, en ausencia de ambas enzimas, los genes de la heterocromatina del nematodo C. elegans empiezan a activarse y ésta pierde su localización nuclear periférica para adoptar una posición aleatoria.

Para Askjaer, "el hallazgo puede tener implicaciones en medicina regenerativa, a través del uso de células madre pluripotenciales inducidas, en cuya formación deben ser reiniciados algunos marcadores epigenéticos, como las metilaciones de la histona H3, para conseguir una célula troncal nativa".

La investigación ha contado con la colaboración del Instituto Friedrich Miescher de Investigación Biomédica y de la Universidad de Basilea (Suiza).





ENGLISH VERSION:

Spanish researchers show two enzymes role in chromatin inactivation

Spanish scientists have discovered the role of two enzymes on chromatin, preventing the unnecessary gene expression and placing on the periphery of the cell nucleus, a finding published in the journal Cell that may have implications for regenerative medicine.

The work, which has involved the Andalusian Centre for Developmental Biology (CSIC-Universidad Pablo de Olavide), may have implications for regenerative medicine, through the use of stem cells.

All eukaryotic cells exhibit in their core chains of genetic material in the form of chromatin and in each organism, the genetic content of the cells is the same.

However, each cell expressing certain genes need to perform their specific tasks.

Active chromatin chains, whose genes are expressed, are in the form of euchromatin, with less dense strings located in the central part of the cell nucleus, while inactive chains, possessing genes silenced represent heterochromatin, dense chain and located at the nuclear periphery.

One of the key components of the chromatin is histone H3 protein.

The study revealed that the two enzymes tested, the SET-)25 and MET-)2, regulate the processing of this histone, resulting in the formation of heterochromatin at the nuclear periphery.

According to the researcher of the Andalusian Centre for Developmental Biology, Peter Askjaer, "it is necessary to keep well organized cell genome and silenced in active regions to express only the genes it needs".

Thus, the equipment has been observed that in the absence of both enzymes, genes of heterochromatin in nematode C. elegans start firing and it loses its nuclear localization peripheral to take a random position.

To Askjaer, "the finding may have implications for regenerative medicine through the use of induced pluripotent stem cells, in whose formation must be restarted some epigenetic marks such as methylation of histone H3, getting a native stem cell".

Research has counted with the cooperation of the Friedrich Miescher Institute for Biomedical Research and the University of Basel (Switzerland).