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sábado, 24 de enero de 2015

Europa concede a TiGenix la licencia para compuestos de células madre derivadas del tejido adiposo

Fuente: http://noticias.lainformacion.com/economia-negocios-y-finanzas/patentes-propiedad-intelectual-marcas-registradas/europa-concede-a-tigenix-la-licencia-para-compuestos-de-celulas-madre-derivadas-del-tejido-adiposo_nN5xRM2hgnF9HjgdI55qr7/


La Oficina Europea de Patentes ha concedido a TiGenix la patente europea 'EP2292736' para compuestos de células madre derivadas del tejido adiposo. La patente, denominada 'Identificación y aislamiento de células multipotentes derivadas del tejido mesenquimal no-osteocondral', cubre tanto las poblaciones especificadas de células multipotentes expandidas derivadas del tejido adiposo y sus usos terapéuticos, como los compuestos farmacológicos derivados de dichas células.



Y es que, la compañía está desarrollando productos basados en su plataforma de células madre alogénicas expandidas derivadas del tejido adiposo (eASCs) para enfermedades inflamatorias y autoinmunes. El primer medicamento y el más avanzado, conocido como Cx601, es una suspensión de eASCs para el tratamiento de fístulas perianales complejas en pacientes con enfermedad de Crohn.


Se espera que los resultados del ensayo clínico europeo en fase III estén listos en el tercer trimestre de 2015. Si estos fuesen positivos, permitirían a la compañía solicitar la autorización de comercialización en Europa.


Adicionalmente, TiGenix está desarrollando Cx611 para pacientes con artritis reumatoide temprana y para pacientes con septicemia severa. "Esta patente europea fortalece aún más nuestra propiedad intelectual en el campo de los medicamentos de células madre y sus usos terapéuticos. La concesión de esta patente afianza nuestro liderazgo a la hora de lanzar al mercado terapias basadas en eASCs", ha comentado el director de Tecnología de TiGenix, Wilfried Dalemans.


La consecución de esta patente refuerza la cartera de propiedad intelectual de TiGenix, compuesta por 24 familias de patentes, que ahora incluye 14 patentes concedidas relacionadas específicamente con su plataforma eASCs. Estas patentes pendientes y otorgadas incluyen tanto las relacionadas con nuestra plataforma eASCs, en cuanto a las composiciones de eASCs y sus aplicaciones terapéuticas, así como con los mecanismos de terapia celular y otras mejoras tecnológicas de eASCs.

lunes, 30 de junio de 2014

TiGenix comienza el desarrollo clínico de Cx611 en pacientes con artritis reumatoide temprana

Fuente: http://noticias.lainformacion.com/salud/terapia/tigenix-comienza-el-desarrollo-clinico-de-cx611-en-pacientes-con-artritis-reumatoide-temprana_2NEfoiHHThvolBAnJkDGy3/


TiGenix ha comenzado el desarrollo clínico de su medicamento de células madre alogénicas administrado por vía intravenosa (Cx611) en pacientes con artritis reumatoide temprana y en personas que sufran septicemia severa, una complicación causada por una infección con un elevada tasa de mortalidad.

"Teniendo en cuenta los efectos terapéuticos demostrados por las células madre alogénicas, los resultados obtenidos hasta el momento con Cx611 en animales y en ensayos clínicos, sus aplicaciones potenciales en áreas con grandes necesidades médicas no cubiertas y las recomendaciones de expertos de Europa y Estados Unidos, estamos convencidos de que debemos concentrar los recursos que tenemos destinados a Cx611 en la artritis reumatoide temprana y en la septicemia severa", ha explicado el consejero delegado de TiGenix, Eduardo Bravo.

Y es que, prosigue, en la artritis reumatoide temprana, Cx611 podría ofrecer a los pacientes una terapia con un mecanismo de acción alternativo que retrase la necesidad de utilizar medicamentos biológicos.

Asimismo, en la septicemia severa, Cx611 podría ser una terapia con un mecanismo de acción que aporte ventajas importantes cuando se combina con los tratamientos habituales, produciendo una recuperación más rápida y mejorando la tasa de supervivencia. "El éxito en cualquiera de estas indicaciones supondría una gran oportunidad comercial y médica para Cx611", ha zanjado.

sábado, 15 de febrero de 2014

Descubren un nuevo “truco” que usan las células madre para desempaquetar su ADN

Fuente: http://alt1040.com/2014/01/empaquetamiento-adn-celulas-madre


Científicos suecos desenmascaran el proceso biológico que podría asociarse con el comportamiento de las células madre. Este mecanismo, conocido como citrulinación, también interviene en el desarrollo del cáncer o de enfermedades autoinmunes, tales como la artritis reumatoide.






Las células madre son aquellas capaces de dar lugar a cualquier tipo de célula de nuestro cuerpo. A partir de ellas, por ejemplo, podemos formar células renales especializadas, con el objetivo de crear mini-riñones que pudieran ser utilizados como trasplantes del futuro.

¿Por qué pueden las células madre convertirse tan rápidamente en células especializadas, y sin embargo, el proceso inverso no se da con tanta facilidad? El secreto se encuentra en el ADN, que porta la información genética necesaria; en otras palabras: las instrucciones para que cada célula cumpla un papel determinado en un lugar y momento específicos.


Para que estas instrucciones sean "leídas" correctamente, el genoma de cada célula se encuentra más o menos empaquetado. ¿Qué significa esto? Cuanto más empaquetado se encuentre, gracias a la labor de unas proteínas llamadas histonas, peor podrá leerse su información genética. Sin embargo, si conseguimos "relajar" dicho empaquetamiento, es más fácil que pueda leerse la secuenciación de unos determinados genes.

¿Qué tiene que ver el empaquetamiento con las células madre? Cuanto más empaquetado esté el ADN de estas células, peor se podrá leer su información genética, y por tanto, será más difícil que estas células den lugar a otras células más especializadas. Sin embargo, si conseguimos flexibilizar su empaquetamiento de alguna manera, lograremos que sea más sencillo leer el ADN de estas células madre, y por ello, que puedan especializarse en otros tipos celulares.






Una nueva investigación realizada por científicos del Instituto Karolinska de Suecia ha determinado la relación entre la citrulinación y las células madre. En el empaquetamiento del genoma de nuestras células, intervienen dos características importantes: la carga negativa del ADN y la carga positiva de las histonas antes mencionadas.




Sin embargo, si en la célula interviene la citrulinación, la carga positiva de estas proteínas se "relaja", posibilitando que también se flexibilice el empaquetamiento del ADN. En otras palabras, este mecanismo biológico participaría en los cambios genéticos que deben ocurrir para pasar de células madre a células especializadas.

Su investigación, publicada en Nature, ha servido para asociar por primera vez la citrulinación con las células madre. Este proceso biológico funciona de forma que un elemento de las proteínas (llamado arginina) pueda convertirse en citrulina. El interrogante principal se basa ahora en desvelar la relación que tiene este mecanismo con otros sucesos que ocurren en nuestro organismo, además del ya mencionado con las células madre.

Y es que estudios recientes ya relacionan este proceso de citrulinación con el desarrollo de cáncer o de enfermedades autoinmunes, tales como la artritis reumatoide. En este segundo caso, el cambio proteico que induce la citrulinación sería diferente al de las células madre, ya que lo que provocaría, en principio, sería marcar a las proteínas de nuestro organismo con una especie de "etiqueta", de forma que fueran identificadas por nuestras defensas como algo extraño. Esta es la razón por la que en las patologías autoinmunes, el cuerpo reacciona contra el propio cuerpo.

La investigación sueca, por tanto, es la primera que logra asociar el proceso de la citrulinación con el comportamiento que presentan las células madre, a través del fortalecimiento o la relajación del empaquetamiento del ADN. Conocer más acerca de la biología de nuestras células es fundamental, ya que ello posibilitará que poseamos mejores dianas terapéuticas en el futuro.

miércoles, 24 de abril de 2013

La empresa TiGenix logra resultados positivos de seguridad con un nuevo fármaco biológico para la artritis reumatoide

Fuente: http://ecodiario.eleconomista.es/interstitial/volver/acierto-abril/salud/noticias/4768143/04/13/tigenix-logra-resultados-positivos-de-seguridad-con-un-nuevo-farmaco-biologico-para-la-artritis-reumatoide.html

La empresa TiGenix ha anunciado resultados positivos de seguridad a seis meses logrados con su nuevo medicamento de células madre 'Cx611' como tratamiento para la artritis reumatoide refractaria, así como una primera indicación de actividad terapéutica en función de variables estándar y marcadores biológicos de inflamación durante al menos tres meses después de la dosificación.


El estudio clínico en fase IIa de Cx611, multicéntrico, randomizado, doble ciego y controlado con placebo, reclutó 53 pacientes con la enfermedad activa refractaria (quince años desde el diagnóstico) que no habían respondido al menos a dos productos biológicos (mediana de tratamientos previos con al menos 3 fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad y más de tres biológicos).

El diseño del estudio estaba basado en un protocolo de escalado de dosis con tres cohortes. Tanto para los regímenes de dosis baja y media, 20 pacientes recibieron tratamiento activo y 3 pacientes recibieron placebo; para el régimen de dosis alta, seis pacientes recibieron tratamiento activo y 1 recibió placebo.

Los pacientes fueron dosificados en los días 1, 8, y 15 y se realizó un seguimiento mensual durante un período de seis meses. El seguimiento consistió en una serie de análisis mensuales detallados de todos los parámetros predefinidos.

El objetivo fue evaluar la seguridad, tolerabilidad y dosis óptima durante los seis meses completos del estudio, así como explorar la actividad terapéutica.

Además, sólo un paciente presentó efectos adversos graves que condujeron a la interrupción del tratamiento. El resto de los efectos secundarios fueron leves y transitorios, y destaca igualmente la ausencia de efectos secundarios hematológicos o trombosis.

"Este ensayo en Fase IIa es un estudio de referencia que nos ofrece una primera indicación del potencial de la terapia celular en la artritis reumatoide. La combinación de los datos positivos de seguridad con el nuevo mecanismo de acción es prometedora y merece seguir siendo investigada clínicamente" ha afirmado José María Álvaro-Gracia, jefe de la Unidad de Terapias Biológicas en el Hospital Universitario de La Princesa (Madrid) e investigador principal del estudio.

sábado, 10 de noviembre de 2012

El Banco de Sangre y Tejidos de Cantabria ha atendido a 25 pacientes mediante fotoaféresis extracorpórea

Fuente: http://www.europapress.es/cantabria/noticia-banco-sangre-tejidos-cantabria-atendido-25-pacientes-fotoaferesis-extracorporea-20121105190453.html

El Banco de Sangre y Tejidos de Cantabria ha atendido a 25 pacientes mediante fotoaféresis extracorpórea, fundamentalmente en pacientes con la enfermedad conocida como injerto contra huésped, que es una frecuente complicación que aparece tras el trasplante de progenitores hematopoyéticos. De hecho, es el centro de España con más pacientes adultos con enfermedad injerto contra huésped tratados con esta terapia.

Tal y como ha explicado el doctor José Luis Arroyo, director del Banco de Sangre y Tejidos de Cantabria, la fotoaféresis extracorpórea es una técnica que consiste en la separación de leucocitos del plasma del paciente, administrando a esos leucocitos un fármaco fotosensibilizador e irradiación de luz ultravioleta, y reinfundiéndoles posteriormente al paciente.

El doctor Arroyo, que ha inaugurado el VII Simposio sobre fotoaféresis extracorpórea celebrado en el Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, ha indicado que este proceso se lleva a cabo durante dos días seguidos y repetidamente durante varias semanas hasta conseguir la mejoría deseada en el paciente.

La fotoaféresis extracorpórea está indicada en el tratamiento de linfoma cutáneo y la enfermedad injerto contra huésped. También se ha utilizado con prometedores resultados para la prevención o el tratamiento de rechazo tras el trasplante de órganos sólidos (corazón, pulmón, riñón o hígado) y en numerosas enfermedades autoinmunes como la esclerosis, artritis reumatoide y enfermedad de Crohn.

La complejidad técnica y logística de esta terapia hace que solo se lleve a cabo en algunos hospitales de España, siendo Cantabria, a través del Banco de Sangre y Tejidos, una de las primeras comunidades que antes ha aplicado este tratamiento.

En los últimos años se ha producido un incremento del número de centros que disponen de esta técnica en España, pasando de siete hospitales en 2010 (entre ellos el Banco de Sangre y Tejidos de Cantabria) a 14 en 2012. También se ha aumentado el número de pacientes atendidos, con 129 en 2010 y 230 en 2012, según informa el Gobierno regional en un comunicado de prensa.


La revisión y actualización de la fotoaféresis extracorpórea ha sido objeto de análisis durante el VII Simposio celebrado en Valdecilla y que ha congregado a un importante número de hematólogos, inmunólogos y cirujanos de toda España.

Organizado por la empresa farmacéutica Therakos, este VII Simposium ha contado con la participación de ponentes de alto nivel científico y referencia a nivel mundial. La doctora C. Amunárriz, del Banco de Sangre y Tejidos de Cantabria, ha sido la encargada de describir y dar a conocer los casos tratados en Cantabria.

Otros aspectos abordados durante el Simposio han sido la aplicación de la fotoaféresis extracorpórea en el tratamiento de rechazo tras trasplante de hígado (a cargo del doctor Ghinolfi, de Pisa, y el doctor Pons, del Hospital Virgen de la Arrixaca, Murcia), el tratamiento de afecciones cutáneas (por el doctor A. Harto, del Hospital Ramón y Cajal, Madrid), el mecanismo de acción (por la doctora E. Martínez, LIRAD, Badalona) y las perspectivas futuras y el potencial terapéutico en la enfermedad injerto contra huésped, a cargo del doctor D. Couriel, de la Universidad de Michigan y uno de los especialistas de referencia en el campo de trasplante de progenitores hematopoyéticos en todo el mundo.

Artritis reumatoide y células madre mesenquimales del cordón umbilical

Fuente: http://tratamientoparaartritis.com/index.php/18-noticias/48-artritis-reumatoide-y-celulas-madre-mesenquimales-del-cordon-umbilical

La artritis es una enfermedad degenerativa de las articulaciones que consiste en la inflamación o desgaste de las mismas. Puede generarse debido a la acumulación excesiva de ejercicio en las articulaciones o por una lesión mal curada, entre otras causas. Su riesgo, dependiendo de lo desarrollada que esté, puede llegar a ser muy grave, llegando a inmovilizar completamente la articulación en la que se presente. En algunos casos, se extiende a todas las articulaciones e impide una vida normal y la posterior discapacidad de movimiento en todo el cuerpo.

La artritis puede conducir con el tiempo a una incapacidad progresiva, desencadenando limitación de los movimientos, hinchazón y dolor en las articulaciones, temblor en las extremidades principalmente en las manos, pérdida progresiva de la fuerza y deformación de la parte del cuerpo afectada, como manos o pies, incrementándose con el tiempo impidiendo a la persona moverse con libertad.


La artrosis también llamada osteoartritis es una enfermedad producida por el desgaste del cartílago, tejido que hace de amortiguador al proteger los extremos de los huesos y que favorece el movimiento de la articulación. Es la enfermedad reumática más frecuente, especialmente entre personas de edad avanzada. No se sabe aún con certeza cuál es el origen de este padecimiento.

En la artrosis, la superficie del cartílago se rompe y se desgasta, lo que provoca que los huesos se muevan el uno contra el otro y genera fricción, dolor, hinchazón y pérdida de movimiento en la articulación. Con el tiempo, la articulación llega a perder su forma original, y pueden crecer en ella espolones. Además, pueden desprenderse trozos de hueso y de cartílago y flotar dentro del espacio de la articulación, lo que genera más dolor y daño.



El objetivo del tratamiento mediante la terapia celular, es principalmente tratar de manera natural y eficaz la artritis o la artrosis, mejorando el funcionamiento en las articulaciones, ayudando en la regeneración del cartílago, el cual normalmente protege la articulación, con la finalidad de desinflamarla y de optimizar su desempeño.

Logrando esto, se podrá experimentar una mejoría notable a nivel general, logrando sentirse mucho mejor y se verá como los síntomas son controlados, ya que se ataca directamente la causa del problema, regulando el buen desempeño de nuestros sistemas.



La utilización de células madre de cordón umbilical tiene efectos beneficiosos en artritis según los primeros resultados obtenidos en laboratorio con modelos animales.

La terapia con células madre está actualmente en desarrollo en diferentes patologías, con resultados prometedores dada la capacidad pluripotencial de estas células. Hasta ahora, el origen de estas células siempre había sido la médula ósea, con las consiguientes dificultades y molestias para el paciente ya que para obtener material era necesario realizar una punción del hueso (esternón o cresta iliaca normalmente). La utilización de las células madre del cordón umbilical facilita el proceso de obtención de tejidos ya que no son necesarios procedimientos invasivos ni cruentos para obtener el material. Además, el tejido umbilical es un material que normalmente se desecha tras el parto.

La artritis reumatoide podría ser una de las posibles aplicaciones de esta novedosa terapia, gracias a la capacidad de estas células de disminuir la respuesta inflamatoria.

Ya se han investigado los posibles beneficios de las células madre en artritis reumatoide. Pero no utilizando células de origen umbilical sino de médula ósea.

A pesar de que aún estamos en fases iniciales en la investigación de estas células, los primeros resultados tanto en laboratorio como en ratones vivos han mostrado resultados alentadores, ya que estas células son capaces de disminuir la respuesta inflamatoria que acontece en la artritis. Diversos grupos de investigación en China y EEUU han mostrado la capacidad de estas células de bloquear los fenómenos inflamatorios que acontecen en la articulación diana.

Después de esta primera fase en animales serán necesarios estudios en humanos que confirmen estos resultados para por fin poner en marcha los grandes estudios en pacientes con artritis reumatoide que nos terminarán de confirmar si realmente esta prometedora terapia es útil en artritis.

Por lo tanto, parece que los primeros resultados en laboratorio muestran un efecto beneficioso antiinflamatorio de las células madre del cordón umbilical en artritis experimental. Más años de investigación ya centrados en pacientes humanos son necesarios para confirmar estos buenos augurios.

sábado, 18 de agosto de 2012

La empresa TiGenix completa el reclutamiento de pacientes del ensayo en fase IIa de un fármaco compuesto por células madre para tratar la artritis reumatoide

Fuente: http://www.europapress.es/salud/noticia-empresas-tigenix-completa-reclutamiento-pacientes-ensayo-fase-iia-farmaco-artritis-reumatoide-20120808142621.html


TiGenix ha anunciado que ya ha finalizado el reclutamiento de pacientes del ensayo en fase IIa del Cx611, medicamento compuesto por células madre adultas alogénicas en suspensión para el tratamiento de la artritis reumatoide.


El ensayo clínico en fase IIa es un estudio con 53 pacientes, multicéntrico, controlado con placebo en tres cohortes con diferentes dosis de tratamiento y está diseñado para probar la seguridad, viabilidad, tolerancia y optimización de las dosis.

El estudio se ha realizado en 23 centros diferentes y, según los datos que maneja la compañía, este ensayo clínico puede sentar las bases no sólo para el desarrollo del medicamento Cx611 en el tratamiento de la artritis reumatoide sino también de cara a una amplia gama de desórdenes autoinmunes.

"Además de las conclusiones principales sobre la seguridad y la optimización de las dosis, esperamos que este ensayo nos permita conocer tendencias de eficacia que Cx611 tiene a las tres dosis estudiadas sobre este complicado grupo de población ya que los pacientes reclutados no tuvieron respuesta en al menos dos tratamientos biológicos previos", ha comentado el consejero delegado de TiGenix, Eduardo Bravo.

En concreto, en el ensayo los pacientes son tratados con tres inyecciones intravenosas de Cx611, y se realiza un seguimiento durante seis meses después del tratamiento que proporciona resultados "válidos" para diseñar futuros estudios en el desarrollo del producto.

"Se trata del ensayo de terapia celular para artritis reumatoide más avanzado del mundo y la finalización del reclutamiento en el tiempo previsto confirma nuestro liderazgo en este campo. Prevemos que los resultados del ensayo estarán listos no más tarde de abril de 2013", ha recalcado Bravo.

El Cx611 es un medicamento para el tratamiento de la artritis reumatoide compuesto de una suspensión de células madre alogénicas adultas expandidas derivadas del tejido adiposo (grasa) que se administra por inyección intravenosa.

viernes, 6 de julio de 2012

El instituto INBIOTEC mejora el fármaco Tacrolimus, utilizado en el trasplante de órganos

Fuente: http://www.diariodeleon.es/noticias/leon/inbiotec-mejora-farmaco-tacrolimus-que-se-utiliza-en-trasplante-de-organos_705097.html

El Instituto de Biotecnología de León (Inbiotec) ha logrado avanzar en la mejora de uno de los medicamentos que se utilizan en un trasplante de órganos.

El equipo de científicos dirigido por Carlos Barreiro ha descifrado la secuencia de nucleótidos de todos los genes (genoma) del principal microorganismo productor del inmunosupresor tacrolimus, el fármaco que se utiliza en estos casos. Una investigación que se ha publicado en la prestigiosa revista «Journal of Bacteriology», adelantándose así a otros grupos internacionales que perseguían el mismo objetivo.

El tacrolimus es el principal medicamento utilizado actualmente en el mantenimiento de órganos trasplantados como hígado, riñón o corazón. También se usa en forma de pomada (Protopic) en el tratamiento de la dermatitis atópica, o en animales para casos de queratoconjuntivitis. Asimismo, están en vías de desarrollo otras aplicaciones en enfermedades autoinmunes, como la artritis reumatoide, colitis ulcerosa o la enfermedad de Crohn.

La secuenciación del genoma de Streptomyces tsukubaensis obtenida en Inbiotec supone un importante avance desde el punto de vista científico, ya que se trata del primer genoma obtenido de un microorganismo productor de un compuesto inmunosupresor. Además, tiene también una inmediata aplicación práctica por distintas razones, como son el incremento de la cantidad producida, al poder conocer las rutas biosintéticas implicadas en su obtención; la mejora del proceso de producción, al poder eliminar otros productos secundarios (contaminantes) que encarecen su purificación; y la mejora de la aplicación del compuesto, al poder diseñar formas más activas y solubles de la molécula desde el propio microorganismo productor. Es el resultado de cuatro años de trabajo de un equipo de catorce científicos de EE.UU., Reino Unido y Alemania.