La ONT prepara un sistema para acreditar la calidad de los centros que obtienen e implantan células madre sanguíneas

Fuente: http://www.lainformacion.com/salud/ONT-acreditar-obtienen-implantan-sanguineas_0_980302878.html

La Organización Nacional de Trasplantes (ONT) pretende desarrollar en España un sistema de acreditación voluntaria que garantice la calidad asistencial de los centros autorizados para obtener, procesar e implantar células madre sanguíneas, que son las que se utilizan para realizar los trasplantes de progenitores hematopoyéticos.

Esta iniciativa forma parte del acuerdo firmado con la Sociedad Europea para el Trasplante de Médula Ósea (EBMT, en sus siglas en inglés) y la Fundación Calidad en Transfusión Sanguínea, Terapia Celular y Tisular (FCAT), que busca "asegurar la mejora continua y la máxima calidad" en todos los procedimientos clínicos relacionados con estas células.

Los trasplantes de progenitores hematopoyéticos se iniciaron hace 50 años bajo la denominación de trasplantes de médula ósea, y actualmente sirven para gran variedad de enfermedades que afectan a la médula ósea, algunas de ellas tumorales como las leucemias y otras congénitas como aplasias medulares o inmunodeficiencias.

En concreto, el objetivo de este convenio es que los centros que obtengan este sistema presenten los más altos niveles de calidad asistencial y cumplen todos los requisitos exigidos por las entidades acreditadoras de mayor prestigio internacional.

Para ello, se establecerá un programa de certificación, concebido como un modelo de calidad, con criterios y estándares avalados por la ONT como autoridad competente en la materia. El acuerdo incluye velar porque la certificación se realice sin ánimo de lucro.

Para los responsables de este acuerdo, certificar la calidad de estos centros tiene un interés estratégico para el Sistema Nacional de Salud (SNS), ya que por la vía del prestigio para los centros acreditados se incentivan las buenas prácticas y mejoran los resultados.

Según este convenio, los firmantes se comprometen a promover este programa de certificación entre las administraciones sanitarias españolas; difundir el reconocimiento internacional de las certificaciones otorgadas a centros españoles, en virtud de este programa; respaldar y colaborar en los cursos de formación de auditores y evaluadores en España, y favorecer la máxima difusión del programa de certificación entre los centros autorizados para la extracción, procesamiento y trasplante de progenitores hematopoyéticos en nuestro país. La duración de este convenio será inicialmente de cuatro años.

El acuerdo incluye asimismo la creación de una Comisión de Seguimiento, integrada de forma paritaria por la ONT, EBMT y la FCAT, junto con un representante del Grupo Español de Trasplante Hematopoyético para velar por el cumplimiento de los objetivos del presente acuerdo.

La ONT y la FCAT firmaron ya hace cuatro años un convenio de colaboración en el ámbito de la certificación y la auditoría de bancos de sangre de cordón umbilical y de centros de obtención, procesamiento y administración de productos de terapia celular.

La donación de médula ósea paso a paso: "Es un gesto sencillo y da la vida a otra persona"

Fuente: http://www.elmundo.es/salud/2016/12/05/5825fc9d268e3e1c338b4628.html

España es el país con mayor tasa de donación de órganos de todo el mundo ya que actualmente contamos con 34,6 donantes por millón de población. Uno de los trasplantes más sencillos -en cuanto al proceso- y exitosos es el de médula ósea, cuyo nombre técnico es trasplante de progenitores hematopoyéticos (células progenitoras de la sangre).

Este tipo de trasplante se lleva a cabo para intentar curar enfermedades de la sangre que no pueden tratarse por otros medios, como leucemias, síndromes mielodisplásicos, talasemias o linfomas.

El objetivo principal del trasplante es es reemplazar la médula ósea del enfermo, que 'fabrica' células hematopoyéticas malignas, por una médula sana. Para ello, en primer lugar se somete al paciente a un régimen de quimioterapia o radio-quimioterapia y luego se procede a la transfusión de las células sanas.

Según la Fundación Josep Carreras, cada año cerca de 5.000 personas son diagnosticadas de leucemia aguda, 7.000 de linfoma y 2.000 de mieloma múltiple en España. Para todos ellos, lo ideal es encontrar un donante entre sus familiares más directos pero únicamente en el 30% de los casos se encuentra un donante familiar totalmente compatible. De esta forma, el 70% restante necesitará de un donante no emparentado que se buscará en el Registro de Donantes de Médula Ósea (REDMO) en el que se encuentran ya 200.000 voluntarios españoles y también 61.000 cordones umbilicales congelados (otra fuente de progenitores hematopoyéticos).

A final de 2016 la ONT confía en superar los 250.000 dado que, en lo que va de año, lleva un ritmo de 120 nuevos donantes diarios inscritos en el Registro.

El proceso para ser donante es muy simple: primero, es necesario inscribirse en los centros de referencia de cada Comunidad, que sólo admiten las solicitudes de personas cuya edad oscile entre los 18 y 55 años y gocen de buena salud general. Después, tan sólo hará falta una muestra de sangre como en el caso de una analítica normal.

Inscribirse en el registro no implica la donación ya que ese análisis de sangre previo sirve para comprobar la compatibilidad HLA (grado de identidad entre el donante y el receptor) de la sangre con la de los pacientes que están buscando donante. Según datos de la ONT (Organización Nacional de Trasplantes) habrá un donante efectivo por cada 2.573 registrados.

En un 50% de los casos se encuentra un donante idéntico entre la familia o en la red internacional de donantes pero si aun así no se encontrara una persona compatible, hoy en día, gracias a las diferentes tecnologías que se han ido desarrollando en los últimos años se puede realizar un trasplante haploidéntico, es decir, de un familiar que sea parcialmente compatible (al menos un 50%).

Este tipo de trasplantes tiene lugar siempre que no haya un donante idéntico -emparentado o no- o si hay urgencia por llevarlo a cabo. La tasa de éxito siempre es mayor en los trasplantes idénticos pero existen más factores que influyen en el resultado como son la edad, la presencia de comorbilidades (otras dolencias) y el status de la enfermedad en ese momento.

Eduardo Benedicto es un donante familiar que le donará a su hermano enfermo de leucemia sus células progenitoras, ya que su compatibilidad es muy alta. Según explica Raquel de la Paz, médico adjunto del Servicio de Hematología del Hospital Universitario La Paz, en estos casos, lo primero que se hace son unas evaluaciones médicas y por parte de enfermería en las que se le efectúan unas analíticas completas y una evaluación de los accesos venosos.

La donación de progenitores hematopoyéticos se puede llevar a cabo de dos maneras: o bien extrayendo sangre medular a través de punciones de las crestas ilíacas (en la pelvis); o bien obteniendo las células madre de la sangre periférica.

Esta última opción, la más empleada, es la que se llevó a cabo en el caso de Eduardo Benedicto. Cuatro días antes del día cero, día en el que se efectúa la donación, el donante se somete a unas inyecciones de factores de crecimiento que estimulan la medula ósea y hacen que las células progenitoras de la sangre pasen al torrente sanguíneo. De este modo, estos progenitores que circulan en la sangre periférica pueden recogerse a través de un equipo. El procedimiento dura entre dos y tres horas y una vez que está todo listo se infunde "en fresco" en el paciente. El donante se puede ir a su casa y hacer vida normal.

Ladislao Benedicto esperando la donación por parte de su hermano.

"Cuando nos enteramos de la enfermedad de mi hermano, todos nos sometimos a las pruebas. Nos dijeron que había un 25% de probabilidades de que alguno de nosotros [son cuatro hermanos] fuésemos compatibles. Hubo suerte y fui yo. Me parece fantástico ayudar ya no solo a mi hermano sino a cualquier otro que lo pueda necesitar", explica Eduardo con una sonrisa en la cara mientras está inmerso en el proceso de donación.

Su hermano Ladislao espera tranquilo su donación unas plantas más arriba en una habitación individual y completamente aislada en la que para acceder hay que ponerse una bata, una mascarilla y un gorro además de esterilizar y limpiar a conciencia todo lo que queda visible.

"Es un proceso un poco largo pero he contado con todo tipo de ayuda y no me ha supuesto ningún problema. Solo puedo decir cosas maravillosas del entorno que he tenido en estos meses", comenta Ladislao ya tumbado en la cama con todo dispuesto para el trasplante. "Empezamos en abril un tratamiento de seis meses para controlar y aminorar el avance de la enfermedad", añade.

A la hora de mandar un mensaje a aquellas personas que todavía no son donantes les dice que "se animen a donar porque dan la vida a otra persona. Es un gesto maravilloso y luego no tiene ningún tipo de problemática. Es una donación muy sencilla".

"Yo odio las agujas, es superior a mis fuerzas, hacerme una analítica es un drama". Lo dice Arantxa Castaño, una azafata de vuelo de 42 años. Cada cierta temporada supera momentáneamente su pánico y acude a donar sangre. En una de sus donaciones rutinarias le hablaron de la donación de médula ósea y decidió pasar a formar parte del registro.

De ese gesto han pasado 11 años, pero sólo unos meses de la llamada en la que descubrió que su sangre podía ser útil para un enfermo. Con total normalidad cuenta un proceso que aparenta ser más complicado de lo que realmente le resultó. Ella explica que "llaman a todos los que son compatibles del registro. Tras una segunda analítica van eliminando gente hasta que queda el considerado como más compatible con el enfermo". El pasado mes de febrero Arantxa descubrió que era la elegida. Y, aunque la donación es anónima en ambos sentidos, ella recuerda que, entre conversaciones médicas, descubrió que su receptor era un niño pequeño.

Se sabe cada parte de su donación -en la que también se extrajeron los progenitores de la sangre periférica- casi de memoria. "Tienes a los médicos totalmente disponibles para ti" explica, "hay un montón de gente esperándote, te escoltan incluso, ¡te tratan como si fueras un héroe!". Cuenta que, además, tenía al teléfono a los médicos siempre que los necesitase: "si me dolía la cabeza llamaba al médico directamente para ver qué podía tomarme".

Durante los cinco días previos tuvo que inyectarse factores de crecimiento dos veces al día. Aclara que se "lo inyectaba en casa, no tiene mayor drama". El mayor de los efectos secundarios fue sacrificar la cerveza del domingo: "Me dijeron que podría crear algo de malestar, como una gripe fuerte. Yo no tuve esa sensación, tan sólo notaba frío, hice vida normal, ni siquiera una dieta... ¡Sólo me tuve que privar de mi cañita!".

Y llegó el gran día. En abril acudió al hospital para donar. En la mayoría de los casos la donación se lleva a cabo en un solo día pero ella necesitó dos por una pequeña peculiaridad: sus venas eran demasiado finas. Recuerda cómo "bajó incluso una enfermera de pediatría que estaba acostumbrada a venas así de pequeñas".

Recuerda que lo peor fue tener que repetir el proceso con su miedo a las agujas. "No me apetecía nada, pero a fin de cuentas es estar tumbada. Yo me llevé a un montón de amigos, no me aburrí nada", comenta. ¿Y después? La vuelta a su vida normal. Señala que la Fundación Josep Carreras se mantuvo en contacto con ella en todo momento para ofrecerle seguimiento médico si lo deseaba, "valoran mucho lo que has hecho, te siguen tratando como a un héroe".

Las únicas lágrimas en los ojos de Arantxa son de emoción, la sonrisa ha permanecido con cada recuerdo del proceso, especialmente cuando recuerda que "hay veces que dices '¿quién me mandaría a mí meterme en esto?". Pero en comparación a alguien que se puede morir, que lleva en tratamientos muy duros tanto tiempo, ¿quién soy yo para quejarme por dos pinchazos?".

España supera los 230.000 donantes de médula en los seis primeros meses del año

Fuente: http://www.gacetamedica.com/noticias-medicina/articulo.aspx?idart=993290&idcat=797&tipo=2

El Plan Nacional de Médula acelera su velocidad de crucero. España ha alcanzado un total de 230.003 donantes de médula en los seis primeros meses de este año, según los datos de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT) y el Registro Español de Donantes de Médula Ósea (REDMO).

La incorporación de nuevos donantes de médula ha aumentado su ritmo en lo que llevamos de año, con una media de 120 nuevos donantes diarios. Estos datos permitirán alcanzar el cuarto millón de donantes de médula al finalizar 2016.

La ONT, en colaboración con las Comunidades Autónomas, acordó el año pasado continuar con el Plan Nacional de Médula Ósea una vez alcanzados sus objetivos (llegar a los 200.000 donantes) un año antes de lo planificado.

El acuerdo actual pretende duplicar de nuevo el número de donantes hasta llegar a los 400.000 en 2020, con un crecimiento anual de 40.000 donantes, lo que supone alrededor de 3.300 donantes al mes.

Sin embargo, según la ONT, de continuar al ritmo de crecimiento actual, nuestro país logrará los 400.000 donantes antes del plazo previsto de 2020.

El Plan Nacional de Donación de Médula Ósea ha contado con la financiación del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, que ha destinado en estos 4 años cerca de 2,32 millones de euros (830.000 euros anuales desde 2013), para financiar conjuntamente con las Comunidades Autónomas los tipajes.

Los datos de la ONT- REDMO registran un total de 22.431 nuevos donantes en el primer semestre de este año, por encima de lo planificado para alcanzar los objetivos anuales (40.000).

Concretamente, en lo que llevamos de año, el número total de donantes ha pasado de 207.572 (a fecha 1 de enero de 2016) a un total de 230.003 (1 de julio de 2016), lo que supone un aumento de un 11%. 7 Comunidades Autónomas igualan o superan este incremento.

Aunque todas las Comunidades Autónomas registran aumentos, en términos porcentuales las que más han crecido en este año han sido Aragón (+22%), Galicia (+20%), Asturias (+18%), Castilla-La Mancha (+12%) y Cataluña (+12%), así como la Ciudad Autónoma de Ceuta (+17%).

En números absolutos, Andalucía, Cataluña, Madrid, Valencia, Murcia y Castilla y León son, por este orden, las Comunidades con mayor crecimiento en los 6 primeros meses de 2016.

La ONT- REDMO, la Fundación Internacional Josep Carreras y la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH), junto con las asociaciones de pacientes y el resto de integrantes del Plan Nacional de Médula Ósea, felicitan a los ciudadanos españoles por este logro y los animan a informarse sobre la importancia de este tipo de donación y a seguir donando médula ósea y sangre de cordón umbilical, dos de las principales fuentes de células madre sanguíneas que pueden necesitarse para trasplante.

New way to harvest stem cells better for donors

Fuente: http://medicalxpress.com/news/2016-03-harvest-stem-cells-donors.html

Australian scientists have developed a new method for harvesting stem cells, which is less invasive and reduces side effects for donors.

A hematopoietic stem cell (HSC) is being mobilized from the bone marrow microenvironment into a blood vessel.

For bone marrow transplantation, stem cells are routinely harvested from healthy donors and used to treat patients with cancers including leukaemia.

Current harvesting methods take a long time and require injections of a growth factor to boost stem cell numbers. This often leads to side effects.

The discovery, published in Nature Communications, reduces the time required to obtain adequate numbers of stem cells, without the need for a growth factor.

The method, developed by a team of CSIRO researchers working within the manufacturing arm of CSIRO with the Australian Regenerative Medicine Institute (ARMI) at Monash, combines a newly discovered molecule (known as BOP), with an existing type of molecule (AMD3100) to mobilise the stem cells found in bone marrow out into the blood stream.

CSIRO researcher Dr Susie Nilsson said her team was able to demonstrate that combining the two molecules directly impacts stem cells so they can be seen in the blood stream within an hour of a single dosage.

"Current treatment requires the patient to have growth factor injections for several days leading up to the procedure," Dr Nilsson said.

"Using the new method eliminates the need for this, meaning a procedure that once took days can be reduced to around an hour."

Until now AMD3100 has only been effective in increasing stem cell numbers when combined with the growth factor.

"But the growth factor can cause unpleasant side effects like bone pain and spleen enlargement for some patients," Dr Nilsson said.

"Other patients simply don't respond well, and their stem cell count never gets high enough for a successful transplant."

The scientists found that combining the two small molecules not only eliminates the need for the growth factor, but when the harvested cells are transplanted they can replenish the entire bone marrow system, and there are no known side effects.

Professor Peter Currie, ARMI Director, said a major benefit of the discovery is that harvesting stem cells will become more efficient and effective, considerably reducing the stress for donors.

"We're looking forward to seeing patients benefit from this discovery," Professor Currie said.

So far successful pre-clinical studies have demonstrated the effectiveness of the treatment.

The next step is a phase 1 clinical trial assessing the combination of BOP molecule with the growth factor, prior to the eventual successful combination of the two small molecules BOP and AMD3100.

More information: Benjamin Cao et al. Therapeutic targeting and rapid mobilization of endosteal HSC using a small molecule integrin antagonist, Nature Communications(2016). DOI: 10.1038/ncomms11007

Journal reference: Nature Communications

España: El banco gallego de cordón umbilical rechaza casi el 70% de unidades por falta de calidad

Fuente: http://www.laopinioncoruna.es/sociedad/2014/11/11/banco-gallego-cordon-umbilical-rechaza/897911.html

Solo se almacenan las muestras que alcanzan los 1.400 millones de células madre. Esta sangre se utiliza en pacientes que precisan un trasplante al fallarles la médula.

Ana Castro junto a uno de los tanques del banco gallego de cordón umbilical. 

El banco de cordón umbilical de Galicia rechaza casi un 70% de las unidades que le llegan a través de donaciones al no cumplir con los requisitos de calidad exigidos. "Para almacenar una muestra tiene que tener 1.400 millones de células y solo un 30% lo cumple", señala la responsable de la unidad de Criobiología del Centro de Transfusión de Galicia, Ana Castro, quien reconoce que la calidad de la muestra no depende tanto de la salud del niño como de la habilidad de los sanitarios a la hora de extraerla tras el parto. "Es cierto que los bebés grandes suelen tener más células en la sangre del cordón, pero no hay forma de predecirlo, no depende de la salud del niño sino de la pericia de la matrona al extraerlo", señala la doctora Castro.

Galicia inauguró su banco de cordón umbilical en 1998 y desde entonces los estándares de calidad han evolucionado y se han vuelto más exigentes. Un cambio que obedece a que también han variado sus usos. "Al principio se requería que esta sangre tuviese 400 millones de células y ahora 1.400 porque a la hora de hacer un trasplante el número de células necesarias va en función de los kilos del paciente. Hace 16 años la mayoría de trasplantados eran niños, pero ahora son adultos y se precisan muchas más células. Por ello, buscamos stocks de buena calidad", sostiene la doctora Castro, quien asegura que, en cualquier caso, envían "una carta de agradecimiento a todos los donantes".

El banco gallego almacena más de 6.200 cordones umbilicales gracias a las donaciones llegadas de toda la comunidad, Castilla y León y Asturias. Un gesto altruista, sin riesgos para el niño y la madre y que permitirá ayudar a personas de cualquier parte del mundo debido a las células madre que acumula y que pueden suponer la salvación para un paciente que precisa un trasplante al fallar su médula. Cualquier mujer -sin enfermedades transmisibles como hepatitis, VIH o sífilis- y que de a luz a un niño sano puede convertirse en donante.

La extracción, aunque sencilla, es clave para lograr que la sangre del cordón sea de la máxima calidad. Durante el parto, los sanitarios separan el cordón del bebé y con la placenta aún en el útero se extrae la sangre del cordón. "Ya en el centro vemos si es válida y de ser así disminuimos su volumen de los 150 mililitros hasta los 20 porque eliminamos el plasma y los hematíes, en donde no hay células madre", explica Ana Castro, quien indica que el siguiente paso es su congelación. "Tenemos dos tanques con capacidad para 3.600 muestras cada uno, donde quedan clasificadas según la compatibilidad con un código de barras. Es muy fácil localizarlas para su uso posterior", sostiene esta doctora.

La base de datos del banco gallego forma parte de un registro a nivel internacional, es decir, cuando un paciente de cualquier parte del mundo precisa células madre para un trasplante, sus datos se cotejan con los del registro en busca de un donante compatible.

Hace décadas, la sangre del cordón umbilical se desechaba. Ahora se sabe que sus células madre son útiles para quienes precisan un trasplante alogénico de progenitores hematopoyéticos debido a diferentes patologías adquiridas como leucemia, mieloma o enfermedades congénitas como inmunodeficiencia congénita combinada, aplasia medular de Fanconi, drepanocitosis u osteopetrosis juvenil. Estas son algunas de las utilidades que se conocen a día de hoy ya que "hay múltiples investigaciones sobre aplicaciones de las células del cordón", explica Ana Castro. Un ejemplo es el ensayo clínico, en el que colaboran los seis bancos españoles, para probar si esta sangre ayuda a curar el VIH en pacientes con determinados tumores.

Lo que sí está claro es que, de momento, la sangre del cordón no puede utilizarse para curarse a uno mismo. "Hoy en día no está indicado para el propio paciente. Hay dolencias de origen desconocido, pero que se cree que ya están ahí desde el nacimiento, es decir, no tiene sentido que alguien que precise un trasplante reciba sus propias células madre que pueden estar mal. Lo ideal es conseguir una nueva médula", indica esta especialista en criobiología, quien explica: "De hecho tenemos una aplicación en el registro para comprobar que donante y receptor no son la misma persona".

España alcanzó en 2013 un nuevo récord en trasplantes de células madre sanguíneas, efectuándose una media de 8 diarios

Fuente: http://www.infosalus.com/asistencia/noticia-espana-alcanzo-2013-nuevo-record-trasplantes-celulas-madre-sanguineas-efectuandose-media-diarios-20140927093437.html

España alcanzó el año pasado un nuevo récord en trasplantes de células madre sanguíneas, efectuándose una media de 8 diarios, lo que supone que se realizaron 2.945, un 9 por ciento más que en 2012, según ha informado la Organización Nacional de Trasplantes (ONT) con motivo de la celebración del Día Internacional del Donante de Médula.

Y es que, cada año se diagnostican en España 5.000 personas con leucemia aguda, alrededor de 7.000 de linfoma y cerca de 2.000 de mieloma múltiple. Se trata de las tres enfermedades que más se pueden beneficiar de un trasplante de médula.

En este sentido, según los datos manejados por la organización, uno de cada seis trasplantes de células madre sanguíneas realizados en 2013 en España fue de donante no emparentado, de los cuales 296 fue de sangre periférica, 101 de sangre de cordón umbilical y 79 de médula ósea.

De éste último, la ONT tiene contabilizados, a fecha de 1 de septiembre, 160.000 donantes más de médula ósea y, de ellos, 60.000 se han alcanzado en los primeros 20 meses de la puesta en marcha del Plan Nacional de Médula Ósea.

Además, en los últimos diez años el tiempo de búsqueda de un donante de médula se ha reducido en 17 días, siendo actualmente el tiempo medio de espera de 41 días, frente a los 58 de hace una década.

"Son resultados muy positivos que demuestran que todo el sistema de donación de médula se ha renovado y que el Plan va a una velocidad de crucero muy buena. Y es que, el objetivo cuando se creó era conseguir 200.000 donantes para 2016 y lo vamos a conseguir en los primeros meses de 2015 ya que actualmente estamos en 160.000 donantes", ha aseverado el director de la ONT, Rafael Matesanz.

Este crecimiento ha venido motivado, según ha apostillado, por diferentes factores como, por ejemplo, la campaña del niño Mateo, que sirvió "sólo" para poner de manifiesto la importancia de este tipo de donaciones o, lo "más importante", la reconsideración en las comunidades autónomas de los sistemas de captación de donantes.

Por otra parte, la ONT ha informado de que el año pasado 60 españoles hicieron efectiva su donación --51 sangre periférica y 9 médula ósea--, tanto para pacientes españoles (42) como extranjeros (18). También se emplearon 77 unidades de sangre de cordón para pacientes nacionales y 243 para extranjeros.

Con todos estos datos, la ONT ha celebrado el DÍA INTERNACIONAL DEL DONANTE DE MÉDULA ÓSEA, que es una iniciativa de la Alianza de Trasplantes del Sur, integrada por España, Francia e Italia, y que tiene como objetivo agradecer a los donantes su "generosidad" y, al mismo tiempo, concienciar a los ciudadanos sobre la importancia de este tipo de donación.

"Ningún país puede proporcionar soluciones adecuadas para sus pacientes de forma aislada. Toda búsqueda de un donante de médula ósea o de una unidad de sangre de cordón umbilical se realiza en una base mundial. En este campo, la cooperación internacional se convierte en una necesidad real, e iniciativas como este Día Internacional debería ser bienvenida y apoyada plenamente", ha aseverado Matesanz.

De hecho, esta iniciativa ha sido "muy bien acogida" por las comunidades autónomas, las sociedades científicas y las asociaciones de pacientes, quienes a lo largo de esta semana van a realizar diferentes actos para promover la donación de médula ósea.

Y es que, la donación de médula ósea permite salvar cada año la vida de miles de personas anónimas de todo el mundo. Por ello, el director del Centro Nacional de Trasplantes de Italia y actual presidente de la Alianza de Trasplantes del Sur, Alessandro Nanni Costa, ha destacado la importancia de celebrar este día porque, a su juicio, contribuye a incrementar el número de donantes.

Estas declaraciones han sido corroboradas por la directora del Registro italiano de Donantes de Médula Ósea, Nicoletta Sacchi, para quien gracias a este día, "muchos jóvenes donantes" ya han podido "regalar vida" al salvar a pacientes de todo el mundo.

"Cada donante cuenta, con independencia de su lugar de residencia", ha apostillado, por su parte, la directora ejecutiva del departamento de Células Madre de la Agencia francesa de Biomedicina, Evelyne Marry.

La Fundación DKMS supera los 4 millones de donantes potenciales de célula madre

Fuente: http://noticias.lainformacion.com/salud/pacientes/fundacion-dkms-supera-los-4-millones-de-donantes-potenciales-de-celula-madre_FN0xXpj7AYXSssqIM0ZNH7/

El registro de donantes potenciales de células madre de la fundación alemana DKMS superó los cuatro millones de personas este año, lo que le ha permitido alcanzar la marca de 40.000 trasplantes desde que se creó esta empresa sin ánimo de lucro en 1991, explicó la entidad en un comunicado.

La inmensa mayoría de los donantes potenciales de DKMS, cuyas actividades fueron vetadas el año pasado en España por el Ministerio de Sanidad en favor de un registro único, son alemanes, pero la organización trabaja también ya en Polonia, Estados Unidos y Reino Unido.

Según el balance presentado, en 2013 se consiguieron 660.000 nuevos donantes potenciales de células madre, 350.000 de ellos alemanes.

En estos momentos en el registro hay 370.000 donantes polacos y en los diez meses que lleva implantada la fundación en el Reino Unido se ha alcanzado la cifra de 23.000 donantes británicos potenciales.

El Ministerio de Sanidad español vetó el año pasado a DKMS después de que la empresa lanzara una campaña de captación de donantes de médula sin autorización.

Posteriormente Sanidad modificó la normativa para crear un "registro único" de donantes bajo el paraguas de la Organización Nacional de Trasplantes, que delega la gestión del registro en la Fundación Josep Carreras.

Tanto el Registro Alemán de Donantes de Médula Ósea (DKMS) como el Registro Español (REDMO) participan en la base de datos internacional de donantes.

De hecho, según los datos que aporta la organización alemana, España requiere a DKMS cada año más de la mitad de las médulas óseas que necesita para sus pacientes.

La médula ósea es, junto a la sangre del cordón umbilical y la sangre periférica, una de las tres fuentes de células madre sanguíneas y el trasplante de este tipo de células se ha consolidado como una alternativa terapéutica para enfermedades como la leucemia.

El 92% de los pacientes que necesitó un trasplante de médula en 2012 encontró un donante

Fuente: http://www.europapress.es/salud/noticia-92-pacientes-necesito-trasplante-medula-2012-encontro-donante-20130927152938.html

Foto: EUROPA PRESS/HOSPITAL REGIONAL MÁLAGA

El 92 por ciento de los pacientes que necesitó un trasplante de médula en 2012 encontró un donante, solo 95 personas (8%) no encontró a nadie compatible ni en el banco nacional, donde ya hay inscritos casi 126.000 donantes, ni dentro del registro internacional de donantes, compuesto por más de 22 millones de personas, ni mediante los bancos de sangre de cordón umbilical.

"Donar la medula es donar vida, salvar gente", señala el jefe de los servicios médicos de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT), el doctor Gregorio Garrido, con motivo de la celebración por primera vez del Día Internacional del Donante de Médula Ósea, que se celebró conjuntamente en España, Francia e Italia.

Coincidiendo con esta celebración, la ONT informaba de un nuevo hito dentro de las donaciones, un aumento del 22 por ciento de donantes de médula en los primeros 8 meses del año; un dato que para Garrido muestra el compromiso, solidaridad y altruismo de la población.

"Ser donante es para toda la vida, es un compromiso muy importante que hay que recordar, porque cuando a uno le llaman para donar es porque hay una persona en algún lugar del mundo que necesita tu médula para sobrevivir", por este motivo recalca la importancia de dar a conocer cuáles son las implicaciones de hacerse donante.

"La persona que piense donar médula debe estar muy bien informado", esto significa que debe ser consciente de que "se dona en vida" y, por tanto, "se puede donar en cualquier momento hasta que cumples 60 años"; además el donante debe saber que la donación es anónima, no tendrá oportunidad de conocer al receptor de su médula, y lo que es más importante, que en España no se puede decidir a quién donar.

El pasado año solamente 1 de cada 2.214 donantes registrados terminó finalmente en un trasplante, además no es común que un mismo donante sea compatible con dos pacientes, por tanto lo lógico es que sólo se done a un receptor en la vida. No obstante, aclara Garrido, "aunque es poco frecuente, es posible que se haga una segunda donación pero para el mismo donante".

Además, es "clave" para evitar el rechazo del último momento y evitar los miedos que puede provocar la donación en sí que antes de hacerse donante se conozca cómo se dona: el proceso, los diferentes sistemas, posibles efectos secundarios, etc.

Aunque se habla de donantes de médula osea realmente esta es una definición "antigua", realmente se trata de donación de progenitores hematopoyéticos, lo que implica que al donante de médula no siempre se le va a extraer células madre sanguíneas directamente de la médula ósea.

Ahora a la mayoría de los donantes se les hace una extracción de estas células de sangre periférica. Es un método que se denomina 'extracción por aféresis' -una máquina recoge la sangre del donante mediante un catéter del brazo y selecciona las células madre- y no necesita anestesia.

En el caso de la donación de médula osea el mayor riesgo es la anestesia, ya que no deja de ser una intervención quirúrgica, por ello se necesita un ingreso hospitalario de unas 48 horas, y pueden producirse molestias "mínimas" derivadas de la anestesia o en la zona de la punción; mientras que, en el segundo caso, se disminuyen sensiblemente las molestias para el donante, aunque durante los días previos debe tomar un tratamiento para que las células se puedan capturar.

"Las dos técnicas son validas", señala Garrido, aunque el uso de uno u otro procedimiento siempre depende del criterio médico, que lo decidirá teniendo en cuenta la enfermedad a tratar y el paciente. A estas dos extracciones, hay que añadir que muchos receptores finalmente se benefician del cordón umbilical -muy rico en células madre sanguíneas-.

Concretamente, el pasado año se realizaron 264 donaciones mediante la 'extracción por aféresis'; 107 se realizaron mediante sangre de cordón umbilical y solo 87 de sangre directamente extraída de la médula osea. "Esto significa que son tres veces más las extracciones que se hacen con sangre periférica que con médula", advierte el experto.

"Cuando un paciente necesita un trasplante lo primero que se hace es llamar a la familia, lamentablemente solo entre el 25 o 30 por ciento de los pacientes acaba teniendo un familiar compatible", señala. En este caso, en el 70 por ciento de los pacientes se hace lo que se llama 'poner en búsqueda al paciente', algo que se hace en el Registro Español de Donantes de Médula ósea (REDMO).

El REDMO es una base de datos que está gestionada conjuntamente por la ONT y la Fundación Internacional Josep Carreras y conectada con los registros internacionales de donantes de médula ósea, de tal forma que el donante queda a disposición de cualquier paciente en España o del extranjero que necesite un trasplante de progenitores hematopoyéticos y sea compatible.

"En la donación de médula realmente estamos contribuyendo al registro internacional; cuanto más donantes tengamos más contribuimos, es una cuestión de solidaridad; y cuantos más donantes tengamos más pacientes se van a trasplantar, además se encuentran antes y se trasplantan antes".

"Primero se mira entre los donantes en España, si no aparece ninguno se mira en el internacional", aunque aclara que lo preferible es que el donante sea español, "porque sale más barato", ya que no hay que pagar los gastos de la donación.

En España el trasplante de médula está cubierto, "aquí nadie tiene que salir a buscar su donante", destaca Garrido quien es sensible a aquellas familias que piden públicamente un donante para un familiar, pero lo ve "innecesario" porque "el sistema funciona".

Puede ser donante de médula ósea toda persona sana entre 18-55 años que no padezca ninguna enfermedad susceptible de ser transmitida al receptor y que tampoco padezca ninguna enfermedad que pueda poner en peligro su vida por el hecho de la donación.

Para ser donante hay que ponerse en contacto por teléfono con el Centro de Referencia de Donantes de Sangre de su comunidad autónoma para acordar el día y la hora en que podrá ser recibido para completar la información sobre la donación y para realizar las pruebas de compatibilidad.

El jefe de los servicios médicos de la ONT destaca la puesta en marcha del Plan Nacional de Médula Ósea, que tiene el objetivo de duplicar el número de donantes en los próximos cuatro años hasta alcanzar los 200.000 a finales de 2016, y que ya ha conseguido "impulsar y mejorar el acceso a la donación" entre la población.

España: Cada año 300 personas que necesitan trasplante de médula no hallan donante

Fuente: http://www.diariodesevilla.es/article/sociedad/1607351/cada/ano/personas/necesitan/trasplante/medula/no/encuentran/donante.html

Cada año 300 enfermos que necesitan un trasplante de médula no encuentran un donante compatible, explica la asociación Pelones Peleones, que ha celebrado diversos actos informativos en 27 ciudades para invitar a los ciudadanos a hacerse donantes de médula para ayudar a estos pacientes. 

"Queremos que la gente sepa que es muy fácil hacerse donante de médula, tan sólo hay que hacerse un análisis, y que cuantos más donantes haya más oportunidades tendrán las personas que necesiten un trasplante de encontrar a alguien compatible", ha explicado Irene Alonso, hermana de un niño que necesita un trasplante. 

En Madrid, pacientes y familiares se han reunido en el Parque de El Retiro para ofrecer información sobre este tipo de donaciones y "concienciar a los ciudadanos de la necesidad de comprometerse con esta causa". 

La iniciativa se ha secundado también en Gijón, Granada, Ibiza, Jaén, La Coruña, Las Palmas de Gran Canaria, Lérida, Lugo, Málaga, Murcia, Olmedo, Orense, Oviedo, Palma de Mallorca, Pedraja, Pontevedra, Salamanca, San Sebastián, Santander, Santiago, Sevilla, Terrassa, Toledo, Valencia, Vigo y Vitoria, detalla la asociación. 

Irene Alonso asegura que en España "sólo el 0,2 % de la población son donantes y no hay campañas que promuevan este tipo de donaciones". 

Ha lamentado que se establezca un cupo de donantes de 25.000 personas cada año y que una vez llegado a ese número ya no se registren más donantes. 

En el caso de Madrid, donde vive, indica que solo se incluyen 3.500 donantes y ha lamentado que se estén "desperdiciando" los medios disponibles en los seis hospitales donde existen servicios de donación de médula. 

"No hay más donantes por falta de voluntad; te haces un análisis de sangre que cuesta 50 euros y con tus datos, meten la información en el banco mundial si eres compatible", ha añadido. 

Más de 20 millones de personas están inscritas en una base mundial de datos, el Registro de Donantes de Médula Osea (REDMO), de los cuales 121.000 son españoles. 

Según esta miembro de Pelones Peleones, 800 pacientes españoles necesitan trasplantes cada año, de los que 600 no tienen donante compatible en la familia y deben buscar en el registro mundial, y la mitad de ellos no lo encuentran nunca.

La ONT indica que las campañas para conseguir donantes de médula para un paciente no suponen "ninguna ventaja adicional"

Fuentes: http://www.europapress.es/salud/noticia-ont-dice-campanas-conseguir-donantes-determinado-paciente-no-suponen-ninguna-ventaja-adicional-20130801150936.html
http://noticias.lainformacion.com/salud/pacientes/acudir-al-registro-mundial-de-donantes-es-mas-sencillo-y-rapido-que-pedir-ayuda-en-las-redes-sociales-segun-la-ont_k15kgPYGrhLDgT0FNLdOF2/

La Organización Nacional de Trasplantes (ONT) ha avisado de que las campañas para conseguir donantes para un determinando paciente no suponen "ninguna ventaja adicional" para el enfermo cuya familia se ha movilizado ya que, según ha comentado, el trabajo del Registro Español de Donantes de Médula Ósea (REDMO) se realiza con la misma "diligencia y profesionalidad", con "independencia" de los llamamientos que hagan los familiares.

La ONT, dependiente del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, hace esta consideración tras difundirse en redes sociales campañas de promoción de la donación de médula ósea para casos concretos de enfermos necesitados de un trasplante.

Las redes sociales se han movilizado recientemente para conseguir un donante de médula para un niño de dos meses de edad, llamado Mateo, al que se le ha detectado un tipo de leucemia infantil.

En este sentido, la organización, que ha reconocido entender la "angustia de los pacientes", ha recordado que cuando un paciente necesita un trasplante de médula, el REDMO inicia, a petición del equipo médico, la búsqueda de un donante o un cordón umbilical compatible con el enfermo. Esta búsqueda se realiza tanto en España como en el resto del mundo, a través del Registro Mundial de Donantes de Médula Ósea que, actualmente, cuenta con más de 22 millones de donantes potenciales, los cuales ya están tipados y disponibles para recurrir a ellos.

De hecho, en el 81,7 por ciento de los casos, el REDMO encuentra el donante adecuado, bien en España o bien en el Registro Mundial. Esta es una de las razones que hacen que los familiares de un paciente que necesita ser trasplantado puedan estar tranquilos confiando en el sistema y no tener que tomar ninguna medida extraordinaria.

"La probabilidad de encontrar un donante mediante llamamientos masivos es muy pequeña. Además en estos casos, todos los protocolos médicos internacionales estipulan buscar entre los 22 millones de donantes que existen en todo el mundo y que ya están tipados y disponibles, en lugar de iniciar una campaña de búsqueda activa de donantes, que supondría la incorporación de tan solo unos cuantos cientos o miles más. Tan sólo el azar podría facilitar el hallazgo de un donante en estas condiciones", ha asegurado la ONT.

En este sentido, ha informado que la entrevista personal con el donante en la que se explican todos los aspectos de la donación de progenitores hematopoyéticos y se aclaren las posibles dudas es fundamental.

La ONT, en colaboración con las comunidades autónomas lleva desarrollando desde el año pasado el Plan Nacional de Médula Ósea cuyo objetivo es alcanzar los 200.000 donantes en un periodo de cuatro años. Por ello, ha destacado la importancia que supone que cualquier campaña de sensibilización esté integrada en este plan, con un mensaje común para todo el estado y que cuenten con la colaboración activa de la Coordinación Autonómica de Trasplantes y el REDMO.

También ha insistido en la necesidad de confiar en los profesionales de la sanidad española y en el sistema actualmente operativo que permite encontrar un donante, en la gran mayoría de casos, para aquellos pacientes que lo necesiten sin necesidad de llevar a cabo llamamientos ni campañas extraordinarias.

Madrid registró en 2012 la mitad de donaciones altruistas de médula de España

Fuente: http://www.abc.es/agencias/noticia.asp?noticia=1419336

Diecinueve de las 35 donaciones altruistas de médula que se registraron en España el pasado año, un 54 % del total, se realizaron gracias a las aportaciones de ciudadanos madrileños, ha indicado la Consejería de Sanidad.

En la actualidad, 13.724 madrileños figuran en el Centro de Transfusión como donantes altruistas de médula ósea, una cifra que Sanidad quiere incrementar en 3.400 personas cada año durante los cuatro próximos ejercicios a través del Plan de Donación de Médula Ósea, puesto en marcha a finales de 2012.

De alcanzarse, este incremento supondría duplicar la cifra actual de donantes.

La campaña de captación se enmarca en el objetivo global del Ministerio de Sanidad de conseguir 200.000 nuevos donantes de médula en toda España en los próximos cuatro años y discurre en paralelo con incremento de la actividad del Centro de Transfusión en el registro y estudios de compatibilidad de donantes.

Para ser donantes de médula, los ciudadanos deben tener un buen estado de salud y una edad comprendida entre los 18 y los 55 años, aunque las recomendaciones internacionales recomiendan que la edad no sea superior a 45 años.

Los interesados deben asumir un compromiso de donación a largo plazo, responder a un cuestionario y hacerse una analítica de sangre para determinar su compatibilidad con posibles receptores.

A partir de ese momento, el ciudadano se registra como donante potencial y su perfil de compatibilidad se incluye en una base de datos nacional e internacional -REDMO- y a la que pueden acceder desde cualquier país en los que se realicen trasplantes.

La posibilidad de una búsqueda internacional de donantes permite a los pacientes españoles y a los del resto del mundo contar con las máximas posibilidades de encontrar un donante compatible, explica la Consejería de Sanidad en un comunicado.

Actualmente hay cerca de 21 millones de donantes de médula ósea inscritos en el Registro Mundial.

Los hospitales de la Comunidad de Madrid realizaron el pasado año un total de 501 trasplantes de progenitores hematopoyéticos -la actuación conocida como trasplante de médula-, intervenciones fundamentales en el tratamiento de patologías graves como leucemias, linfomas y otras enfermedades hematológicas y onco-hematológicas.

De los 19 centros hospitalarios de la región que actualmente realizan este tipo de trasplante, el hospital La Paz registró la mayor cifra de actividad el pasado año, con 71 actuaciones, seguido de los hospitales Ramón y Cajal y 12 de Octubre, con 61 trasplantes cada uno.

La Comunidad de Madrid cuenta con cuatro hospitales -12 de Octubre, Gregorio Marañón, La Paz y Niño Jesús- que realizan trasplantes de progenitores hematopoyéticos en niños.

En 2012 se realizaron en la Comunidad 74 trasplantes de este tipo en niños, de los que más de la mitad procedían de otras Comunidades Autónomas.

De los 501 trasplantes realizados en 2012, un total de 83, el 16,5%, correspondieron a trasplantes alogénicos no emparentados, la denominación técnica de los trasplantes con un donante altruista y anónimo, no emparentado con el paciente receptor.

Los hospitales La Paz, Princesa y Puerta de Hierro-Majadahonda lideraron esta actividad con 24, 16 y 15 trasplantes respectivamente.

Actualmente, la donación de progenitores hematopoyéticos puede realizarse a través de una extracción de sangre, de forma semejante a una donación de sangre y, por tanto, no exige del donante la complejidad de la donación a partir de la médula ósea -ambos métodos se usan indistintamente y la elección de uno u otro se realiza en función del paciente-.

Los donantes pueden darse de baja de forma voluntaria y la donación puede realizarse incluso hasta los 59 años de edad, el tope legal permitido.

De media, las donaciones se realizan 10 años después del registro inicial.

El plan de donación de médula incluye tres líneas básicas de actuación: la informativa, a través de la página web www.madrid.org/donarsangre y el correo electrónico donarmedula@salud.madrid.org; la formación de profesionales y la realización de la primera extracción de sangre para el análisis del tipaje de los donantes.

Andalucía: Salud promueve la donación de médula ósea para aumentar los trasplantes y espera conseguir 4.500 donaciones anuales

Fuente: http://noticias.lainformacion.com/salud/pediatria/salud-promueve-la-donacion-de-medula-osea-para-aumentar-estos-trasplantes-y-espera-conseguir-4-500-donaciones-anuales_28CkrGTkEnyZY2tkFTS3D1/

La Consejería de Salud y Bienestar Social está promoviendo desde hace unos meses diversas actividades de difusión y promoción entre los ciudadanos para incrementar el número de donaciones de médula ósea y las probabilidades así de encontrar un donante compatible (histocompatible) para las personas que necesitan un trasplante de progenitores hematopoyéticos, según ha informado la consejera del ramo, María Jesús Montero.

En rueda de prensa, Montero ha recordado que este tipo de trasplantes se han consolidado como una alternativa terapéutica eficaz para el tratamiento de leucemias, tumores y otras enfermedades hematológicas, por lo que con la campaña puesta en marcha "espera conseguir al cierre de este año cerca de los 4.500 nuevos donantes (4.463)".

De ahí, ha dicho, la necesidad de incrementar la cifra de donaciones para facilitar que las personas que necesiten un trasplante de células madre sanguíneas de donante no emparentado tengan mayores posibilidades de conseguirlo.

La fuente de progenitores puede ser de médula ósea, sangre periférica y de cordón umbilical. Los trasplantes se clasifican como autólogos (del propio paciente) o alogénicos (cuando se realiza a partir de células de otra persona, familiar o donante no relacionado) y sólo el 25-30 por ciento de los pacientes que necesitan un trasplante alogénico tienen un familiar compatible.

En concreto, se ha establecido un objetivo anual de donantes para cada provincia: Almería (372), Cádiz (659), Córdoba (427), Granada (490), Huelva (277), Jaén (355), Málaga (861) y Sevilla (1.022).

Según Montero, la "intensa" campaña está ya dando sus frutos. De hecho, ha detallado que entre el 1 de enero y el 28 de febrero de 2013 se han registrado un total de 884 donantes, mientras que entre el 1 de marzo y el 31 de mayo, estando ya la campaña de captación activa, se han registrado un total de 1.640 donantes. Por tanto, en cinco meses, el número de donantes andaluces registrados en la Red Española de Donantes de Médula Ósea (REDMO) es de 2.524, "un dato superior al total de 2012 y muy cercano al objetivo marcado para 2013 (4.463)".

Hasta ahora, se venían consiguiendo en la comunidad alrededor de 2.300 donantes al año, por lo que se pretende duplicar esta cifra. En cuanto a trasplantes de progenitores hematopoyéticos, en 2012, se realizaron un total de 374, de los que 162 fueron alogénicos.

Montero ha recordado que los ocho centros de transfusión sanguínea existentes en la comunidad vienen desarrollando en los dos últimos meses esta labor de información, captación, evaluación y registro de donantes. Como novedad, ha explicado que la campaña se centra especialmente en los menores de 35 años, puesto que aunque la edad límite para esta donación es de 55 años si se captan los donantes de edad más joven pueden permanecer durante más tiempo inscritos en el Registro Español de Donantes de Médula Ósea.

Las donaciones recibidas a través de REDMO en Andalucía tanto de donantes andaluces, españoles o del resto del mundo permitieron realizar, en Andalucía durante 2012, un total de 74 trasplantes (53 en adultos y 24 en niños).

La difusión sobre la importancia de ser donante de médula ósea e inscribirse en el registro de donantes se está realizando en las colectas de sangre de los Centros de Transfusión, así como en las actividades informativas de los propios centros y mediante la atención telefónica. Al mismo tiempo, se ha incluido esta campaña de promoción en la web de la Consejería de Salud y Bienestar Social.

Además, los profesionales de los centros de transfusión sanguínea con formación específica sobre donación de médula ósea vienen realizando entrevistas personales presenciales o telefónicas a los posibles donantes.

En estas entrevistas, se explica a los candidatos el procedimiento de donación así como los potenciales riesgos y molestias que puedan producirse aunque sean mínimos. A partir de este primer contacto, bien en el centro de transfusión o bien en las colectas de sangre que van organizándose por toda la geografía andaluza, se realizará una toma de muestra que permita determinar sus datos inmunológicos (tipaje de antígenos HLA).

También se ha habilitado un sistema de envío por correo de muestras de frotis bucal del que se puede extraer esta información. Este sistema puede resultar útil para aquellaS personas que no puedan acudir a su centro de transfusión o a alguno de los puntos de colecta de sangre más próximo a su domicilio.

Los donantes deben firmar el documento de consentimiento informado en presencia de un testigo y del profesional que le informó a través de la entrevista personal. Igualmente, se realizará a los donantes un seguimiento posterior de posibles complicaciones que puedan derivarse como consecuencia de la donación.