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Mediante la transferencia de cuatro genes de de fibroblastos de ratón, los investigadores de la Escuela de Medicina de ICAHN del Hospital Mount Sinai (EE.UU.) han desarrollado células similares a las células madre hematopoyéticas, encargadas de producir millones de nuevas células de la sangre en el cuerpo humano cada día. Los resultados, publicados en Cell Stem Cell, proporcionan una plataforma para el desarrollo futuro de células madre progenitoras específicas para el paciente, y de otros productos sanguíneos más diferenciados, para la terapia de reemplazo celular.
Los investigadores examinaron un grupo de 18 factores genéticos conocidos por su función en la formación de sangre; así, identificaron una combinación de cuatro factores de transcripción, GATA2, Gfi1b, cFos y ETV6 como los más idóneos para generar células precursoras de vasos sanguíneos y la aparición posterior de células hematopoyéticas. Las células precursoras expresan los receptores humanos CD34, Sca1 y Prominin1 dentro de un programa global de la transcripción endotelial.
"Las células que crecían en la placa de Petri son idénticas en la expresión de genes que las que se encuentran en el embrión de ratón y, eventualmente, podrían generar colonias de células sanguíneas maduras", afirmó el primer autor del estudio, Carlos Filipe Pereira, investigador postdoctoral de Biología del Desarrollo y Regenerativa de la Facultad de Medicina de ICAHN.
"La combinación de factores genéticos que hemos utilizado no fue compuesta en su totalidad de las proteínas más evidentes o esperadas", resaltó Ihor R. Lemischka, profesor de Biología del Desarrollo y Regenerativa, Farmacología y Sistemas de Terapéutica y director de 'The Black Family Stem Cell Institute' en el Centro Médico del Monte Sinaí. Así, concretó que en lugar de células madre embrionarias, su equipo usó fibroblastos de ratón maduros.
Para los investigadores, este descubrimiento es sólo el comienzo de algo nuevo y emocionante y esperan que se pueda utilizar para identificar un tratamiento para algunas de las enfermedades de la sangre. No hay que olvidar, matiza Pereira, que hay una importante escasez de donantes adecuados para los trasplantes de células madre hematopoyéticas. Hacen falta más donantes para satisfacer las necesidades de los pacientes que sufren de enfermedades como la leucemia, la anemia aplásica, linfomas, mieloma múltiple y trastornos de inmunodeficiencia y, por eso, «la programación de células madre hematopoyéticas representa una alternativa muy interesante».
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