La Comisión Nacional de Garantías para la Donación y Utilización de Células y Tejidos Humanos, órgano adscrito al Instituto de Salud Carlos III, autorizó dos nuevos proyectos andaluces de reprogramación celular para el centro Genyo de Granada, puntero a nivel internacional. Los estudios que se llevarán a cabo en el Parque Tecnológico de la Salud han pasado la dura criba ética. Los miembros de la Comisión son especialistas en investigación en terapia celular, medicina regenerativa, bioética y derecho vinculado con temas biomédicos.
La misión de ese órgano es asesorar y orientar sobre la experimentación con muestras biológicas de naturaleza embrionaria humana, así como contribuir a la actualización y difusión de los conocimientos científicos y técnicos. Asimismo, entre sus funciones está valorar y autorizar el desarrollo de los proyectos de investigación presentados por las comunidades autónomas.
Ahí es donde Granada triunfó a través de dos nombres propios, un dúo de científicos que a partir de ahora se podrán mover para conseguir fondos y avanzar en un delicado y esperanzador campo en el que gran parte de la sanidad tiene puestas sus esperanzas. El primero de los autorizados es el proyecto ‘Retrotransposición del elemento móvil LINE -1 en células somáticas humanas’. Está dirigido por los doctores José Luis García Pérez y Thomas Widmann. El andaluz, elegido recientemente como uno de los investigadores con mayor potencial del mundo y Medalla de Andalucía, es hijo del conocido oncólogo José Luis García Puche y se encontraba trabajando en Estados Unidos cuando recibió la noticia.
Muy contento –tan solo tiene 37 años–, explicó que la línea de investigación que seguirá es la misma que hasta ahora ha llevado, pero incluyendo las células madre. «Estamos desarrollando un modelo que nos permita conocer en qué células se produce la movilidad de un tipo de ADN, el LINE-1. Al menos la mitad del genoma humano se ha generado por la actividad de trozos de ADN que son capaces de moverse dentro de los genomas. Cada evento de movilidad aumenta el tamaño del genoma. Los seres humanos no son una excepción. El interés en la salud radica en que diversas enfermedades (cáncer, hemofilia, distrofia muscular, ...) son producidas porque estos trozos de ADN móvil al insertarse de nuevo interrumpen algún gen y por tanto algún proceso celular», explicó.
«El uso de células madre, debido a su potencial de generar cualquier tipo de célula del cuerpo, nos va a permitir un análisis exhaustivo de qué tipos celulares son mas receptivos a la actividad de LINE-1 y, por tanto, tienen más posibilidades de provocar algún tipo de enfermedad. A largo plazo, conocer estos detalles básicos en Biología nos permitirá desarrollar mejores herramientas terapéuticas para el tratamiento de patologías humanas», apuntó.
El segundo de los estudios autorizados tiene como investigador principal al doctor Pedro Real Luna, un gaditano afincado en Granada desde 2009, de 36 años y padre de dos hijos. Su proyecto se titula ‘Implicación del regulador transcripcional SCL en la diferenciación de células madre pluripotentes humanas a linaje endotelial (PRE12-03)’. Se encontraba en su laboratorio del PTS cuando recibió la noticia de que su trabajo –que ya tenía algunos fondos concedidos por la Junta de Andalucía– había recibido luz verde por parte de la Comisión Nacional.
El bioquímico explicó que trata de generar células y tejidos que forman los vasos sanguíneos humanos (arterias, capilares, venas...). Las células progenitoras endoteliales (el endotelio es un tejido que recubre el interior de todos los vasos sanguíneos) son actualmente un campo de continuo debate y su potencial terapéutico en la regeneración vascular es enorme. «Su principal aplicación es el tratamiento de patologías cardiovasculares (infartos de miocardio e isquemias), que suponen la principal causa de muerte a nivel mundial (30%)», ilustró.
En la actualidad ya existen ensayos clínicos que emplean las células endoteliales como terapia para el tratamiento de dichas patologías. Sin embargo, la principal limitación es el escaso número de ellas que se obtiene de manera convencional a través de donantes sanos y el elevado número de células requerido para su eficacia en vivo, para reparar los daños del paciente.
Es ahí donde entran «las células madre embrionarias humanas» –las autorizadas para ser usadas por Pedro–, que tienen la capacidad de crecimiento ilimitado in vitro. «Se autorrenuevan y se pueden diferenciar hacia todos los tipos de células de los adultos, incluido el linaje endotelial. Por consiguiente, la ‘creación’ de células para los vasos sanguíneos in vitro a partir de células embrionarias se convierte en una estrategia terapéutica prioritaria que podría acabar con una de las mayores limitaciones actuales, el gran número de células requeridas hasta ahora para el uso terapéutico».
ENGLISH VERSION:
The National Guarantee Commission for Donation and Use of Human Cells and Tissues entitles two Grenadians to stem cell research
The National Guarantee Commission for Donation and Use of Human Cells and Tissues, attached to the Institute of Health Carlos III, approved two new projects for cellular reprogramming Andalusian Genyo center of Granada, pointer internationally. The studies conducted in the Technological Park of Health passed the tough ethical screening. Commission members are specialists in research on cell therapy, regenerative medicine, bioethics and law related to biomedical issues.
The mission is to provide advice and guidance on testing biological samples from human embryonic nature and contribute to the updating and dissemination of scientific and technical knowledge. Also among his duties is evaluating and authorizing the development of research projects submitted by state government.
That's where Granada won by two names, a couple of scientists will now be able to raise funds and move forward in a delicate and promising field in which much of the healing has pinned its hopes. The first draft allowed is 'LINE retrotransposition -1 mobile element in human somatic cells.' It is directed by Dr. José Luis García Pérez and Thomas Widmann. The Andalusian, recently chosen as one of the most promising researchers in the world and Medal of Andalusia, is the son of José Luis García Puche and was working in the United States when he received the news.
Very happy, only has 37 years, explained that the research is still the same so far has been, but including stem cells. "We are developing a model that allows us to know which cells occurs in the mobility of a type of DNA, LINE-1. At least half of the human genome was generated by the activity of DNA pieces that are capable of moving within genomes. Each event of mobility increases the size of the genome. Humans are no exception. Interest in health is that various diseases (cancer, hemophilia, muscular dystrophy, ...) are produced because these mobile pieces of DNA inserted again disrupt a gene and therefore any cellular process", he explained.
"The use of stem cells, because of their potential to generate any cell type in the body, we will allow a thoroughout analysis of what cell types are more receptive to the LINE-1 activity and therefore are more likely to cause some kind of disease. In the long run, knowing these basic details in biology allow us to develop better therapeutic tools for the treatment of human diseases", he said.
The second study authorized has as principal investigator Dr. Pedro Real Luna, a resident in Granada since 2009, a 36-year-old father of two sons. His project is titled 'Involvement of SCL transcriptional regulator in the differentiation of human pluripotent stem cells to endothelial lineage (PRE12-03)'. He was in his lab at the PTS when he received the news of his work, which already had some funds granted.
The biochemist is explained that he is trying to generate cells and tissues that form human blood vessels (arteries, capillaries, veins ...). Endothelial progenitor cells (the endothelium is tissue that lines the inside of all blood vessels) are currently a field of ongoing debate and its therapeutic potential in vascular regeneration is enormous. "Its main application is the treatment of cardiovascular disease (myocardial infarction and ischemia), which represent the leading cause of death worldwide (30%)".
Currently, there are clinical studies using endothelial cells as therapy for the treatment of such pathologies. However, the main limitation is the small number that are conventionally obtained through healthy donors and the high number of cells required for efficacy in vivo, to repair damage to the patient.
That's where "human embryonic stem cells"-those authorized for use by Pedro, who have unlimited growth capacity in vitro, have a role. "They self-renew and differentiate to be all types of adult cells, including endothelial lineage. Therefore, the 'creation' of cells to the blood vessels in vitro from embryonic cells becomes a priority therapeutic strategy that could end a major current limitations, the large number of cells required so far for therapeutic use ».
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