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sábado, 16 de julio de 2016

Primer trasplante de piel artificial en España fabricada con células del paciente

Fuente: http://www.abc.es/sociedad/abci-primer-trasplante-piel-artificial-espana-joven-70-por-ciento-cuerpo-quemado-201607111054_noticia.html


La intervención ha permitido la regeneración de la piel y la supervivencia de la joven, que tenía el 70% de su cuerpo quemado.





Una joven con el 70% de su superficie corporal quemada ha recibido con éxito en Andalucía el primer trasplante internacional de piel humana fabricada con sus propias células, una patente pionera que combina ingeniería tisular y nanoestructuras para dar más elasticidad y permitir tratar la piel.


Esta mujer, de 29 años, que el pasado mes de abril sufrió quemaduras por todo el cuerpo, se ha convertido en la primera receptora de este innovador trasplante, por lo que evita rechazos, reduce las posibilidades de infecciones y aumenta la recuperación de la paciente.


Se trata, además, del primer trasplante internacional que utiliza un modelo de piel fabricada a partir de las células de la paciente y agarosa, una sustancia química obtenida de un alga marina que mejora la elasticidad de la piel artificial, aumenta su grosor para poder manipularla y cumple los estándares europeos de fabricación de medicamentos.


Profesionales de los hospitales de Granada y Sevilla y la Universidad granadina han posibilitado esta operación, que mejora otros tipos de piel artificial que no se adaptaban a la normativa europea y con la que, además, mejoran los resultados clínicos de la paciente, con un «pronóstico infausto» sin esta técnica.


Los responsables del equipo de ochenta investigadores y sanitarios que han posibilitado el trasplante han subrayado que una de las características de esta nueva piel humana autóloga consiste en sus propiedades de deformación, que permiten tanto el manejo quirúrgico como adaptarse a las necesidades de la paciente.


Se trata del primer trasplante internacional de estas características en grandes quemados, ya que existen otras técnicas que se emplean en Estados Unidos con piel artificial, pero que se adecúan a pequeñas áreas quemadas y no se fabrican con las células del paciente, por lo que genera rechazos y amplía las posibilidades de infección.


En el trasplante, el equipo utilizó dos láminas de piel de la joven de cuatro centímetros cuadrados cada una para fabricar 5.900 centímetros que, en dos intervenciones, han implantado en su cuerpo.


El doctor Miguel Alaminos ha destacado que este trasplante representa un hito tras una década de trabajo de ingeniería tisular para crear este biomaterial con una estructura similar a la piel, gracias al que la paciente podrá recibir el alta médica dentro de aproximadamente un mes al presentar una evolución favorable.


La doctora Purificación Gacto, de la unidad de Cirugía Plástica del Hospital Virgen del Rocío de Sevilla, ha explicado que la paciente presentaba un «pronóstico infausto» como ocurre con grandes quemados, pero este trasplante ha permitido que empezara a generar nidos de piel propia dos semanas después de la intervención.


La nueva patente, registrada por el Servicio Andaluz de Salud (SAS) y la Universidad de Granada, permite generar piel con mayor resistencia al manipulado y a los cambios posturales, con más elasticidad y que evita infecciones y pérdida de líquidos.


Hasta el momento, los grandes quemados recibían injertos de piel de donaciones de fallecidos, trasplantes temporales con mayores riesgos tanto de rechazo como de infecciones, por lo que esta nueva técnica facilita la recuperación y reduce las tasas de mortandad.


Actualmente, se está fabricando piel para un segundo paciente con más del 70% de su superficie corporal quemada, que será intervenido en las próximas semanas, y el SAS ya ha solicitado la autorización para el uso hospitalario en todo el país de este tipo de piel.


Este sustituto ya se ha utilizado en el paciente que recibirá el segundo trasplante de piel artificial autóloga y se utilizará en otro paciente con más del 40 % de superficie corporal quemada, y tiene como ventaja que se puede fabricar en un periodo de entre 48 y 72 horas para ofrecer una cobertura temporal hasta que se dispone de la piel artificial autóloga.


Identifican la "célula de origen" en los cánceres de piel

Fuente: http://ecodiario.eleconomista.es/ciencia/noticias/7693177/07/16/Identifican-la-celula-de-origen-en-los-canceres-de-piel.html







Científicos de la Universidad de Cambridge, en Reino Unido, han identificado por primera vez la "célula de origen" -en otras palabras, la primera célula de la que crece el cáncer- en el carcinoma de células basales, la forma más común de cáncer de piel, y siguieron la cadena de eventos que llevan al desarrollo de estos tumores invasivos. Se trata de las células madre, que pueden dar lugar a tumores malignos.


Nuestra piel se mantiene saludable por una rotación constante, en la que las células de la piel mueren, se desprenden y son reemplazadas por células nuevas. El proceso se mantiene por las células progenitoras -la progenie de células madre- que se dividen y diferencian en células de la piel completamente funcionales para reponer la piel muerta.


Estas células tienen a su vez con el apoyo de una población pequeña de células madre, que permanecen en silencio, listas para convertirse en la piel y activar la reparación cuando se daña. Sin embargo, cuando este proceso sale mal, pueden surgir los cánceres: el ADN dañado o la activación de ciertos genes conocidos como oncogenes pueden desencadenar una cascada de actividad que puede llevar en última instancia a la proliferación sin control, el sello del cáncer.


En algunos casos, estos tumores pueden ser benignos, pero en otros, se pueden extender por todo el cuerpo -'metastatizar'-, pudiendo generar insuficiencia orgánica. Hasta ahora, no ha habido un gran interés en el campo científico acerca de los tipos de célula -células madre, células progenitoras o ambas- que pueden dar lugar a tumores, y cómo esas células se transforman en el proceso de iniciación del tumor y crecimiento.



Ahora, en un estudio publicado en la revista 'Nature', investigadores dirigidos por el profesor Cédric Blanpain, de la Universidad Libre de Bruselas, en Bélgica, y el profesor Ben Simons en la Universidad de Cambridge, han demostrado en ratones cómo las células madre y las células progenitoras de la piel responden a la activación de un oncogén. Sus estudios han demostrado que mientras que las células progenitoras pueden dar lugar a lesiones benignas, solamente las células madre tienen la capacidad de desarrollarse en tumores invasivos mortales.


Los investigadores emplearon un modelo de ratón transgénico, un ratón cuyos genes se alteraron para permitir la activación de un oncogén en las células madre y progenitoras individuales. El oncogén se acopló con un marcador fluorescente para que las células en las que el oncogén estaba activo pudieran identificarse fácilmente, y a medida que estas células proliferan, sus células hija también podrían ser rastreadas. Estas células fluorescentes relacionadas son conocidas como clones.


Al analizar el número de células marcadas con fluorescencia por clon usando el modelo matemático, el equipo fue capaz de demostrar que sólo los clones derivados de células madre mutantes fueron capaces de superar un mecanismo conocido como 'apoptosis', o muerte celular programada, y continuar dividiéndose y proliferar sin control, convirtiéndose en una forma de cáncer de piel conocido como carcinoma de células basales. En contraste, el crecimiento de los clones derivados de células progenitoras se controla por el incremento de los niveles de apoptosis, lo que lleva a la formación de lesiones benignas.


"Es muy raro identificar una célula de origen en el cáncer y hasta ahora nadie ha sido capaz de realizar un seguimiento de qué ocurre a nivel individual a estas células a medida que mutan y proliferan -subraya el profesor Blanpain-. Ahora sabemos que las células madre son las culpables: cuando un oncogén en una célula madre se activa, comienza una reacción en cadena de la división celular y la proliferación que supera los mecanismos de seguridad de la célula".


"Si bien esto soluciona un argumento científico de larga duración acerca de los tipos de células pueden dar lugar a tumores de la piel invasivos, es mucho más que una simple parte de conocimiento oculto", añade el profesor Simons. "Nos sugiere que dirigirse a las vías utilizadas en la regulación de las decisiones del destino celular -cómo las células madre eligen entre la proliferación celular y la diferenciación- podría ser una manera más eficaz de detener los tumores en el camino y dar lugar a nuevas terapias potenciales", concluye.


martes, 12 de abril de 2016

Logran hacer crecer fuera del cuerpo piel provista de folículos pilosos y glándulas sebáceas

Fuente: http://noticiasdelaciencia.com/not/19064/logran-hacer-crecer-fuera-del-cuerpo-piel-provista-de-foliculos-pilosos-y-glandulas-sebaceas


Utilizando células madre pluripotentes inducidas (iPSs) reprogramadas, unos científicos del Centro RIKEN para la Biología del Desarrollo, en Japón, junto con colaboradores de la Universidad de la Ciencia de Tokio y otras instituciones del país, han conseguido cultivar tejido cutáneo complejo en el laboratorio, incluyendo folículos pilosos y glándulas sebáceas. Después pudieron implantar estos tejidos tridimensionales en ratones vivos, y estos formaron conexiones apropiadas con otros sistemas de órganos, como nervios y fibras musculares. Este trabajo abre una vía para crear trasplantes funcionales de piel para pacientes con quemaduras y de otro tipo que necesitan nuevo tejido de esta clase.



Las investigaciones sobre tejidos en el marco de la bioingeniería han llevado a importantes logros en años recientes, y de hecho se están creando diversos tipos de tejido, pero aún existen obstáculos a superar. En el área del tejido cutáneo, se han cultivado con éxito células epiteliales en forma de láminas implantables, pero estas carecían de los componentes adecuados (las glándulas que segregan sudor y grasa) que las permitirían funcionar como un tejido normal.



Con esta nueva técnica, el equipo de Takashi Tsuji, del centro RIKEN, ha conseguido cultivar piel que reproduce la funcionalidad del tejido normal. Esto, en opinión de Tsuji, nos acerca al sueño de ser capaces de recrear órganos reales en el laboratorio para su trasplante. El caso de la piel podría ser el primero de ellos. Por otra parte, el cultivo de tejido a través de este método podría ser usado como una alternativa al ensayo de sustancias con animales.



Comparativa entre tejido natural (izquierda) y derivado de células de tipo iPS (derecha). De arriba a abajo: epidermis, dermis, glándulas sebáceas, tejido adiposo subcutáneo, papilas dérmicas.)






domingo, 11 de octubre de 2015

Científicos españoles desarrollan un nuevo método de regeneración cutánea

Fuente: http://www.lavanguardia.com/vida/20151008/54437109270/cientificos-espanoles-desarrollan-un-nuevo-metodo-de-regeneracion-cutanea.html


Un equipo de investigadores españoles ha demostrado por primera vez que producir especies reactivas de oxígeno de manera puntual en la piel de un organismo vivo (ratón) tiene un potente efecto estimulador que activa las células madre del tejido y promueve su regeneración.


Los investigadores del grupo de Dermatología Experimental y Biología Cutánea del Instituto Ramón y Cajal de Investigación Sanitaria -IRYCIS- del Hospital Universitario Ramón y Cajal han hecho el estudio con ratones de laboratorio.


El trabajo se ha publicado en la revista científica Journal of Investigative Dermatology, perteneciente al grupo Nature, informa el Hospital en un comunicado.


Las especies reactivas de oxígeno -ROS- son tremendamente tóxicas de modo que las células de los organismos aeróbios (los que necesitan oxígeno para vivir) han desarrollado múltiples mecanismos para eliminarlas eficazmente.


Sin embargo, el daño biológico que causan se va a acumulando en los tejidos asociándolo al proceso de envejecimiento.


A partir de estas observaciones, los investigadores quisieron demostrar que una producción endógena de especies reactivas de oxígeno en un organismo vivo podía tener efectos fisiológicos estimuladores y reguladores, y no simplemente una respuesta defensiva en el tejido.


Los investigadores desarrollaron una tecnología que permite activar transitoriamente la producción endógena de pequeñas cantidades de ROS en células en cultivo, con lo que estimularon potentemente y de forma controlada la proliferación celular sin efectos letales.


Posteriormente, realizaron este mismo procedimiento sobre la piel del ratón: aplicaron los precursores en forma de crema sobre regiones específicas del tejido e irradiaron la zona del animal deseada, todo ello "con resultados sorprendentes".


El trabajo ha servido para demostrar por primera vez que activar de forma transitoria una producción de ROS en el tejido, activa la proliferación de las células madre de la piel y los programas homeostáticos de regeneración tisular.


Como consecuencia, es posible utilizar este procedimiento para acelerar de forma espectacular el crecimiento del pelo o el proceso de cicatrización de quemaduras.


Además, se ha abierto la posibilidad de aplicar este procedimiento en la práctica clínica rutinaria para el tratamiento eficaz y barato de patologías y lesiones cutáneas que tienen una alta incidencia en la población, como las úlceras crónicas en personas mayores y diabéticas, las heridas quirúrgicas, las quemaduras extensas o las alopecias.


En breve, se prevé comenzar ensayos de prueba de concepto en voluntarios para trasladar los resultados obtenidos en ratón a la piel humana.


miércoles, 24 de diciembre de 2014

Logran que el pelo vuelva a crecer tras modificar células del sistema inmune

Fuente: http://www.abc.es/salud/noticias/20141223/abci-cnio-regenera-pelo-201412231305.html


El hallazgo, con sello español, abre una nueva vía para el tratamiento de personas con alopecia, quemaduras de la piel y de algunos tipos de cáncer.









La búsqueda de un tratamiento «crecepelo» no está, o al menos no estaba, en el espíritu del Centro Nacional de Investigadores Oncológicas (CNIO). Pero un hallazgo casual hace cinco años en uno de sus experimentos ha permitido encontrar una conexión inesperada entre el sistema natural de defensas del organismo y la regeneración del cabello y la piel. Esta conexión, cuyas claves se publican en la revista «PLOS Biology», abre una nueva vía de tratamiento, no solo para las personas con alopecia, sino para los quemados y el cáncer.


Las células del sistema inmune que tienen esa capacidad regenerativa en la piel son los macrófagos. Los libros de Biología indican que son las encargadas de devorar patógenos para mantenernos sanos. Lo que no se sabía hasta ahora es que los macrófagos tuvieran además la llave para activar el crecimiento de las células madre de la piel, las que permiten que el pelo vuelva a crecer cuando se cae o las que originan uno de los cánceres de piel más comunes cuando se produce algún fallo.


El grupo de Mirna Pérez-Moreno y Donatello Castellana investigaban otros problemas con un grupo de ratones a los que les habían suministrado un tratamiento con antiinflamatorios. La sorpresa del experimento fue que a esos ratones les empezó a activar el crecimiento del pelo. La inflamación es una respuesta de defensa del organismo, de manera que ese efecto secundario llevó a Pérez Moreno a pensar que la explicación debía estar en el sistema inmune. A partir de ese momento, experimentó con los distintos tipos de células que participan en la defensa del organismo hasta atar los cabos necesarios para encontrar el nuevo rol de los macrófagos.



¿Y cómo estas células de defensa actúan sobre la piel? En una fase del ciclo del crecimiento del pelo, una parte de los macrófagos muere y es entonces cuando se produce una señal que empuja al folículo piloso a entrar en la siguiente etapa del ciclo y el pelo vuelve a crecer. «De alguna manera, su muerte estimula a los que quedan vivos para que secreten factores y activen el crecimiento del pelo», explica Pérez-Moreno.


En el laboratorio del CNIO ya se ha conseguido reproducir artificialmente este proceso natural, utilizando un fármaco para modular a voluntad el crecimiento del pelo. Ahora, en colaboración con las universidades de Manchester y Münster, están trabajando con tejidos humanos. Creen que en cinco años podrían intentarse los primeros ensayos con voluntarios.



En la carrera para conseguir un tratamiento capaz de repoblar las cabezas más despejadas hay varias líneas abiertas. Uno de los mayores logros ha sido cultivar los cabellos para multiplicarlos y hacer trasplantes capilares. Así no es necesario contar con una buena fuente donante de cabello. El reto actual pasa por contar con un tratamiento que consiga activar las células madre de la piel para que crezca nuevo pelo sin tener que hacer trasplantes. La clave estará en conseguir el nacimiento de cabello en una zona específica del cuerpo, como la cabeza, y no generar un crecimiento generalizado del pelo en todo el cuerpo.


Recientemente, la Universidad de Columbia, en Estados Unidos, demostró que un fármaco bien conocido, utilizado para el tratamiento de desórdenes sanguíneos, era capaz de repoblar una cabeza prácticamente calva en menos de cinco meses, aunque solo funcionaba en los casos de una alopecia menos común, la areata. En estos casos, el pelo no se pierde de forma generalizada sino en forma de parches, tanto en la cabeza como en otras zonas del cuerpo.



El CNIO y otros grupos de investigación también investigan en la relación del desajuste de macrófagos y su participación en el desarrollo de tumores, más allá de los de la piel. «Por ejemplo, investigadores australianos están trabajando en su relación con el cáncer de mama», recuerda Pérez-Moreno.


viernes, 19 de diciembre de 2014

Una nueva técnica de reprogramación celular ofrece una terapia para el vitíligo

Fuente: http://www.abc.es/salud/noticias/20141216/abci-celula-fibroblasto-vitiligo-201412161233.html








Algunas enfermedades de la piel, como el vitíligo, podrían beneficiarse de una nueva técnica que reprograma las células más comunes de la piel, los fibroblastos, en melanocitos funcionales, que son capaces de producir nueva piel. La nueva metodología de reprogramación celular la describe en «Nature Communications» un equipo de la Escuela de Medicina de Perelman en la Universidad de Pennsilvania, del Instituto Wistar, de la Escuela de Medicina de la Universidad de Boston y del Instituto de Tecnología de Nueva Jersey (EE.UU.) y tendrá implicaciones inmediatas e importantes para el desarrollo de nuevos tratamientos celulares para muchas enfermedades de la piel, pero también como una nueva estrategia de cribado para el melanoma.

La nueva técnica se basa en el ‘corte’ de un intermediario celular, explica el principal autor del estudio, Xiaowei Xu. «A través de la reprogramación directa evitamos la necesidad de pasar por la etapa de células madre pluripotentes, y pasamos a convertir directamente los fibroblastos en melanocitos. Así –destaca- se elimina el riesgo de tumorigeneicidad en las células resultantes».

Lo cierto es que la reprogramación de una célula para que se convierta en otro tipo es un proceso que ocurre con frecuencia de forma natural: las células se dividen y se diferencian en varios tipos de la misma forma en la que un organismo crece a partir de un embrión para convertirse en un ser completamente funcional. Con los avances en el mundo de las terapias con células madre, la medicina está aprendiendo a aprovechar dicha especialización celular para nuevos tratamientos clínicos. Pero, reconocen los expertos, controlar y dirigir el proceso es difícil. Resulta complejo identificar los factores de transcripción específicos necesarios para crear un tipo de célula deseado y, además, el necesario proceso de cambio, primero de una célula en una célula madre pluripotente inducida (iPS), capaz de diferenciarse en cualquier tipo, y posteriormente en el tipo deseado puede promover la formación de tumores.


Xu y su equipo se han saltado el paso intermedio y han promovido directamente la formación de las células deseadas. Tras un búsqueda de 10 factores de transcripción celular específicos importantes para el desarrollo de los melanocitos, realizaron un nuevo cribado para identificar tres factores de transcripción, distintos a estos 10, que se requieren para la formación de melanocitos: SOX10, MITF, y PAX3, una combinación que denominaron SMP3. «Eliminamos todas las combinaciones de los otros factores de transcripción y encontramos que estos tres son esenciales», apunta Xu.

Los investigadores probaron primero la combinación SMP3 en fibroblastos de embriones de ratón, que rápidamente mostraron marcadores melanocíticos. El siguiente paso utilizó una combinación SMP3 derivada de células dérmicas fetales humanas, y de nuevo los melanocitos (hiMels) aparecieron rápidamente. Una prueba adicional confirmó que estos hiMels funcionaban como melanocitos normales, no sólo en el cultivo celular, sino también en animales enteros. De hecho, los hiMels demostraron ser funcionalmente idénticos en todos los aspectos a los melanocitos normales.

Los investigadores prevén utilizar su nueva técnica en el tratamiento de una amplia variedad de enfermedades de la piel, en particular el vitíligo, para las que las terapias basadas en células son la mejor y más eficiente opción.


El método también podría proporcionar una nueva manera de estudiar el melanoma. Explica Xu que mediante la generación de los melanocitos de los fibroblastos de pacientes con melanoma, «podemos detectar no solo por qué estos pacientes desarrollan fácilmente melanoma, sino también utilizar sus células para la detección de pequeños compuestos que pueden prevenir que el melanoma se desarrolle».

Pero es posible que lo más importante, dicen los investigadores, radique en el gran número fibroblastos disponibles en el organismo susceptibles de ser reprogramados en comparación con células madre adultas específicas de los tejidos, lo que hace esta nueva técnica muy apropiada para otros tratamientos basados en células.


viernes, 28 de noviembre de 2014

La Universidad Carlos III, la Fundación Jiménez Díaz y el CIEMAT crean una Cátedra de Medicina Regenerativa y Bioingeniería de Tejidos

Fuente: http://noticias.lainformacion.com/salud/genetica/la-carlos-iii-la-jimenez-diaz-y-el-ciemat-crean-una-catedra-de-medicina-regenerativa-y-bioingenieria-de-tejidos_1OtLuqTXq9Sv4SrLdz7Cu4/


La Universidad Carlos III de Madrid (UC3M), el Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz (IISFJD) y el Centro de Investigaciones Energéticas, Medioambientales y Tecnológicas (CIEMAT) han suscrito un convenio de colaboración para la creación de la Cátedra FJD de Medicina Regenerativa y Bioingeniería de Tejidos que busca impulsar la investigación biomédica y el desarrollo de terapias innovadoras.




La nueva cátedra nace con el objetivo de potenciar la investigación biomédica de patologías que no cuentan con tratamientos adecuados, sobre todo en el área de las genodermatosis y otras dolencias cutáneas, además de desarrollar terapias innovadoras que puedan ser objeto de estudios/ensayos clínicos con pacientes, ha informado la institución en un comunicado.


La cátedra persigue también constituir un equipo de investigación que sea capaz de generar tecnologías terapéuticas innovadoras a nivel nacional e internacional, desarrollar productos de base biotecnológica que puedan beneficiar a los pacientes, fomentar tesis doctorales centradas en este campo y hacer también una labor de divulgación científica en congresos científicos y entre el público en general.


La dirección de la Cátedra correrá a cargo de la profesora Marcela del Río Nechaevsky, del departamento de Bioingeniería de la UC3M y de la Unidad de Medicina Regenerativa CIEMAT-CIBER de Enfermedades Raras.


Entre las actividades a desarrollar al amparo de esta Cátedra figuran la caracterización clínica, fisiopatológica, celular y genética de las genodermatosis (enfermedades cutáneas de origen genético); el empleo de células madre adultas (mesenquimales y epiteliales) en regeneración cutánea; y la utilización de matrices 3D portadoras de células madre adultas para el desarrollo de modelos de investigación humanizados y su aplicación en estudios preclínicos.




Desde la cátedra, que engloba por el momento a una veintena de investigadores, se trabajará también en el ámbito de la terapia génica mediante el empleo de células madre adultas modificadas genéticamente en dos líneas: para su uso como biorreactores de factores con actividad biológica y para la corrección del fenotipo patológico en genodermatosis.


A juicio de la directora de la cátedra, Marcela del Río Nechaevsky, esta iniciativa permitirá "realizar una investigación de calidad y fomentar su traslación en beneficio de los pacientes".


El objetivo es conseguir resultados preclínicos que permitan a medio plazo una traslación efectiva a la práctica médica.


Tras la firma del convenio el presidente del Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz, Juan Antonio Álvaro de la Parra, ha considerado que "esta cátedra permitirá trasladar a la sociedad, todo el conocimiento generado en este equipo investigador".


El rector de la UC3M, Daniel Peña Sánchez de Rivera, ha señalado que esta cátedra reúne los elementos por los que trabajan cada día en la UC3M y por los que quieren que se les reconozca: "la investigación más avanzada e innovadora, equipos humanos sobresalientes y de reconocido prestigio y el servicio a la sociedad, en este caso, a través de la atención a pacientes de estas y otras enfermedades".


Por último, el director general del CIEMAT, Cayetano López Martínez, ha destacado "su satisfacción por la firma de este acuerdo, gracias al cual el trabajo desarrollado con tanta dedicación como solvencia en los laboratorios podrá ser puesto en valor en la práctica clínica.


La sociedad espera retornos del esfuerzo hecho en investigación, en este caso herramientas útiles para atender a la salud de los ciudadanos en patologías de difícil tratamiento sin el bagaje de conocimientos acumulado previamente en la investigación pre-clínica".

lunes, 10 de noviembre de 2014

Identificado el proceso por el que la piel elimina células pretumorales

Fuente: http://elpais.com/elpais/2014/11/05/ciencia/1415208247_743422.html









La piel no es solo el mayor órgano de nuestro cuerpo. También es el más expuesto a agresiones. Por eso la descripción de cómo se produce el proceso de limpieza de nuestra cubierta protectora para evitar que el daño de los rayos del sol, por ejemplo, sea una fuente generalizada de cáncer es un paso para entender el proceso de la oncogénesis y, llegado el caso, combatirla. Un trabajo liderado por Alberto Gandarillas, del Instituto de Investigación Marqués de Valdecilla (IDIVAL, Santander), ha determinado el papel del gen p53 en este proceso, lo que apunta a que su activación podría servir para prevenir estos cánceres. Lo publica Cell Reports, que lo lleva a portada. “Si no existieran estos mecanismos de protección, todos tendríamos cáncer de piel”, explica Gandarillas.


Su trabajo empieza por crear una piel a partir de células madre primarias (frescas, tomadas directamente de personas) que reproducen una epidermis normal, y sobre ellas, actuar para que presenten lesiones precancerosas. “Lo que hacemos es imitar lo que pasa cuando tomamos mucho sol”, explica Ana Freije, primera autora del trabajo. Y para ello anulan al supresor de tumores p53.


A este gen (una instrucción escrita en nuestro ADN) se le llama “el guardián del genoma” porque se sabe que tiene un papel clave en corregir los errores, las mutaciones, que aparecen en nuestras células (por radiación, rayos solares, tabaco, alimentos). Su inactivación en la piel no es suficiente para que una persona desarrolle un cáncer porque necesita otros factores –y, de hecho, hay personas que tienen muchas mutaciones que nunca llegan a crear un cáncer, aclara el investigador-, pero sí que está ligado a la agresividad del cáncer (el p53 se encuentra mutado en el 50% de todos ellos).




En este caso, los científicos han estudiado un cáncer de piel, el escamoso. Es el segundo en frecuencia entre las neoplasias dermatológicas (representa aproximadamente un 20% del total), aunque “suele estar mal registrado”, dice Gandarillas, muchas veces porque se manifiesta como verrugas u otros problemas de piel localizados que se eliminan en la consulta del dermatólogo. “Pero en un 5% de los casos aparecen metástasis, que sí que son peligrosas”, advierte el científico. Lo que ellos han hecho ha sido provocar la lesión genética concreta, y han visto cómo se adelantaba la descamación, el pelado de la piel. “Aumenta de una manera imprevista. Si normalmente se produce cada tres o cuatro semanas, si inactivamos el gen p53 aparece en 48 horas”, apunta el investigador. “Es semejante a cuando la piel se pela tras tomar demasiado sol”. Así las células peligrosas son eliminadas.


El estudio tiene utilidades que podrían definirse como cercanas, y otras más lejanas. El cáncer de piel es de los que más está creciendo por los hábitos (tomar el sol, las cabinas de rayos UVA) y factores externos (el agujero en la capa de ozono). Aunque proporcionalmente los carcinomas escamosos de piel son menos peligrosos que los melanomas, como son tres veces más frecuentes el número total de muertes también es importante, indica Gandarillas, así que conocer el proceso es el primer paso para intentar frenarlo. “De hecho ya hay estudios sobre cómo activar o corregir las mutaciones del p53”, añade.


Pero, además, el cáncer de piel no es el único escamoso. También son de este tipo algunos de pulmón y otros de cabeza y cuello, que suelen ser agresivos. En estos casos el agente desencadenante no es el sol, sino el tabaco y el alcohol, afirma el investigador. Por eso ellos también podrían beneficiarse de los avances que se consigan.


domingo, 27 de abril de 2014

Fabrican piel artificial a partir de células iPS para estudiar las enfermedades dermatológicas

Fuente: http://www.abc.es/salud/noticias/20140425/abci-piel-artificial-celulas-201404251153.html



Imagen de una célula madre embrionaria



Un equipo internacional liderado por el Kings College de Londres (Reino Unido) y el Centro Médico de Veteranos de San Francisco (EE.UU.) ha desarrollado las primeras epidermis -la capa más externa de la piel- cultivadas en el laboratorio- que tienen una barrera de permeabilidad funcional similar a la piel real. Las nuevas epidermis, que se han cultivado a partir de células madre pluripotentes humanas, ofrecen un modelo de laboratorio alternativo para llevar a cabo ensayos con medicamentos y cosméticos, pero también podría ayudar a desarrollar nuevas terapias para trastornos de la piel.

La epidermis, la capa más externa de la piel humana, forma un interfaz de protección entre el cuerpo y su entorno externo, evitando que el agua se filtre y que los microbios y las toxinas entren en el organismo. Hasta ahora los ingenieros de tejidos no habían sido capaces de fabricar epidermis con la barrera funcional necesaria para poder ser empleada en el análisis de medicamentos y se han limitado más en la producción de un modelo 'in vitro'.

En el nuevo estudio, publicado en la revista «Stem Cells», se describe el uso de células madre pluripotentes inducidas humanas (iPS) capaces de producir una cantidad ilimitada de queratinocitos puros -el tipo de célula predominante en la capa más externa de la piel- que coinciden estrechamente con los queratinocitos generados por las células madre embrionarias humanas y los queratinocitos primarios de biopsias de piel. Dichos queratinocitos se utilizaron posteriormente para la fabricación de equivalentes epidérmicos 3D con el objetivo de construir una barrera de permeabilidad funcional, que es esencial para la protección del cuerpo de la pérdida de humedad y la prevención de la entrada de productos químicos, toxinas y microbios.

Cuando los investigadores compararon la pie generada a partir de las células iPS con los queratinocitos humanos primarios -células de la piel- producidas por células madre obtenidas a partir de biopsias de piel no apreciaron ninguna diferencia significativa en sus propiedades estructurales o funcionales en comparación con la capa más externa de la piel humana normal.


Para Teodora Mauro, del Centro Médico de Veteranos de San Francisco, «la capacidad de obtener un número ilimitado de unidades genéticamente idénticas puede ser utilizado para estudiar una serie de patologías en las que la barrera de la piel es defectuosa debido a mutaciones en genes implicados en su formación, como la ictiosis (piel seca, escamosa) o dermatitis atópica». La investigadora cree que se puede «utilizar este modelo para estudiar cómo la barrera de la piel se desarrolla normalmente, cómo se ve afectada en diferentes enfermedades y cómo es posible estimular su reparación y recuperación».

Pero además, añade Dusko Ilic, del Kings College, este nuevo método se puede «emplear para hacer crecer más cantidad de equivalentes epidérmicos humanos cultivados en laboratorio y, por lo tanto, disponer de piel ‘humana’ para las pruebas comerciales de medicamentos y cosméticos. Asimismo, servirían para estudiar una gama de enfermedades de la piel».

jueves, 23 de enero de 2014

Un estudio del CNIO muestra cómo las interacciones entre las células madre de la piel mantienen su arquitectura

Fuente: http://www.infosalus.com/salud-bienestar/noticia-estudio-cnio-muestra-interacciones-celulas-madre-piel-mantienen-arquitectura-20140116174045.html


Foto: CNIO



Un trabajo del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), publicado en la revista 'Journal of Cell Biology', ha mostrado cómo las interacciones entre las células madre de la piel, aquellas responsables de su regeneración diaria, mantienen la arquitectura de este órgano.

"Sabíamos que estas uniones eran importantes en las células madre pero no conocíamos los componentes celulares implicados en su estructura y función", ha explicado la directora del trabajo y jefa del Grupo Biología Celular Epitelial del CNIO que ha dirigido el trabajo, Mirna Pérez-Moreno.

En concreto, mediante el estudio de células derivadas de ratón, los investigadores han descubierto que uno de los elementos clave para la formación y estabilización de estas uniones son los microtúbulos, unas estructuras tubulares que forman parte de las células y que sirven de pilares para mantener su forma y función.


"Hemos visto, por primera vez, que los microtúbulos de las células madre de la piel se asocian con las uniones célula-célula para formar estructuras tipo velcro y mantener así las células unidas", ha comentado la investigadora del equipo de Pérez-Moreno y primera autora del artículo, Marta Shahbazi.

De hecho, la conexión entre estos dos componentes celulares, los microtúbulos y las uniones célula-célula se produce gracias a la interacción entre las proteínas CLASP2 y p120 catenina, asociadas a los microtúbulos y a las uniones celulares respectivamente.

En este sentido, Shahbazi ha informado de que la ausencia de CLASP2 o p120 (células mutantes) provoca una pérdida de las uniones entre las células madre de la piel, y por lo tanto, alteraciones en la estructura de estas células.

"Nuestros resultados abrirán nuevos caminos para explorar cómo estas proteínas regulan la fisiología de la piel. Este conocimiento será "importante para el posible desarrollo de futuras terapias regenerativas, antienvejecimiento o anticancerígenas", ha zanjado Pérez-Moreno.

La investigación ha contado con financiación del Ministerio de Economía y Competitividad, el Association for International Cancer Research AICR-UK y la Fundación La Caixa.

sábado, 11 de enero de 2014

ANTONIO CAMPOS, PROFESOR DE HISTOLOGÍA DE LA UNIVERSIDAD DE GRANADA

Fuente: http://www.elmundo.es/comunidad-valenciana/2013/11/29/5298d129684341b0408b4581.html


El profesor Campos, en el centro, junto a parte del departamento de Histología de la Universidad de Granada. E.M.



El profesor Antonio Campos, del departamento de Histología de la Universidad de Granada fue uno de los invitados al Seminario sobre Células Madre 2013-Memorial Alberto Sols que la Universidad de Alicante organizó en Alicante. Recientemente, el grupo de ingeniería tisular que coordina desde la universidad granadina ha llevado a cabo una investigación que permite sentar las bases para la creación de piel a partir de células madre del cordón umbilical.


¿Cuáles son las principales claves de la investigación llevada a cabo por su departamento?

Desde el grupo de ingeniería tisular llevábamos años trabajando en la construcción de tejidos artificiales. Ya habíamos elaborado previamente distintos modelos de córnea o de piel artificial, pero la novedad ha sido la utilización de fuentes celulares distintas para fabricar esos tejidos epiteliales. Hasta el momento, los tejidos para regenerar las dos grandes capas de la piel (la dermis y la epidermis) se obtenían a partir de células o fibroblastos existentes en esas mismas capas. La innovación ha sido utilizar células madre de un origen distinto, en este caso, del cordón umbilical, y lograr que puedan transformarse en células epidérmicas.


¿Cuáles podrían ser las aplicaciones de este avance?

La piel artificial se utiliza en grandes quemados. Para poder elaborarla se requiere un periodo de tiempo, de entre cuatro o cinco semanas, porque hay que obtenerla a partir de las células madre obtenidas mediante biopsias de la piel sana que queda en los propios quemados. Mientras tanto, el paciente tiene que ser tratado con otros sustitutos, como piel de cadáver. El poder trabajar con estas células del cordón umbilical que, en principio, tiene unas propiedades inmunológicas interesantes, que podrían evitar inicialmente cualquier tipo de rechazo importante, nos permite además tener piel ya preparada para poder utilizarla de forma inmediata.


¿En qué momento se encuentra la investigación con células madre y hacia dónde se dirige?

Estamos ante un nuevo campo terapéutico de la medicina que, prácticamente, se encuentra en sus inicios. Además, tanto en Europa como en Estados Unidos se están aplicando medidas muy garantistas con la seguridad de los pacientes. En consecuencia, la Unión Europea ha considerado que estos productos celulares o estos tejidos artificiales para la terapéutica sean catalogados como medicamentos. Esto implica que deben pasar una serie de pruebas y ensayos previos que garanticen la seguridad de las mismas, como ocurre con cualquier medicamento tradicional. En esto estamos. Ahora mismo, nuestro departamento lleva a cabo un ensayo clínico sobre las córneas artificiales que hemos diseñado previamente, pero que se encuentran en proceso de ensayo para comprobar su eficacia. Todo esto demora en el tiempo su aplicación pero es una garantía para la seguridad de las células y los tejidos para su implantación en los pacientes.


¿Qué aporta la investigación con células troncales o células madre a la medicina?

Sobre todo, lo que queremos transmitir es que este tipo de terapéutica genera una gran fuente de esperanza para la medicina. No obstante, como he dicho, queda un largo camino en el que hay que ser cauto y desarrollar, experimentar, valorar los resultados obtenidos para que vayan incorporándose de forma paulatina al arsenal terapéutico.


¿Dónde se sitúa España en ese panorama investigador?

Hace poco, la revista The Lancet publicaba un artículo en el que se situaba a España como el país, posiblemente con más ensayos clínicos en activo en este tipo de terapia. Yo creo que existe un alto nivel en este país, tanto en investigación básica, (que es a la que nosotros nos dedicamos) como en el desarrollo de ensayos clínicos. Por eso creo que citas como la que ha organizado el profesor Joaquín de Juan con la Universidad de Alicante en Sax permiten dar a conocer todos estos avances y son muy útiles para establecer contacto con profesionales de diferentes países y universidades. Son un excelente mecanismo para el intercambio de ideas y la comunicación personal, realmente constructiva, entre investigadores.

miércoles, 8 de enero de 2014

Ensayo en el Hospital de Getafe para crear piel humana con células madre

Fuente: http://www.larioja.com/salud/investigacion/20140107/banco-piel-hospital-getafe-201401071249-rc.html


La creación artificial de tejido es la gran alternativa de recuperación para quemados críticos. El Hospital de Getafe (Madrid) ha logrado importantes avances en la investigación, uno de ellos con las células madre extraídas de grasa del paciente.


El doctor Miguel Casares, responsable del Banco de Tejidos y coordinador de Trasplantes del Hospital Universitario de Getafe.




Cuando en el hospital ingresa una persona con el 80% del cuerpo con quemaduras graves, su piel no sirve para hacer un autoinjerto ni un cultivo. Al carecer de superficie suficiente, es necesario recurrir a la creación de una nueva piel artificial e implantarla. Las técnicas han avanzado para dar una solución eficaz a grandes quemados gracias a ensayos punteros que se desarrollan en los centros de nuestro país. El Banco de Tejidos del Hospital Universitario de Getafe es uno de ellos. Actualmente, llevan a cabo un ensayo en el que crean en laboratorio un tipo de piel para implantar, turgente, fina y con las características de una piel sana. En este centro se desarrollan varias líneas de investigación, pero la que se aplica en personas consiste en el uso de células madre obtenidas de la grasa del paciente para regenerar la piel que se ha destruido. «Ya hemos comprobado la seguridad de este procedimiento, que no produce tumores ni ningún otro efecto adverso. No obstante, estas células no son suficientes y requieren señales que estimulen su proliferación», explica el doctor Miguel Casares, responsable del Banco de Tejidos y coordinador de Trasplantes del Hospital Universitario de Getafe. De ahí que sigan investigando y acaben de abrir nuevas vías de investigación que mejoren el crecimiento de las células.


En el ensayo que están realizando con pacientes quemados se les extrae mediante liposucción 100 ml de grasa el día anterior a la cirugía. De esta última obtienen las células madre, que son inyectadas por debajo de la quemadura, mientras en otra zona se inyecta placebo (suero salino). Por encima de la herida, de forma paralela, se coloca un injerto mallado, y en el caso de que no exista piel suficiente, se usa un cultivo de piel previamente obtenido en laboratorio. La zona tarda en sanar unas dos semanas y, una vez operado, el paciente recibe el alta 10 días después. «Estamos viendo que hay una zona que epiteliza (regenera) en un tiempo de 7 días mientras que la otra lo hace en 12 días, al ser un ensayo doble ciego, todavía no sabemos si es la que lleva células madre o placebo», comenta Casares.

«Hemos realizado el ensayo con unos 16 pacientes. Debe que ser una persona que tenga grasa suficiente para extraer, algo que no siempre se tiene porque muchas quedan muy desnutridas tras su paso por la UVI», añade el doctor José Fernández-Cañamaque, médico especialista adjunto al Servicio de Cirugía Plástica del Hospital Universitario de Getafe. En esta unidad se atienden más de medio millar de pacientes, de los que ingresan alrededor de 120 cada año para tratamientos quirúrgicos y curas. «Tenemos una relación muy estrecha con el Banco de Tejidos, ya que nos proporcionan los homoinjertos (piel de donante) empleados en el tratamiento del quemado». Pero como se cita anteriormente, este procedimiento requiere de avances en el crecimiento de las células. De ahí que se hayan abierto más líneas de investigación. Una de ellas consiste en la utilización de células madre mesenquimales con factores plaquetarios (que estimulan a las células para que crezcan y se reproduzcan). «Es una medida con la que pretendemos que mejore la turgencia y se regenere realmente la piel normal», explica Casares. Cuando el paciente no tiene zonas que se puedan aprovechar porque el 80% de su piel está quemada, es necesario crearla artificialmente. «Este tejido no tendría vello ni glándulas sudoríparas, pero sí sería epidermis con elasticidad y turgencia. Pero tenemos que avanzar en la investigación básica para determinar cuáles son los factores que inciden en que las células regeneren o no regeneren. Por eso creo que estamos en mantillas, hasta los próximos 10 años no vamos a dar un empujón a las terapias regenerativas, todo está en marcha pero todavía no hay unos resultados que se puedan trasladar a la práctica clínica».

La tercera línea de investigación del Banco de Tejidos, que atiende a una treintena de grandes quemados al año, persigue crear una piel bilaminar multicelular, es decir, una piel más rica en células que pudieran regenerar en otras que son las constituyentes de la piel normal como pueden ser las glándulas sudoríparas y sebáceas, los vellos, etc. «Una piel más parecida a la humana», explica Casares. En este caso se usarían células madre del propio paciente y células procedentes del cordón umbilical. «Hemos conseguido esta piel bilaminar multicelular con vasos sanguíneos y la pondremos, gracias a la financiación de la Mutua Madrileña, en ratones inmunodeprimidos para ver si evoluciona positivamente y no genera tumores. Si todo funciona bien comenzaremos a utilizarlo en humanos», adelanta Casares.

sábado, 28 de diciembre de 2013

La terapia génica para enfermedades de la piel produce beneficios a largo plazo

Fuente: http://www.europapress.es/salud/salud-bienestar/noticia-terapia-genica-enfermedades-piel-produce-beneficios-largo-plazo-20131226182102.html


La terapia génica basada en células madre es una promesa para el tratamiento de enfermedades genéticas de la piel devastadoras pero hasta ahora los resultados clínicos a largo plazo de este enfoque han estado poco claros. Una nueva investigación revela que un número de células madre de la piel trasplantadas en las piernas de un paciente con un desorden genético de la piel fueron suficientes para restaurar la función normal de la piel sin efectos secundarios adversos.

En un estudio publicado en la edición digital de 'Stem Cell Reports', investigadores evaluaron a un paciente con epidermolisis bullosa (EB), patología también conocida como enfermedad de piel de cristal o de mariposa, casi siete años después de haber sido sometido a un procedimiento de terapia génica como parte de un ensayo clínico.

"Estos resultados abren el camino para un futuro uso seguro de células madre epidérmicas para la combinación de terapia génica y celular de la epidermolisis bullosa y otras enfermedades genéticas de la piel", señala el autor principal del estudio, Michele De Luca, de la Universidad de Módena y Reggio Emilia, en Italia.



La EB es una condición dolorosa que causa que la piel sea muy frágil y que se despegue con facilidad, además de que puede causar infecciones potencialmente mortales. Debido a que no existe una cura, las estrategias de tratamiento actuales se centran en aliviar los síntomas.

Para evaluar la terapia génica basada en células madre como potencial tratamiento, De Luca y sus colegas realizaron previamente ensayos clínicos en fase I/II en la Universidad de Módena y reclutaron a un paciente con EB. Los científicos tomaron células madre de la piel de la palma de este individuo, corrigieron el defecto genético en estas células y luego se las transplantaron a los muslos.

De Luca y su equipo vieron que el tratamiento provocó restauración a largo plazo de la función normal de la piel. Casi siete años después, los muslos del paciente parecían normales y no mostraron signos de ampollas, además de que no había ninguna evidencia de desarrollo de tumores. Sorprendentemente, un pequeño número de células madre trasplantadas fue suficiente para la regeneración de larga duración de la piel.

A pesar de que la piel del paciente se había sometido a unos 80 ciclos de renovación durante este periodo de tiempo, las células madre trasplantadas aún conservan características moleculares de las células de la piel de la palma y no adoptaron características de las células de la piel de las piernas.

"Este hallazgo sugiere que las células madre adultas regeneran principalmente el tejido en el que residen habitualmente, con poca plasticidad para regenerar otros tejidos --explica De Luca--. Esto pone en duda la supuesta plasticidad de las células madre adultas y pone de relieve la necesidad de elegir cuidadosamente el tipo correcto de células madre para la regeneración terapéutica del tejido".

domingo, 15 de diciembre de 2013

Las propias células de la piel tienen la clave para reparar heridas y reducir el impacto del envejecimiento

Fuente: http://ecodiario.eleconomista.es/interstitial/volver/Nuezoct13/salud/noticias/5386469/12/13/Las-propias-celulas-de-la-piel-tienen-la-clave-para-reparar-heridas-y-reducir-el-impacto-del-envejecimiento.html


Científicos del 'Kings College London', en Reino Unido, han identificado las propiedades únicas de dos tipos diferentes de células en la piel, conocidas como fibroblastos, que son necesarias para el crecimiento del cabello y la reparación de heridas de la piel. La investigación, publicada en 'Nature', podría allanar el camino para tratamientos destinados a la reparación de la piel lesionada y reducir el impacto del envejecimiento en la función de la piel.



Los fibroblastos son un tipo de célula que se encuentra en el tejido conectivo de los órganos del cuerpo, donde se producen las proteínas como el colágeno. Se cree de forma generalizada que todos los fibroblastos son el mismo tipo de células, pero este estudio realizado en ratones indica que hay al menos dos tipos distintos de fibroblastos en la piel: los de la capa superior del tejido conectivo, requeridos para la formación de los folículos pilosos, y los de la capa inferior, que son responsables de la fabricación de la mayoría de las fibras de colágeno de la piel y para iniciar la reparación de la piel dañada.

La investigación encontró que la cantidad de estos fibroblastos se puede aumentar por las señales de la epidermis suprayacente y que un incremento en los fibroblastos en la capa superior de la piel resulta en la formación de folículos pilosos durante la cicatrización de heridas, lo que podría conducir a mejores tratamientos para reducir las cicatrices.

La profesora Fiona Watt, autora principal y directora del Centro de Células Madre y Medicina Regenerativa del 'Kings College London', explica: "Los cambios en el grosor y la composición de la piel a medida que envejecemos hacen que la piel vieja sea más propensa a las lesiones y tarde más tiempo en sanar. Es posible que esto refleje una pérdida de fibroblastos dérmicos superiores y, por lo tanto, puede ser posible restaurar la elasticidad de la piel mediante la búsqueda de formas para estimular el crecimiento de estas células. Este enfoque también puede estimular el crecimiento del cabello y reducir las cicatrices".

No obstante, los investigadores subrayan que se requieren ensayos clínicos para examinar la eficacia de la inyección de diferentes tipos de fibroblastos en la piel de los seres humanos.

"Estos resultados son un paso importante en nuestra comprensión de cómo se repara la piel después de una lesión y cómo ese proceso se vuelve menos eficiente a medida que envejecemos. Los conocimientos obtenidos de este trabajo tendrán amplias implicaciones de largo alcance en el ámbito de la regeneración de los tejidos y tienen el potencial de transformar las vidas de los pacientes que han sufrido quemaduras graves y traumas", concluye el director del Programa de Medicina Regenerativa en el Centro de Medicina Regenerativa, Pablo Colville-Nash.

martes, 29 de octubre de 2013

Obtienen por primera vez piel artificial a partir de células madre del cordón umbilical

Fuente: http://www.agenciasinc.es/Noticias/Construyen-por-primera-vez-piel-artificial-a-partir-de-celulas-madre-del-cordon-umbilical
http://www.lavanguardia.com/local/sevilla/20131029/54392535403/investigacion-piel-celulas-madres.html


Científicos de la Universidad de Granada han logrado construir por primera vez piel artificial a partir de células madre procedentes del cordón umbilical. Su trabajo permite el uso inmediato de la piel artificial en pacientes con grandes quemaduras.


Los miembros del grupo de Ingeniería Tisular del departamento de Histología de la Universidad de Granada. / UGRdivulga 



Expertos del grupo de investigación de ingeniería tisular de la Universidad de Granada (UGR) han logrado construir por primera vez piel artificial a partir de células madre procedentes del cordón umbilical. 

Para construir la piel artificial, los investigadores han utilizado, además de este nuevo tipo de epitelio de revestimiento, un biomaterial de fibrina y agarosa previamente diseñado y desarrollado por el grupo granadino.

La investigación se ha llevado a cabo en los laboratorios de la Facultad de Medicina y la Unidad Experimental del Hospital Universitario Virgen de las Nieves del Complejo Hospitalario de Granada.



El trabajo, publicado en la revista Stem cells translational medicine, demuestra la capacidad que tienen las células madre mesenquimales de la gelatina de Wharton del cordón umbilical para diferenciarse en células epiteliales y constituir epitelios de revestimiento de piel y de mucosa oral.

Estudios previos de este mismo grupo, que fueron premiados en el Congreso Mundial de Ingeniería Tisular celebrado hace unos meses en Seúl, sugerían ya la posibilidad de que las células de Wharton del cordón umbilical, pudiesen convertirse en células epiteliales.

El presente trabajo es la confirmación de esos estudios iniciales y su aplicación a dos estructuras de revestimiento, la piel y la mucosa oral, cada vez más demandadas para reparar las lesiones existentes en esas zonas. 


Uno de los problemas que presentan en la actualidad los grandes quemados es que, para aplicar los actuales modelos de piel artificial, hay que esperar varias semanas para poder fabricarla a partir de los restos de piel sana del propio paciente.

“La creación de este nuevo modelo de piel con células del cordón umbilical, que podría estar conservada y disponible en los bancos de tejidos, permitiría el posible uso inmediato de la misma una vez producidas las lesiones, lo que adelantaría varias semanas la aplicación de una piel artificial”, explica Antonio Campos, catedrático de Histología de la UGR y uno de los autores de este trabajo.


En el trabajo, además de los investigadores del grupo de ingeniería tisular del departamento de Histología de la Universidad de Granada (Ingrid Garzón, Miguel González Andrades, Mª Carmen Sánchez Quevedo, Miguel Alaminos y Antonio Campos), han colaborado investigadores del Departamento de Biología Celular de la Universidad de Granada (Ramón Carmona), de la Universidad de Valencia (Carmen Carda) y de la Universidad de Florianopolis de Brasil (Juliano Miyake).





Referencia bibliográfica:

Garzón I, Miyake J, González-Andrades M, Carmona R, Carda C, Sánchez-Quevedo M del C, Campos A, Alaminos M. "Wharton's jelly stem cells: a novel cell source for oral mucosa and skin epithelia regeneration". Stem Cells Transl Med. 2013 2(8):625-32. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23817131