JOHN B. GURDON: PIONERO EN EL ESTUDIO DE LAS CÉLULAS MADRE Y LA CLONACIÓN

Fuente: http://www.lavanguardia.com/ciencia/20121008/54352390253/nobel-medicina-gurdon-pionero-en-celulas-madre-y-clonacion.html

El británico John Bertrand Gurdon, galardonado junto al japonés Shinya Yamanaka con el Premio Nobel de Medicina 2012, es uno de los más destacados biólogos del Reino Unido, pionero en el campo de las células madre y la clonación. El jurado de los Premios Nobel ha valorado "sus descubrimientos, que han revolucionado nuestra comprensión de cómo se desarrollan las células y los organismos".

Nacido el 2 de octubre de 1933, sir John B. Gurdon es profesor del Departamento de Zoología de la Universidad de Cambridge desde 1983 y miembro de la Royal Society de Londres desde 1971. Galardonado con varios premios, entre ellos el Wolf de Medicina en 1989, el científico procede de una acomodada familia británica, lo que le permitió estudiar en el colegio secundario privado Eton College, el más exclusivo del Reino Unido.

Desde muy pequeño, Gurdon mostró inclinación por la biología, si bien en la escuela no fue animado a proseguir estudios científicos porque no le veían aptitudes para ello. Según sus biógrafos, el profesor -de 79 años y muy conocido por su abundante melena rubia y lisa- tiene en su mesa de trabajo una nota enmarcada de una de sus maestras de Eton.

"Creo que Gurdon tiene la idea de convertirse en científico. Por lo que muestra en este momento, esto es bastante ridículo. Si no puede entender datos biológicos simples, no tendría ninguna oportunidad de hacer el trabajo de un especialista y sería una absoluta pérdida de tiempo tanto para él como para los que le enseñen", sentenció la maestra cuando Gurdon tenía 15 años y apenas había completado el primer semestre en Eton.

Sus padres le propusieron una carrera en las fuerzas armadas o en el sector financiero, pero ni el Ejército lo admitió ni su trabajo en el mundo de las finanzas prosperó. El flamante Premio Nobel de Medicina optó entonces por estudiar clásicos -Latín y Griego- en el colegio Christ Church, de la Universidad de Oxford, pero después se pasó a la zoología.

Su entrada en zoología fue casi por casualidad, después de recibir una carta del jefe del Departamento de admisiones de Oxford, Hugh Trevor-Roper, en la que le proponía hacer el cambio si aceptaba inmediatamente dejar los clásicos por la ciencia.

A diferencia de lo que es hoy la Universidad de Oxford, en la que hay gran competencia por las plazas, la ciencia no era en tiempos de Gurdon muy requerida y había dificultades para reclutar alumnos. Con este cambio, John Gurdon empezó una carrera meteórica que le ha convertido en uno de los científicos británicos más famosos, en concreto por haber transferido núcleos de células epiteliales del intestino del renacuajo a huevos de sapo.

Junto al japonés Shinya Yamanaka, Gurdon fue premiado por haber descubierto cómo se pueden "reprogramar" las células maduras para que se "conviertan en células pluripotentes", capaces de transformarse en cualquier tipo de tejido, lo que "ha revolucionado" la comprensión de cómo se desarrollan las células y los organismos.

Según el Instituto Karolinska de Estocolmo, Gurdon descubrió en 1962 que la "especialización de las células es reversible". La técnica utilizada en su estudio del renacuajo es considerada pionera y ayudó al desarrollo del estudio de la clonación, en concreto la creación de la oveja Dolly, el primer mamífero clonado.

Por sus estudios, Gurdon fue condecorado con el título de Caballero por la reina Isabel II de Inglaterra en 1995, mientras que en el año 2004 el Instituto de Células Biológicas y Cáncer pasó a ser llamado Instituto Gurdon. 

Obtienen crías de ratón a partir de óvulos generados con células madre

Fuente: http://www.elmundo.es/elmundosalud/2012/10/04/biociencia/1349371220.html

Investigadores japoneses de la Universidad de Kyoto han logrado, a partir de células madre, crear células precursoras de gametos femeninos que, tras un complicado proceso y su posterior inserción en un ovario infértil, son capaces de convertirse en ovocitos que, una vez fecundados con esperma, dan lugar a una camada de ratones sanos. El hallazgo se acaba de publicar en 'Science'.

Lo han hecho con dos tipos de células madre: las embrionarias (ESCs, de sus siglas en inglés) y las células madre pluripotentes inducidas (IPSCs). Las primeras se obtuvieron de embriones de ratona de entre tres y cinco días (en su fase de blastocisto); las segundas, de embriones de la hembra del ratón pero mucho más tardíos.

No se puede hablar de creación de ovocitos en el laboratorio ya que lo que los japoneses han obtenido 'in vitro' no son gametos femeninos como tal, sino su estadio precursor, que ellos denominan 'células parecidas a las primordiales germinales' (PGCLCs).

"Son como unas células en un estadio previo a formar ovocitos pero, para que estos se acaben formando, los mezclan con ovarios fetales disgregados para formar como una especie de agregado celular, que tiene una estructura parecida al ovario. Dicha estructura se inserta dentro del ovario de una ratona inmunodeprimida y estéril y, lo que se ha visto, es que es capaz de desarrollarse y acabar convirtiéndose en ovocitos funcionales que, tras una fecundación 'in vitro' con esperma de ratón, han dado lugar a crías perfectamente sanas", explica Cristina Eguizabal, del Centro de Medicina Regenerativa de Barcelona, una de las pocas investigadoras españolas que trata de replicar en un laboratorio la generación de gametos, en su caso humanos. De momento, ni ella ni ningún otro grupo ha tenido éxito, lo que hace de este trabajo algo muy preliminar.

Uno de los aspectos más llamativos de este estudio es que no viene solo. En cierta forma, se podría decir que es la continuación de otro publicado en 2011 en la revista 'Cell'. En él, los mismos autores demostraron que este sistema era viable, sólo que en aquella ocasión lo que consiguieron a partir de células madre fue generar células precursoras de gametos masculinos que, una vez insertadas en testículos de ratón, maduraban hasta espermatozoides, que demostraron servir para la procreación.

El primer autor de ambos estudios, Hayashi Katsuhiko, explica que es "imposible adaptar inmediatamente este sistema a células madre humanas, por razones no solo científicas sino también éticas".

Aunque este autor reconoce la dificultad de trasladar su hallazgo al hombre, la última frase del resumen del estudio es esperanzadora. "Nuestro sistema de cultivo sirve de base para investigar y en un futuro reconstruir el desarrollo de la línea germinal femenina in vitro, no solo en ratones, sino también en otros mamíferos, incluyendo a los humanos".

Eguizabal, que destaca la solidez del trabajo en 'Science' sobre otros similares, apunta a los problemas éticos que tendría un hipotético traslado del sistema desarrollado por los japoneses a humanos. "Obviamente hay ciertas pruebas que no se van a poder hacer. Imagina que se consiguen generar ovocitos en laboratorio, artificiales totalmente a partir de IPSCs, que incluso se llega a hacer una fecundación 'in vitro', que se forma un embrión... ¿qué se hace con él? ¿Dónde se implanta para demostrar que da lugar a un ser humano sin problemas? Aparte de que la ley no lo permite, estamos hablando de algo muy gordo a nivel ético", apunta la investigadora.

Para Eguizabal, quizás la aplicación práctica del hallazgo más realista, aunque aún todavía lejana, es el tratamiento de la infertilidad, "sólo aquella para la que no hay otras opciones terapéuticas". Ésta es precisamente la aplicación a la que también apunta Shomi Bhattacharya, director científico del Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa (Cabimer): "Hipotéticamente, en un futuro, se podrían producir gametos para personas que puedan trasladar defectos genéticos a su descendencia o que padezcan infertilidad”.

Este investigador también cree que el aspecto científico del hallazgo es también muy esperanzador, ya que "puede ayudar a saber qué es lo que pasa cuándo algo sale mal en el proceso de desarrollo. Es una forma de controlar un proceso que en la naturaleza no se controla", concluye.

Irene Villa y Crio-Cord difundirán información sobre las células madre y sus aplicaciones

Fuente: http://www.europapress.es/salud/noticia-empresas-irene-villa-banco-crio-cord-difundiran-informacion-tratamiento-celulas-madre-20121005103700.html

La periodista Irene Villa y el banco familiar de conservación de células madre de cordón umbilical Crio-Cord han alcanzado un acuerdo de colaboración para difundir a la sociedad el conocimiento sobre las células madre de la sangre y del tejido del cordón umbilical, sus aplicaciones terapéuticas, actuales y potenciales, y los últimos avances en investigación.

Este acuerdo se materializará con la intervención de la periodista en distintos foros, medios de comunicación y redes sociales. "Las células madre son ya una realidad para el tratamiento de muchas enfermedades y para la medicina regenerativa, y la investigación evidencia un enorme potencial para afrontar otras enfermedades. Es un tema que sigo de cerca y, por su interés, novedad y posibilidades a la hora de afrontar problemas de salud, he decidido embarcarme en este proyecto", ha señalado Villa.

De este modo, se difundirá el conocimiento sobre las células madre de la sangre y del tejido del cordón umbilical, sobre por qué es importante conservarlas, cuáles son los últimos avances en investigación y cuáles son sus aplicaciones terapéuticas actuales y potenciales.

"Hemos asumido nuestro compromiso con la sociedad para ofrecerles un servicio de calidad, seguro y con transparencia", ha señalado la directora general de Crio-Cord, Susana Esteban, para quien "informar a la sociedad sobre las células madre de la sangre y del tejido del cordón umbilical y sus aplicaciones terapéuticas forma parte de este compromiso".

"Mi papel va a ser el de 'traductora social', el de acercar a la gente el conocimiento de la investigación, las aplicaciones terapéuticas, los últimos avances y el enorme potencial que tienen las células madre de la sangre y del tejido del cordón umbilical. El objetivo es trasladar el lenguaje científico, acercar estos contenidos de una forma sencilla y de manera accesible para todo el mundo", ha afirmado Villa.

Los tratamientos con células madre, que han posibilitado más de 25.000 trasplantes en todo el mundo, se utilizan también para tratar más de 80 enfermedades graves. Asimismo, se espera que en el futuro se puedan abordar enfermedades que hoy en día no tienen tratamiento.

Gran parte de la investigación en células madre está centrada en la aplicación de las células madre del tejido del cordón umbilical (mesenquimales) en medicina regenerativa. El tejido del cordón umbilical contiene una gran cantidad de estas células que tienen gran capacidad para diferenciarse en células de distintos tejidos del cuerpo humano.

En la actualidad, se está utilizando en tratamientos experimentales para la reparación de huesos, cartílagos, cirugía de reconstrucción, intervenciones de corazón, diabetes o enfermedad de Crohn. Estas células poseen también un gran potencial para la aplicación como modelos de investigación celular para entender malformaciones y desórdenes genéticos.

Investigadores españoles realizan un estudio pionero en el mundo sobre una terapia con células madre contra la artritis

Fuente: http://www.europapress.es/salud/noticia-investigadores-espanoles-realizan-estudio-pionero-mundo-terapia-celulas-madre-contra-artritis-20121008121750.html

Una investigación española, promovida por la compañía 'Cellerix' --actualmente parte de 'Tigenix'-- y en la que participan 23 centros y 53 pacientes, ha realizado un estudio pionero en el mundo sobre un novedoso tratamiento con células madre mesenquimales para pacientes con artritis reumatoide.

Los resultados de esta investigación se darán a conocer, previsiblemente, a comienzos del próximo año, según ha comentado el coordinador del estudio y reumatólogo del Hospital Universitario de la Princesa de Madrid, el doctor José María Álvaro-Gracia, en el marco del VII Simposio sobre Artritis Reumatoide de la SER, que se acaba de celebrar en Bilbao.

En concreto, la principal ventaja de esta terapia es que utiliza células capaces de frenar la respuesta inmune, que se toleran muy bien y que podrían tener un efecto terapéutico a largo plazo. Y es que, las células madre mesenquimales son células indiferenciadas que se encuentran en múltiples tejidos del cuerpo.

"Se caracterizan porque son capaces de autoperpetuarse, así como de diferenciarse en células maduras de los tejidos en los que se encuentran. Además, son células inmunomoduladoras, es decir, son capaces de frenar la respuesta inmune. Esta cualidad ha despertado un gran interés en la comunidad científica y, concretamente, en el ámbito de la Reumatología, ya que podrían utilizarse en el tratamiento de enfermedades como la artritis reumatoide, el lupus, o la esclerodermia", ha explicado el especialista.

Asimismo, otra de las principales ventajas de esta terapia es que mediante pocas infusiones se podría tener beneficio a largo plazo. "Ya hay estudios que demuestran que estas células son capaces de hacer frente a la artritis en diferentes modelos de animales. Ahora hay que ver si estos efectos son los mismos en humanos", ha precisado Álvaro-Gracia.

Ahora bien, el especialista ha reconocido que se trata de un proceso "complejo" debido a que hay que obtener las células madre del tejido adiposo de otras personas para, posteriormente, aislarlas, cultivarlas y congelarlas hasta el momento en el que son necesarias para el tratamiento. Una vez descongeladas se procesan y se inyectan por vía intravenosa en el paciente.

"Son células muy poco inmunogénicas, lo que significa que se toleran muy bien, y no son rechazadas. Por eso, en este tipo de tratamientos se pueden utilizar células procedentes de otras personas sanas", ha recalcado, para comentar que, a pesar de que actualmente se desconoce para qué tipo de pacientes estaría indicado este tratamiento, "lo más probable es que se utilizara en aquellos en los que han fracasado otro tipo de terapias".

Sin embargo, aún se deben valorar los resultados de la investigación que se ha puesto en marcha para ver la seguridad que demuestran estas células y para poder sacar conclusiones.

Por último, Álvaro-Gracia ha indicado que el campo potencial de los tratamientos con este tipo de células madre es "muy amplio", y ha asegurado que se podrían usar dentro de la medicina regenerativa para tratar enfermedades del cartílago como la artrosis o la necrosis focal.

"En otras especialidades se están estudiando para sustituir o reparar tejidos dañados, por ejemplo, en pacientes que han sufrido un infarto de miocardio, o en enfermos con daño en la médula espinal o en afectados con diabetes", ha explicado.

PREMIO NOBEL DE MEDICINA 2012: JOHN B. GURDON Y SHINYA YAMANAKA

Fuente: http://www.lavanguardia.com/vida/20121008/54352761212/premio-nobel-medicina-2012-gurdon-yamanaka.html

El científico británico John B. Gurdon y el japonés Shinya Yamanaka han ganado el premio Nobel de Medicina 2012 por sus investigaciones pioneras en clonación y células madre.

"Sus descubrimientos han revolucionado nuestra comprensión de cómo se desarrollan las células y los organismos", destaca la Asamblea Nobel en el comunicado en el que anuncia la concesión del premio. Estos avances "han creado nuevas oportunidades para investigar enfermedades y desarrollar métodos para diagnósticos y terapias".

Gurdon, de la Universidad de Cambridge (Reino Unido), sentó las bases de la clonación en experimentos realizados en ranas en 1962. Sus investigaciones fueron claves para la clonación de la oveja Dolly y, posteriormente, de mamíferos de otras especies.

Yamanaka, de la Universidad de Kioto, sentó las bases de las investigaciones actuales con células madre al demostrar en 2006 cómo se pueden obtener las llamadas células madre pluripotentes a partir de células adultas. Las células pluripotentes tienen el potencial de diferenciarse en cualquier otra célula del organismo, por lo que se espera poder utilizarlas en un futuro próximo para regenerar órganos y tejidos dañados.

Según el acta del premio, Gurdon (Dippenhall, 1933) y Yamanaka (Osaka, 1962) reciben el Nobel "por el descubimiento de que las células maduras se pueden reprogramar para convertirse en pluripotentes".

Reprogramar: este es el concepto clave que une los trabajos de Gurdon y de Yamanaka.

Gurdon reprogramó organismos enteros y Yamanaka, células individuales. A raíz de sus trabajos, destaca la Asamblea Nobel, “se han reescrito los libros de texto y se han creado nuevos campos de investigación”.

Antes de estos descubrimientos, biólogos y medicos pensaban que el desarrollo de un organismo es un viaje en sentido único. Desde la concepción hasta la muerte, las células se transforman para formar unos tejidos u otros. Una vez transformadas, se pensaba, no pueden volver atrás. Es decir, no pueden reprogramarse.

Gurdon fue el primero que cuestionó este dogma al demostrar, en 1962, que la especialización de las células es reversible. Su investigación fue inicialmente recibida con escepticismo, pero finalmente aceptada después de que otros científicos confirmaran sus resultados.

En su experimento, extrajo el núcleo de un óvulo de rana y lo sustituyó por el núcleo de una célula intestinal, también de rana. Si el desarrollo de un organismo fuera un viaje de sentido único, como se pensaba entonces, la célula intestinal no hubiera podido volver atrás para ser de nuevo un óvulo. Pero Gurdon observó que, a partir del óvulo en que había introducido el núcleo de una célula intestinal, se desarrolló un renacuajo perfectamente normal. Por lo tanto, sí podía volver atrás. Había reprogamado el óvulo.

Yamanaka, por su parte, se preguntó por qué las células de un embrión tienen la capacidad de convertirse en cualquier tejido del organismo. Razonó que esta capacidad tenía que estar regulada por algunos genes y empezó a buscar genes candidatos.

En aquel momento, hace aproximadamente una década, había una gran expectación en torno a las investigaciones con células madre embrionarias para desarrollar terapias de medicina regenerativa. Pero las investigaciones con células embrionarias se veían obstaculizadas por el rechazo de algunos sectores religiosos. Y planteaban además un inconveniente técnico: aunque se desarrollaran tejidos a partir de células embrionarias para regenerar órganos enfermos, una vez se implantaran en los pacientes serían rechazados por su sistema inmunitario. En cambio, razonó Yamanaka, si se pudieran crear células madre a partir de células de los propios pacientes, no serían rechazadas por el sistema inmunitario. Y tampoco serían rechazadas por los sectores religiosos contrarios a utilizar células embrionarias.

En una investigación que revolucionó el campo de la medicina regenerativa, Yamanaka descubrió que sólo cuatro genes eran suficientes para transformar células adultas en células como las de un embrión –a las que llamó células madre plutipotentes inducidas, más conocidas como células iPS-. A diferencia del descubrimiento de Gurdon, que había sido recibido con escepticismo, el de Yamanaka fue reconocido inmediatamente como un hito.

“Estos descubrimientos han proporcionado nuevas herramientas a científicos de todo el mundo y han conducido a avances notables en muchas áreas de la medicina”, destaca la Asamblea Nobel en su comunicado. El jurado de los premios Nobel cita, como ejemplo, que “se pueden obtener células de la piel de pacientes con distintas enfermedades; estas células se pueden reprogramar y examinar en el laboratorio para observar en qué difieren de las células de personas sanas. Estas células –concluye- representan herramientas muy valiosas para comprender los mecanismos de las enfermedades y, por lo tanto, abren nuevas oportunidades para desarrollar tratamientos médicos”.

Un revolucionario estudio muestra que las células madre podrían prevenir la enfermedad de Alzheimer

Fuente: http://www2.prnewswire.com.br/releases/es//Un-estudio-muestra-que-las-c%C3%A9lulas-madre-pueden-prevenir-y-curar-la-enfermedad-de-Alzheimer/30072

En el primer estudio de su clase, investigadores de la principal universidad de Corea del Sur y el RNL Bio Stem Cell Technology Institute anunciaron los resultados de un estudio que sugiere una posibilidad sorprendente: las células madre adultas no solo tienen un efecto positivo en las personas que padecen la enfermedad de Alzheimer, sino que también pueden prevenir la enfermedad. Usando células madre adultas derivadas de la grasa humana [término científico: adMSCs, o células madre mesenquimales provenientes de células adiposas], los investigadores lograron la regeneración en los cerebros de los modelos animales con la enfermedad Alzheimer. Por primera vez en la historia, los investigadores utilizaron las células madre para identificar el mecanismo clave para tratar la enfermedad de Alzheimer, y demostraron cómo prevenir los síntomas del Alzheimer con las células madre adultas, un "santo grial" de los científicos biomédicos durante décadas.

El estudio fue co-liderado por Yoo-Hun Suh, profesor de la Universidad Nacional de Seúl, y el Dr. Jeong-Chan Ra, director del RNL Bio Stem Cell Technology Institute (SCTI).

Los investigadores y sus equipos inyectaron células madre en ratones genéticamente diseñados para exhibir los síntomas principales y fisiología de la enfermedad de Alzheimer. Lograron determinar que estas células madre humanas, provenientes del tejido adiposo, se comportan de manera muy especial cuando se inyectan en la vena de la cola de los ratones sujetos de la investigación. Las células migraron por la barrera hematoencefálica, considerada por muchos imposible de cruzar por las células madre adultas, y entraron en el cerebro. De hecho, las células  marcadas con fluorescente fueron observadas para la distribución en los sujetos y el equipo encontró que las células infundidas migraron por el cuerpo incluyendo el cerebro, con excepción del órgano olfatorio, y, por consiguiente pudieron confirmar que las células infundidas por vía intravenosa pueden alcanzar el cerebro cruzando la barrera hematoencefálica.

Varias veces durante un periodo de tres a 10 meses, con intervalos de dos semanas, el equipo introdujo por vía intravenosa las células madre adiposas en los ratones modelo. Los ratones que recibieron las células mostraron significativas mejoras en todos los sentidos: la capacidad de aprender, la capacidad de recordar, etc.

El equipo también encontró que las células madre restauraron la especial capacidad de aprender entre los sujetos. Esto se verificó con el empleo de exámenes utilizados en la enfermedad de Alzheimer: las evaluaciones de comportamiento. Durante las evaluaciones se encontró, de manera sorprendente, que el efecto terapéutico de las células madre en la enfermedad de Alzheimer era tremendo. Esto fue notado asimismo en el análisis patológico. La clave, sin embargo, fue la prevención. 

Detener la enfermedad de Alzheimer, y aun más, prevenirla, es el enfoque de miles de investigadores en todo el mundo. Comentando su descubrimiento pionero, el Profesor Yoo-Hun Suh, quien lideró el estudio, dijo, "es un descubrimiento revolucionario el hecho de que un método tan sencillo como la inyección intravenosa de las más seguras células madre adiposas autólogas, sin causar ningún rechazo inmune, ni problema ético, haya abierto una nueva puerta para conquistar la enfermedad de Alzheimer, una de las enfermedades más horrendas, caras e incurables de nuestros tiempos." El líder del RNL Bio Stem Cell Research Institute, el Dr. Jeong-Chan Ra, también dijo, "está más claro que nunca que es un imperativo ético que los gobiernos ofrezcan a los pacientes con enfermedades incurables el derecho de participar no solo en estudios como este sino también en terapias con potencial obvio, una vez que hayan sido ensayadas en cuanto a seguridad". Ambos científicos hicieron hincapié en que el verdadero avance en su investigación compleja es la prevención del inicio de los síntomas.

En otra parte del estudio se verificó que las células madre, específicamente, injertadas en el cerebro provocaron la división celular y la diferenciación de las células progenitoras neurales endógenas alrededor del hipocampo y sus células circunvecinas y aumentaron en gran medida la estabilidad de las dendritas y las sinapsis. Las células madre también contribuyeron para generar varios factores antiinflamatorios y de crecimiento neural, y en especial aumentaron la expresión de IL-10. Una vez más, esto suprimió la apoptosis de las neuronas del cerebro, el efecto preventivo contra la enfermedad de Alzheimer. 

El Dr. Ra de RNL Bio observó que, "RNL Bio ya ha finalizado los ensayos clínicos aprobados por el gobierno que confirman la eficacia de las células madre de RNL Bio en la gestión y tratamiento de otras enfermedades, incluyendo la osteoartritis, la isquemia de extremidades, y la atrofia hemifacial progresiva (enfermedad de Romberg)".

Este estudio fue publicado en un número reciente de la renombrada revista médica norteamericana revisada por pares, PLOS ONE. 

La Universidad de Málaga investigará sobre células madre con el Hospital Universitario Central de Asturias

Fuente: http://www.elcomercio.es/v/20121001/asturias/universidad-malaga-investigara-sobre-20121001.html

Intercambiar conocimientos, experiencias, novedades y, por qué no, también células madre. Este es el planteamiento del profesor de Biología Celular de la Universidad de Málaga, José Antonio Andrades, que podría trabajar conjuntamente con el Principado, en concreto, con el Hospital Universitario Central de Asturias (HUCA), en un proyecto pionero sobre regeneración de cartílagos.

El equipo que dirige este especialista ha logrado desarrollar un modelo, de momento experimental, pero trasladable a un ensayo preclínico, para regenerar cartílagos dañados por la osteoartritis, una enfermedad degenerativa de las articulaciones que, en España, padece el 15% de la población. La universidad malagueña y el Centro de Investigación Biomédica en Red en Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina (CIBER-BBN) disponen desde febrero de una patente vinculada a esta investigación, considerada proyecto de excelencia. Cuentan para ello con una financiación de 200.000 euros que se distribuirá en tres años.

Sus promotores quieren establecer líneas de colaboración con otras comunidades autónomas. Asturias, donde Andrades tiene vinculaciones familiares, aparece como una opción sumamente interesante. «Es un proyecto que encaja perfectamente en la concepción de lo que debe ser el futuro HUCA en términos de investigación biomédica», explica este profesor, conocedor de la intención del hospital de convertir la ingeniería tisular en uno de sus puntales.

El Laboratorio de Bioingeniería y Regeneración Tisular (LABRET) de Málaga lleva tiempo estudiando cómo hacer que un cartílago dañado recupere su estructura y sus funciones. Los primeros trabajos se iniciaron hace dos años. En los mismos participan los hospitales Virgen del Rocío (Sevilla) y Costa del Sol (Marbella), a través de sus respectivos departamentos de Cirugía Ortopédica. El proyecto dispone, asimismo, de financiación pública, por medio del Fondo de Investigación Sanitaria (FIS), dependiente del Ministerio de Sanidad, y privada, a través de la Fundación BBVA.

En el plano internacional, el profesor Andrades cuenta con la colaboración de la Universidad de California Davis, a través del científico A. Hari Reddi, considerado toda una autoridad mundial en ingeniería tisular del cartílago, disciplina biomédica que se basa en la producción de tejido funcional, a través de técnicas de laboratorio, para regenerar otros tejidos u órganos dañados.

Estas son las cartas de presentación (algunas, ya que la lista es todavía más amplia) de una investigación que está transcurriendo de manera exitosa y obteniendo resultados esperanzadores. Los ensayos realizados en animales, centrados en el cartílago articular de la rodilla, han permitido regenerar el cartílago dañado en el 84% de los casos tratados.

En la recomposición del cartílago dañado se utilizan células madre adultas del propio animal, es decir, autólogas, con lo que se evitan procesos de rechazo inmunológico. Esas células se obtienen en el quirófano y se llevan al laboratorio, donde se las cultiva por unos días.

A continuación, las células madre se introducen en un biomaterial, diseñado y fabricado por ingenieros de materiales del propio CIBER-BBN. El producto celular obtenido, e implantado en la rodilla dañada, permite la formación de nuevo cartílago funcional de forma natural en pocas semanas.

Eso hace que el tejido regenerado se integre plenamente en la zona afectada por la lesión, evitando posibles rechazos o, incluso, nuevas pérdidas de cartílago, según detalla el propio doctor Andrades.

La osteoartritis es una dolencia que reduce, y mucho, la calidad de vida. No es una enfermedad mortal ni grave, pero provoca serias limitaciones en los pacientes afectados. Además, cuando «da la cara» ya suele ser tarde, cuando ya casi no cabe tratamiento curativo. Se estima que dentro de 20 años habrá 10 millones de enfermos afectados de osteoartritis en España. Las lesiones de rodilla, provocadas por el desgaste de los cartílagos, irán a más. «Es la articulación del cuerpo que más peso soporta en nuestro día a día y es especialmente sensible a este tipo de trastornos», ejemplifica Andrades.

Los pacientes más jóvenes suelen responder bien a las técnicas quirúrgicas actuales que pasan por realizar microperforaciones, que provocan una afloración de sangre cargada de células madre que reparan la lesión, o más comúnmente la mosaicoplastia, que utiliza pequeñas porciones de cartílago sano de las zonas vecinas a la lesión, o la aplicación directa de las células del cartílago (condrocitos). Sin embargo, los resultados que aportan actualmente este tipo de técnicas son variables y no siempre satisfactorios, siendo la formación de un cartílago deficiente (fibrocartílago) la respuesta más frecuente, por lo que tales alternativas quirúrgicas no resultan eficaces «a partir de los 50 años, el sector de la población más afectado, cuando la enfermedad ya suele tener carácter degenerativo y no tiene cura», indica el profesor Andrades.

ACCIONES FORMATIVAS DEL GRUPO CRYO-SAVE EN TORNO A LAS CÉLULAS MADRE Y LAS TERAPIAS CELULARES

Fuente: http://www.eleconomista.es/economia/noticias/4290551/10/12/COMUNICADO-Acciones-formativas-con-motivo-del-mes-de-las-celulas-madre-de-CryoSave.html

El Grupo Cryo-Save promueve la sensibilización sobre el almacenamiento de las células madre de sangre del cordón umbilical y las terapias celulares a través de varias acciones formativas celebradas en toda Europa.

Cryo-Save continúa con los Meses de las Células Madre, una campaña que patrocinará eventos educativos en los Países Bajos, Italia y España durante los meses de octubre y noviembre. Con eventos como este, Cryo-Save espera estudiar los avances producidos en el sector de las células madre.

Las células madre cobran cada vez más importancia en el ámbito médico como forma de tratamiento de una amplia variedad de enfermedades tanto malignas como benignas. El Programa Nacional de Donantes de Médula Osea de los Estados Unidos propone la sangre del cordón como tratamiento para el mieloma múltiple, la anemia aplásica grave, la beta-talasemia grave, la inmunodeficiencia combinada severa y otros trastornos hereditarios del sistema inmunitario, además de leucemias y linfomas. Pacientes con anemia falciforme han sido considerados curados tras recibir tratamiento con células madre. Además, se están llevando a cabo más de 4.000 ensayos clínicos con células madre de sangre del cordón umbilical para tratar enfermedades como parálisis cerebral, diabetes y autismo, y potencialmente se desarrollarán otros muchos ensayos clínicos.

"Los esfuerzos de Cryo-Save por informar a los profesionales médicos y a los miembros de la comunidad sobre los avances en medicina regenerativa suponen que pacientes que sufren enfermedades que se pueden tratar con células madre también estarán mejor informados sobre ello", afirma la Dra. Cherie Daly, Directora de asuntos médicos de Cryo-Save. "Contar con una serie de eventos y programas como parte de los meses de sensibilización sobre el almacenamiento de sangre del cordón umbilical representa un impacto aún mayor en la importancia de esta investigación y de su aplicación." El Grupo Cryo-Save continuará con su compromiso de promover el almacenamiento de sangre del cordón umbilical y las células madre incluso después de los meses de sensibilización, ofreciendo a los clientes diversas promociones.

Cryo-Save Italy celebrará una reunión especial para matronas sobre células madre y las aplicaciones y servicios de almacenamiento de Cryo-Save. El Dr. Stefano Grossi, Director científico de Cryo-Save Italy, realizará su presentación sobre las aplicaciones de las células madre. Durante el mes de octubre, Cryo-Save Italy también ofrecerá varios cursos a futuros padres sobre temas similares en ciudades de toda Italia: Brescia, Venecia, Bolonia y Milán entre otras.

Las matronas de los Países Bajos están invitadas el próximo 4 de octubre a acudir al laboratorio de Cryo-Save en Niel, Bélgica, para realizar una visita en profundidad a sus modernas instalaciones, una posibilidad que no existe en muchos de los otros bancos de células madre. Las asistentes tendrán la oportunidad de obtener la información más reciente por parte de la Dra. Sally Sennitt, Directora Médica del laboratorio Cryo-Save, sobre las aplicaciones actuales de las células madre, las enfermedades que se pueden tratar con ellas y los nuevos ensayos clínicos. El personal de Cryo-Save en los Países Bajos también informará sobre la posición y el procedimiento que se ha de llevar a cabo para el almacenamiento de células madre en ese país y contará con un grupo de debate sobre el tema. "Este evento supone nuestra oportunidad para facilitar a las comadronas información sobre la importancia del almacenamiento de células madre, además de aportarles las herramientas para ayudar a los padres a estar mejor informados sobre esta opción," afirma Erica Dikkeboom, de Cryo-Save Nederland.

Crio-Cord, la filial de Cryo-Save en España, celebrará un simposio sobre terapias con células madre en Madrid el próximo 16 de octubre y centrará su atención en las terapias de vanguardia que emplean las células madre del cordón umbilical, incluyendo además recientes investigaciones con células madre que se llevan a cabo en dicha ciudad. Al simposio asistirán ponentes nacionales e internacionales y se trata del primero de este tipo que tiene lugar en Madrid.

El congreso "Stemcells? Stemcells!" (¿Células madre? ¡Células madre!) muestra el panorama general de la situación de la investigación y terapias con células madre a especialistas internacionales en neonatología, ginecología y hematología. El objetivo de este congreso consiste en crear un debate abierto acerca del papel de las terapias con células madre en la actualidad y en el futuro. El evento está coordinado por Cryo-Save, de los Países Bajos, y contará con la asistencia de hasta 50 ginecólogos, pediatras y comadronas. El programa está acreditado por la Sociedad de Pediatras (NVK) y la Sociedad de Ginecólogos (NVOG) e incluye presentaciones acerca de las células madre derivadas del tejido adiposo, de terapias con células madre en hematología y sobre las células madre en pediatría.

El presidente del congreso es el Prof. Albert Ramon, fundador de ITERA (Asociación Internacional de Investigación en Ingeniería de Tejidos).

Cryo-Save: http://www.cryo-save.com/group

Cryo-Save, el banco familiar de células madre líder internacionalmente y el más grande de Europa, almacena más de 222.000 muestras de sangre de cordón umbilical, tejido del cordón y tejido adiposo. Ya existen muchas enfermedades que se pueden tratar con células madre y el número de tratamientos no hará sino aumentar. Impulsada por su estrategia comercial internacional Cryo-Save está ahora representada en más de 40 países de tres continentes, con instalaciones de procesamiento y almacenamiento ultramodernas en Arabia, Bélgica, Alemania, la India y Sudáfrica.

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CONTACTO: Más información: Ashley Ringger - Gestor de proyectos de marketing, ashley.ringger@cryo-save.com - tel. +41-55-222-0251

ENGLISH VERSION:

TRAINING ACTIONS OF CRYO-SAVE GROUP AROUND STEM CELLS AND CELL THERAPIES

Cryo-Save Group promotes awareness of storing stem cells from umbilical cord blood and cell therapies through various training activities held throughout Europe.

Cryo-Save continues with the Months of Stem Cells, a campaign of sponsored educational events in the Netherlands, Italy and Spain during the months of October and November. With events like this, Cryo-Save expects to study the progress made ​​in the field of stem cells.

Stem cells are of increasing importance in the medical field as a way of treating a wide variety of both malignant and benign diseases. The National Marrow Donor U.S. Program proposes cord blood as a treatment for multiple myeloma, severe aplastic anemia, beta-thalassemia major, the SCID and other inherited disorders of the immune system, as well as leukemias and lymphomas. Patients with sickle cell disease were considered cured after receiving stem cell treatment. In addition, they are conducting more than 4,000 clinical trials with stem cells from umbilical cord blood to treat diseases such as cerebral palsy, diabetes and autism, and potentially develop many clinical trials.

"The efforts of Cryo-Save to inform medical professionals and members of the community on progress in regenerative medicine assume that patients suffering from diseases that can be treated with stem cells will also be better informed about it," says Dr. Cherie Daly, Director of Medical Affairs in Cryo-Save. "Having a series of events and programs as part of the Months of Awareness about storing cord blood is an even greater impact on the importance of this research and its application". Cryo-Save Group will continue its commitment to promote the storage of cord blood and stem cells even after Months of Awareness, offering various promotions.

Cryo-Save Italy held a special meeting for midwives and stem cell applications and storage services in Cryo-Save. Dr. Stefano Grossi, Scientific Director of Cryo-Save Italy, made ​​his presentation on applications of stem cells. During the month of October, Cryo-Save Italy also offer several courses to prospective parents about similar issues in cities across Italy: Brescia, Venice, Bologna and Milan, among others.

Midwives from the Netherlands are invited on October 4th to attend the lab Cryo-Save in Niel, Belgium, for a visit in depth with its modern facilities, a possibility that does not exist in many other cell banks. The attendees will have the opportunity to get the latest information from Dr. Sally Sennitt, Medical Director of Cryo-Save lab on current applications of stem cells, diseases that can be treated with them and new clinical trials. Staff at Cryo-Save in the Netherlands will also report on the position and the procedure that has to be done to stem cell storage in the country and will feature a panel discussion on the topic. "This event is our opportunity to provide midwives about the importance of stem cell storage, as well as provide them the tools to help parents to be better informed about this option", says Erica Dikkeboom, from Cryo-Save Nederland.

Cryo-Cord, a subsidiary of Cryo-Save in Spain, will hold a symposium on stem cell therapies in Madrid on October 16th and will focus on cutting-edge therapies using stem cells from the umbilical cord, including recent researchs that are held in that city. The symposium will be attended by national and international speakers and is the first of its kind to take place in Madrid.

The congress "StemCells? StemCells!" shows an overview of the status of research and stem cell therapies to international specialists in neonatology, gynecology and hematology. The aim of this conference is to create an open discussion about the role of stem cell therapies today and in the future. The event is coordinated by Cryo-Save Netherlands, and will be attended by up to 50 gynecologists, pediatricians and midwives. The program is accredited by the Society of Pediatricians (NVK) and the Society of Gynecologists (NVOG) and includes presentations on stem cells derived from adipose tissue, stem cell therapies in hematology and stem cells in pediatrics.

The Congress President is Prof. Albert Ramon, founder of ITERA (International Association of Tissue Engineering Research).

Cryo-Save: http://www.cryo-save.com/group

Cryo-Save, the family stem cell bank leader internationally and the largest in Europe, stores more than 222,000 samples from cord blood, cord tissue and adipose tissue. There are many diseases that can be treated with stem cells and the number of treatments will only increase. Driven by its international business strategy, Cryo-Save is now represented in over 40 countries on three continents, with processing and ultramoder storage facilities in Arabia Saudi, Belgium, Germany, India and South Africa.

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CONTACT: For more information: Ashley Ringger - Marketing Project Manager, ashley.ringger@cryo-save.com - tel. +41-55-222-0251

La Universidad de Salamanca comienza a estudiar los mecanismos moleculares que regulan las células madre vegetales

Fuente: http://saladeprensa.usal.es/webusal/node/24367

El Centro Hispanoluso de Investigaciones Agrarias (CIALE) de la Universidad de Salamanca está iniciando una nueva línea de investigación que se propone averiguar si el óxido nítrico tiene alguna función en relación con las células madre vegetales. Luis Sanz, científico del grupo de Fisiología y Señalización Hormonal en Plantas del CIALE, ha ofrecido un seminario en el Instituto de Recursos Naturales y Agrobiología de Salamanca (IRNASA, centro del CSIC) sobre esta novedosa cuestión.

Al igual que los animales, los organismos vegetales también tienen células madre, que no están diferenciadas y que originan distintos tipos de células en cualquier momento de la vida de la planta. Es decir, las células madre vegetales tienen la misma función que las células madre animales, aunque las segundas están mucho más estudiadas. "En los animales, el óxido nítrico promueve la diferenciación hacia células especializadas", explica Luis Sanz, "y nuestros primeros resultados indican que el mecanismo se ha conservado en plantas, así que podrían tener una función similar".

Hasta el momento, ningún trabajo científico ha abordado la influencia del óxido nítrico en las células madre vegetales, de acuerdo con la información consultada por el grupo de investigación al que pertenece Luis Sanz. "Hemos publicado trabajos sobre el óxido nítrico en relación al crecimiento de las plantas y hemos visto que se acumula sobre todo en la punta de la raíz y del tallo", comenta el investigador. Esta pista puede indicar que, efectivamente, esta molécula gaseosa promueve la diferenciación de las células madre vegetales, algo que tendrá que ser probado mediante experimentación con herramientas genéticas. Al igual que en otras investigaciones en este campo, los científicos del CIALE desarrollarán plantas con distintas concentraciones de óxido nítrico para comprobar su papel.

Si se confirma que el óxido nítrico es determinante en la diferenciación de las células madre vegetales, se abre un gran campo de estudio para los investigadores. La razón es que los mecanismos moleculares que regulan las células madre animales y están bien estudiados no existen en las vegetales, así que "tendríamos que averiguar cuáles son los mecanismos que regulan la actividad de estas células iniciadoras en las plantas", indica el científico. Por el momento, el trabajo se lleva a cabo en la planta modelo Arabidopsis thaliana, pero los resultados serían extrapolables a cualquier otro vegetal.

El grupo de Fisiología y Señalización Hormonal en Plantas del CIALE tiene una amplia experiencia en el estudio del óxido nítrico en plantas, una molécula que también está presente en organismos animales y a la que se le atribuyen funciones muy importantes. Los científicos tienen evidencias de que afecta a genes y proteínas que componen las rutas de señalización hormonal, de manera que es determinante para el crecimiento y el desarrollo de las plantas. El hecho de que también sea determinante en la diferenciación de las células madre vegetales hace que el estudio del óxido nítrico adquiera aún mayor interés.

ENGLISH VERSION:

The University of Salamanca begin to study the molecular mechanisms that regulate plant stem cells

The Hispanoluso Center for Agricultural Research (CIALE) of Salamanca University is launching a new line of research that aims to determine whether nitric oxide has a role in relation to plant stem cells. Luis Sanz, scientific of the group CIALE in Physiology and Plant Hormone Signaling, has offered a seminar at the Institute for Natural Resources and Agrobiology of Salamanca (IRNASA, CSIC center) on this new issue.

As animals, vegetable organisms also have stem cells that are undifferentiated and which generate various types of cells at any time during the life of the plant. That is, plant stem cells have the same function as animal stem cells, although the latter are much studied. "In animals, nitric oxide promotes differentiation into specialized cells," explains Luis Sanz, "and our first results indicate that the mechanism has been conserved in plants, so they could have a similar function".

So far, no scientific work has addressed the influence of nitric oxide in plant stem cells, according to the information accessed by the research group to which Luis Sanz belongs. "We have published papers on nitric oxide in relation to plant growth and seen that it accumulates mainly in the tip of the root and stem", says the researcher. This track may indicate that indeed this gaseous molecule promotes differentiation of plant stem cells, which have to be tested by experimentation with genetic tools. As in other research in this field, CIALE scientists develop plants with different concentrations of nitric oxide to check.

If it is confirmed that nitric oxide is a determinant factor in the plant stem cells differentiation it opens a wide field of study for researchers. The reason is that the molecular mechanisms that regulate stem cells are well studied in animals and do not exist in plants, so "we would have to find out what are the mechanisms that regulate the activity of these initiating cells in plants", says the scientist. At the moment, work is carried out in the model plant Arabidopsis thaliana, but the results would be applicable to any other vegetable.

The group of Physiology and Hormonal Signaling in Plants has extensive experience in the study of plant nitric oxide, a molecule that is also present in animal organisms. Scientists have evidence that affects on genes and proteins that make hormonal signaling pathways, so it is crucial for the growth and development of plants. That also is relevant in the differentiation of plant stem cells, making the study of nitric oxide acquire even greater interest.

Detienen el envejecimiento muscular en ratones mediante un fármaco común que actúa sobre las células madre musculares

Fuente: http://www.europapress.es/salud/noticia-detienen-envejecimiento-muscular-ratones-farmaco-comun-20120927100748.html

Un equipo internacional de científicos ha identificado, por primera vez, un factor clave responsable de la disminución de reparación del músculo durante el envejecimiento, y ha descubierto la manera de detener el proceso en ratones con un fármaco común. Los resultados del estudio, publicado en 'Nature', también proporcionan pistas sobre cómo los músculos pierden masa con el paso de los años.

El estudio, en el que han participado investigadores del King's College de Londres, la Universidad de Harvard y el Hospital General de Massachusetts, se centró en las células madre reparadoras que se encuentran en el interior de los músculos para averiguar por qué la capacidad muscular para regenerarse disminuye con la edad.

En cada músculo existe un depósito latente de células madre listo para activarse durante el ejercicio y reparar cualquier daño. Cuando es necesario, estas células se dividen en cientos de nuevas fibras musculares que reparan el músculo. Al final del proceso de reparación algunas de estas células también reponen la reserva de células madre latentes, a fin de que el músculo mantenga la capacidad de repararse a sí mismo una y otra vez.

Los investigadores llevaron a cabo un estudio en ratones de edad avanzada observando que el número de células madre latentes se reduce con la edad, lo que podría explicar la disminución de la capacidad del músculo para repararse y regenerarse a medida que envejece.

Al analizar los músculos de estos ratones el equipo encontró altos niveles de FGF2, una proteína que tiene la capacidad de estimular a las células a dividirse. Además, FGF2 también podía despertar la reserva latente de células madre, incluso cuando no era necesario. Esta activación continua agota las reservas de células madre latentes, así que cuando el músculo las necesita éstas son incapaces de responder adecuadamente.

A raíz de este hallazgo, los investigadores trataron de inhibir FGF2 mediante la administración de un fármaco común que fue capaz de frenar la disminución de células madre en los ratones.

Albert Basson, coautor y profesor en el King's College de Londres, señala que "este estudio ha revelado, por primera vez, un proceso que podría ser responsable de la pérdida de masa muscular debida al envejecimiento. Además, el hallazgo abre la posibilidad de que algún día podamos desarrollar tratamientos para hacer que los músculos viejos sean jóvenes de nuevo".

Otro autor del estudio, Andrew Brack, de la Universidad de Harvard, apunta que "de manera análoga a la importancia de la recuperación de los atletas que entrenan para un evento deportivo, ahora sabemos que es esencial que las células madre adultas descansen entre series de gasto muscular".

El siguiente paso de los investigadores será analizar el envejecimiento muscular para comprobar si el mismo mecanismo en ratones podría ser responsable del agotamiento de las células madre en fibras musculares humanas.

ENGLISH VERSION: 

Muscle aging in mice stopped by a common drug that has an effect on stem cells

An international team of scientists has identified for the first time, a key factor responsible for the decline in muscle repair during aging, and has figured out how to stop the process in mice with a common drug. The results of the study, published in 'Nature', also provide clues about how the muscles lose mass over the years.

The study, which involved researchers from King's College of London, Harvard University and Massachusetts General Hospital, focused on stem cells repair found inside muscles to determine why the muscle capacity to self-regenerate decreases with age.

In each muscle there is a latent reservoir of stem cells ready to be activated during exercise and repair any damage. When necessary, these cells are divided into hundreds of new muscle fibers  and repair the muscle. At the end of the repair process some of these cells also replenish the reserve of quiescent stem cells in order to maintain the muscle's ability to repair itself again and again.

The researchers conducted a study in elderly mice noting that the number of quiescent stem cells decreases with age, which could explain the decreased ability of muscle to repair and regenerate as it ages.

By analyzing these mice muscles of the equipment found high levels of FGF2, a protein having the ability to stimulate cells to divide. Moreover, FGF2 could also awaken latent reserve of stem cells, even when it was not necessary. This continuous activation depletes quiescent stem cells, so when the muscle needs them they are unable to respond adequately.

Following this finding, the researchers tried to inhibit FGF2 by administering a common drug that was able to slow the decline of stem cells in mice.

Albert Basson, co-author and professor at King's College of London, said: "This study has shown for the first time, a process that could be responsible for muscle loss due to aging. Additionally, the finding opens the possibility that someday we can develop treatments to make old muscles to be young again".

Another study author, Andrew Brack, from Harvard University, notes that "in a manner analogous to the importance of the recovery of athletes training for a sporting event, we now know that it is essential that adult stem cells rest between sets of muscular expenditure".

The next step is to verify that the same mechanism in mice could be responsible for the depletion of stem cells in human muscle fibers.