Pulmones bio-artificiales, posible método para tratar la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Fuente: http://www.elnortedecastilla.es/agencias/20120926/mas-actualidad/vida-ocio/nueva-tecnica-podria-reparar-pulmones_201209262206.html
http://www.medicina21.com/Actualidad-V3598.html

Científicos estadounidenses intentan extrapolar a humanos una nueva técnica para aprovechar pulmones donados que en un principio no son aptos para el trasplante directo, ha informado la revista científica "Nature".

Los pulmones del futuro estarán hechos de colágeno o caucho de silicona, y serán diseñados a partir de órganos donados despojados de sus células originales.

Estos pulmones, reparados en un laboratorio, darán esperanza a los pacientes afectados de Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC), una dolencia incurable que causa graves problemas respiratorios y que padecen 65 millones de personas en todo el mundo.

De ellos, sólo unos pocos miles reciben un trasplante que les salva la vida, ya que la mayoría de los pulmones que se donan cada año están dañados y no son aptos para trasplantar directamente.

Esta técnica, que exponen en "Nature" la investigadora Sarah Gilpin y el cirujano cardiotorácico Harald Ott, del Hospital General de Massachusetts (Boston, EEUU), podría hacer reutilizables algunos de estos pulmones humanos donados en mal estado.

Gilpin y Ott tratan de despojar a dos de estos órganos de sus células y material genético originales, para a continuación rellenarlos con células madre del paciente, que se diferenciarán en varios tipos y repararán los tejidos dañados.

Ott ya ha conseguido que un par de pulmones bioartificiales a los que aplicó esta técnica funcionen en ratas vivas, y ahora ambos científicos esperan extrapolar su idea a los humanos.

Si tienen éxito, estos pulmones reparados en laboratorio ofrecerían una ventaja adicional: serían mejor aceptados por el sistema inmunológico del paciente que los reciba, en comparación con aquellos trasplantados directamente de un donante, y no habría necesidad de recetarle fármacos inmunodepresores de por vida.

Sin embargo, Gilpin reconoce que aún falta mucho para que esta técnica pueda aplicarse en humanos, ya que aún se encuentran en la primera fase, consistente en eliminar las células de los pulmones humanos.

Además de obstáculos tecnológicos, los investigadores también tienen que hacer frente a dificultades en la diferenciación de las células madre, que requerirán años de estudio, pero que en su opinión no son insuperables.

En los próximos años, los casos de EPOC aumentarán especialmente en China, un país con trescientos millones de fumadores -un tercio del total del planeta-, según "Nature".

En este país "estamos viendo sólo el pico del iceberg de la EPOC. En treinta años, el número de casos va a explotar", afirmó Don Sin, especialista en medicina respiratoria de la University of British Columbia (Vancouver, Canadá).

En este sentido, Sin subrayó que para 2030, la EPOC causará la muerte de tres millones de chinos al año, un millón más que en la actualidad, según las proyecciones basadas en las tendencias actuales publicadas por la Organización Mundial de la Salud (OMS).

Durante los diez últimos años, se ha estado empleando en Europa y en otros países un “pulmón artificial” denominado interventional Lung Assist (iLA). Este aparato extrae sangre del muslo de un paciente, la oxigena y la vuelve a inyectar en la arteria femoral. Este sistema puede sustituir la función del pulmón durante un período máximo de un mes, y se ha estado empleando como solución provisional en casos graves en espera de un trasplante de pulmón. Algunos expertos están comenzando a plantearse si no podría emplearse esta tecnología en fases más tempranas de la enfermedad o incluso para crear un “pulmón artificial” portátil.

En la práctica clínica actual, las crisis de insuficiencia respiratoria son tratadas por medio de máscaras de oxígeno o aparatos de ventilación mecánica: una persona que padece EPOC moderada o grave suele tener de tres a seis crisis respiratorias al año. La ventilación mecánica requiere entubar a los pacientes y tiene efectos secundarios, mientras que emplear algún tipo de “pulmón artificial” permitiría a los pulmones originales recuperarse y sanar en lugar de “ser forzados” a funcionar por medio de la ventilación mecánica. No obstante, otros científicos apuntan a que los sistemas de oxigenación de la sangre también tienen problemas: tendencia a atascarse cuando la sangre entra y sale del aparato, posibilidad de formación de trombo-embolismos, entre otros. Para solucionar este problema, plantean la posibilidad de mejorar el diseño original recurriendo a la ciencia de los volúmenes muy pequeños: la ciencia de micro-fluidos.

El empleo de la tecnología de micro-fluidos mejoraría la eficacia del mecanismo de oxigenación de la sangre, lo que permitiría reducir su tamaño y funcionar a partir de aire normal, no de oxígeno (el iLA empleado hasta ahora necesita un tanque de oxígeno puro). Ya se ha diseñado un prototipo que procesa con aire normal, aunque para que sea funcional deberá avanzarse en su miniaturización para llegar algún día a permitir a un paciente de EPOC poder realizar una vida normal.

ENGLISH VERSION:

Bio-artificial lungs, possible method for treating Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

U.S. scientists are trying to extrapolate to humans a new technique to leverage donor lungs that initially are not suitable for direct transplantation, reported the scientific journal "Nature".

The lungs of the future will be made ​​of collagen or silicone rubber, and are designed from donated organs deprived of its original cells.

These lungs, repaired in a laboratory, give hope to patients suffering from chronic obstructive pulmonary disease (COPD), an incurable condition that causes severe respiratory problems and are suffering 65 million people worldwide.

Of these, only a few thousand receive a transplant that saves their lives, since most of the lungs that are donated each year are damaged and are not suitable for transplanting directly.

This technique, exhibiting in "Nature" by the researcher Sarah Gilpin and the cardiothoracic surgeon Harald Ott in Massachusetts General Hospital (Boston, USA), could make some of these reusable donated human lungs in disrepair.

Ott and Gilpin try to strip two of these bodies of their original cells and genetic material to then fill them with the patient's stem cells, which differentiate into various types and repair damaged tissues.

Ott has already gotten a couple of bioartificial lungs to which applied this technique to work in live rats, and now both scientists hope their idea could be extrapolated to humans.

If successful, these lungs repaired in laboratory offer an additional advantage that would be better accepted by the patient's immune system, compared to those transplanted directly from a donor, and there would not need to prescribe immunosuppressive drugs for life.

However, Gilpin acknowledges that much remains for this technique to be applicable in humans, since they are still in the first phase of removing cells from human lungs.

Besides technological hurdles, researchers also have to face difficulties in the differentiation of stem cells, which require years of study, but that in his opinion they are not insurmountable.

In the coming years, cases of COPD will increase especially in China, a country with three hundred million smokers -third of the total planet- as said in "Nature".

In this country "we are seeing only the tip of the iceberg of COPD. In thirty years, the number of cases are going to explode," said Don Sin, a specialist in respiratory medicine at the University of British Columbia (Vancouver, Canada).

In this sense, Sin stressed that by 2030, COPD will kill three million Chinese people in a year, one million more than at present, according to projections based on current trends published by the World Health Organization (WHO) .

During the last ten years, it has been using in Europe and other countries an "artificial lung" called interventional Lung Assist (ILA). This apparatus draws blood from a patient's thigh, it is oxygenated and re-injected into the femoral artery. This system can replace lung function for up to a month, and has been using as a temporary solution in severe cases awaiting a lung transplant. Some experts are beginning to wonder if this technology could not be used in earlier stages of the disease or even to create an "artificial lung" laptop.

In current clinical practice, respiratory failure, seizures are treated by oxygen masks or mechanical ventilation devices: a person with moderate to severe COPD usually has three to six  respiratory crises in a year. Mechanical ventilation is required to intubate patients and it has side effects while using some kind of "artificial lung" original allow the lungs to recover and heal instead of being "forced" to work through mechanical ventilation. However, other scientists suggest that systems of blood oxygenation also have problems: a tendency to jam when blood enters and exits the apparatus, possible formation of thromboembolism, among others. To solve this problem, raise the possibility of improving the original design using the science of very small volumes: the science of micro-fluids.

The use of micro-fluids technology would improve the effectiveness of the oxygenation of the blood, thereby reducing their size and function from normal air, not oxygen (ILA used so far requires a tank of pure oxygen). It has been designed a prototype that processes with normal air, but to make it functional miniaturization progress is needed in order to reach some day that a COPD patient can lead a normal life.

El investigador Juan Carlos Izpisúa se muestra en contra del comercio de células madre

Fuente: http://www.europapress.es/catalunya/noticia-izpisua-carga-contra-comercio-celulas-madre-centros-prometen-curar-dolencias-20120927160012.html

El investigador Juan Carlos Izpisúa se ha mostrado contrario al comercio de células madre que practican hospitales de todo el mundo.

"Éstos prometen falsamente la curación de dolencias irreversibles con el uso, potencialmente peligroso, de células madre", ha lamentado el director del Centro de Medicina Regenerativa (CMR) de Barcelona e investigador del Laboratorio de Expresión Génica del Institute Salk de La Jolla (California).

En una ponencia de medicina regenerativa y envejecimiento en el marco del XVIII Curso Internacional de Cirugía Plástica y Estética en la Clínica Planas de Barcelona, Izpisúa ha condenado estas prácticas que pueden conllevar la aparición de tumores, y ha lamentado la presencia de un centro exclusivo para este fin en países como Alemania.

Según el prestigioso investigador, en estas clínicas "se engaña a la gente y se les anuncia que se les va a curar tal o cual enfermedad usando células madre, lo que no es ético ni moral y no va a ocurrir", porque además se juega con las expectativas de enfermos, generalmente incurables.

"Estoy totalmente en contra del uso de células pluripotenciales, porque sé de la capacidad que tienen esas células de generar tumores", ha defendido Izpisúa, quien ha apostado por entender mejor este funcionamiento para evitar consecuencias fatales.

Sin embargo, ha distinguido el uso de células madre pluripotenciales de la aplicación de células madre ya totalmente diferenciadas, y programadas para realizar una función específica y convertirse en un tejido del órgano del cuerpo enfermo.

En este sentido, ha defendido la transferencia en humanos de estas células, siempre y cuando se haya demostrado la ausencia de posibles daños y la ausencia de tan sólo una célula pluripotencial que pueda desencadenar un tumor.

Izpisúa ha señalado que un estudio reciente ha demostrado la seguridad de estas células diferenciadas, no su utilidad todavía, con lo que estaría justificado el siguiente paso en condiciones de control extremas.

En esta línea, el investigador español ha celebrado que la ciencia se encuentra a las puertas de conseguir un pigmento epitelial en la retina para restituir la visión en casos de un proceso degenerativo avanzado que deja el ojo ciego.

Cumpliendo estos criterios y condiciones, se ha mostrado a favor de utilizar células madre diferenciadas para una dolencia degenerativa ocular avanzada que haya dejado el ojo ciego, alegando que el ojo es un volumen pequeño del cuerpo y que se puede extirpar si existe algún crecimiento incontrolado de células.

"En alguien que no ve, es un éxito conseguir lograr un aumento de visión", ha señalado en su conferencia, en la que ha argumentado que este uso supone todavía una línea difícil de cruzar, que sí se debería traspasar en los casos controlados descritos.

Izpisúa ha descartado que el hombre pueda alcanzar la inmortalidad, pero sí ha defendido que la intervención genética puede irrumpir en el proceso de envejecimiento evitando la aparición de enfermedades derivadas.

ENGLISH VERSION:

The researcher Juan Carlos Izpisúa shown against stem cell trade

The researcher Juan Carlos Izpisúa has expressed opposition to stem cell trade practice in hospitals worldwide.

"They falsely promise the cure with the use, potentially dangerous, of stem cells", lamented the director of the Center for Regenerative Medicine (CMR) of Barcelona and researcher of Gene Expression Laboratory in Salk Institute in La Jolla (California).

A presentation of regenerative medicine and aging under the XVIII International Course on Aesthetic Plastic Surgery in Clinica Planas of Barcelona, Izpisúa has condemned these practices that can lead to the appearance of tumors, and deplored the presence of a unique center for this purpose in countries like Germany.

According to the renowned researcher in these clinics "deceives people and announces that they will cure this or that disease using stem cells, what is not ethical or moral, not going to happen" because it plays with the expectations of patients, usually incurable.

"I am totally against the use of pluripotencial stem cells, because I know the ability of these cells to form tumors" he argued, who has opted to better understand this operation to avoid fatal consequences.

However, it has distinguished the use of pluripotent stem cells from the application of stem cells and fully differentiated, and programmed to perform a specific function and become an organ tissue of diseased body.

In this regard, he advocated the transfer of these cells in humans, as long as they have shown no damage and the absence of only a stem cell that can trigger a tumor.

Izpisúa noted that a recent study has demonstrated the safety of these differentiated cells, not their usefulness yet, so the next step would be justified under extreme control.

In this line, the Spanish researcher has concluded that science is on the verge of getting a retinal epithelial pigment to restore vision in cases of advanced degenerative process that leaves the eye blind.

Fulfilling these criteria and conditions, he has been in favor of using stem cells differentiated for advanced ocular degenerative disease that has left the eye blind, claiming that the eye is a small volume of the body and can be removed if there is an uncontrolled growth of cells.

"For someone who does not see, is a success to get achieve improved vision," said in his speech, in which he argued that this use is still a difficult line to cross, that should be passed in controlled cases described.

Izpisúa has discarded that man can attain immortality, but has argued that genetic intervention can break into the aging process by preventing the occurrence of diseases arising.

Un nuevo sistema publicado en 'Nature' simplifica la generación de células madre

Fuente: http://www.europapress.es/salud/noticia-nuevo-sistema-simplifica-generacion-celulas-madre-20120925171521.html

Dado que el proceso utilizado para generar células madre pluripotentes inducidas (iPSC) es lento e ineficiente, investigadores del Instituto Sanford-Burnham (Estados Unidos) han probado varios inhibidores de quinasas que ayudan a generar muchas más  iPSC que el método estándar. Este estudio, publicado en 'Nature', acelerará la investigación sobre las enfermedades humanas y el desarrollo de nuevos tratamientos.

"La generación de  iPSC depende de la regulación de las redes de comunicación dentro de las células", señala Tariq Rana, director del programa en el Centro de Investigación de Salud Infantil en Sanford-Burnham, y autor principal del estudio. Rana explica que "cuando se inicia la manipulación de los genes que se activan o desactivan en las células para crear células madre pluripotentes, se activan también un gran número de quinasas. Dado que muchas de estas quinasas inhiben la conversión a  iPSC, tenía sentido pensar que la adición de inhibidores podría reducir esta barrera". 

Según Tony Hunter, profesor en el Laboratorio de Biología Molecular y Celular en el Instituto Salk de Estudios Biológicos, "la identificación de pequeñas moléculas que mejoren la eficiencia de la generación de  iPSC es un importante paso adelante para utilizar estas células terapéuticamente. Ahora, Rana ha descubierto una clase de inhibidores de la proteína quinasa que anulan las barreras normales para la formación de  iPSC eficientes".

Por ahora, la única opción de tratamiento disponible para muchos pacientes con insuficiencia cardiaca es un trasplante de corazón, por lo que muchos investigadores están buscando una alternativa mejor que implica la introducción de células madre en el músculo del corazón. Por otro lado, los investigadores también están interesados en utilizar células madre en pacientes con la enfermedad de Alzheimer, con el fin de reproducir el mal funcionamiento de las células cerebrales en el laboratorio, que podrían utilizarse para probar fármacos terapéuticos.

Las  iPSC pueden ser utilizadas para generar casi cualquier tipo de célula del corazón, el cerebro o los músculos, entre otros, con el fin de probar nuevas terapias o sustituir tejido enfermo o dañado. Sin embargo, el proceso lleva mucho tiempo y no es muy eficiente; por ejemplo, se puede empezar con miles de células de la piel y terminar con sólo unas pocas iPSC.

Zhonghan Li, estudiante en el laboratorio de Rana, se encargó de buscar inhibidores de la quinasa que pudieran acelerar el proceso de generación de  iPSC. Los científicos del Centro de Genómica Química Conrad Prebys, en Sanford-Burnham, proporcionaron a Li una colección de más de 240 compuestos químicos inhibidores de quinasas. Li los añadió entonces uno por uno a sus células y observó que varios inhibidores de quinasa produjeron muchas más  iPSC que las células no tratadas. Los inhibidores más potentes se dirigieron a tres quinasas en particular: AurkA, P38, y IP3K.

"Hemos descubierto que la manipulación de la actividad de estas quinasas puede aumentar considerablemente la eficiencia de la reprogramación celular", apunta Rana, quien añade que "también hemos proporcionado nuevos conocimientos sobre los mecanismos moleculares de la reprogramación, y revelado nuevas funciones para estas quinasas".

ENGLISH VERSION:

A new system published in 'Nature' simplifies the generation of stem cells

Since the process used to generate induced pluripotent stem cells (iPSC) is slow and inefficient, researchers at the Sanford-Burnham Institute (USA) tested several kinase inhibitors that help to generate many more iPSC than the standard method. This study, published in 'Nature', will accelerate research on human disease and develope new treatments.

"iPSC generation depends on the regulation of the communications networks inside cells," said Tariq Rana, program director at the Center for Child Health Research at Sanford-Burnham and senior author of the study. Rana explains that "when you start to manipulate the genes that are activated or deactivated in cells to create pluripotent stem cells, also activates a number of kinases. Given that many of these kinases inhibit iPSC conversion, it made ​​sense to think that the addition of inhibitors might reduce this barrier".

According to Tony Hunter, a professor in the Laboratory of Molecular and Cellular Biology at the Salk Institute for Biological Studies, "the identification of small molecules that enhance the efficiency of iPSC generation is an important step forward to use these cells therapeutically. Now, Rana discovered a class of protein kinase inhibitors that override the normal barriers to efficient formation of iPSC".

For now, the only available treatment option for many patients with heart failure is a heart transplant, so many researchers are looking for a better alternative that involves the introduction of stem cells into the heart muscle. In addition, researchers are also interested in using stem cells in patients with Alzheimer's disease, in order to reproduce the malfunction of the brain cells in the laboratory that could be used for testing therapeutic agents.

The iPSC can be used to generate almost any cell type in the heart, brain or muscles, among others, in order to test new therapies or replace diseased or damaged tissue. However, the process is time consuming and not very efficient, for example, one can start with thousands of skin cells and only a few end in iPSC.

Zhonghan Li, a student in the laboratory of Rana, was responsible for search kinase inhibitors that could accelerate the process of iPSC generation. Scientists of Chemical Genomics Center Conrad Prebys, in Sanford-Burnham, provided to Li a collection of over 240 chemical compounds of kinase inhibitors. Li then added one by one to their cells and observed that several kinase inhibitors produced many more iPSC than untreated cells. The most potent inhibitors are addressed in three particular kinases: AurkA, P38, and IP3K.

"We found that manipulating the activity of these kinases can greatly increase the efficiency of cell reprogramming," said Rana, who adds that "we have also provided new insights into the molecular mechanisms of reprogramming, and revealed new functions for these kinases".

Las células madre, una alternativa para regenerar la córnea ante el descenso de donaciones

Fuente: http://www.europapress.es/salud/noticia-crece-uso-celulas-madre-regenerar-cornea-bajada-donaciones-20120926125838.html

El trasplante de células madre se perfila como una opción óptima para regenerar la superficie de la córnea y ayudar, así, a recuperar visión con una menor necesidad de trasplantes de córnea ante la bajada de donaciones, según los organizadores del 88º Congreso de la Sociedad Española de Oftalmología (SEO), que se celebra en Barcelona.

El objetivo de los oftalmólogos es disponer de células madre alternativas, evitando así la dependencia de las donaciones y brindando una alternativa cuando el paciente tiene una falta de células en los dos ojos, según han informado los organizadores del evento en un comunicado.

Entre las soluciones que manejan figuran el trasplante de sólo una capa de la córnea, como ya realizan diversos centros internacionales y españoles, así como el trasplante de células madre cultivadas. 

España es líder mundial en donación de órganos, pero la reducción de la siniestralidad en carretera y el envejecimiento de la población --una gran cantidad de órganos y tejidos no pueden ser trasplantados-- ha provocado un descenso de las córneas disponibles.

De esta forma, los oftalmólogos apuestan por paliar esta baja disponibilidad con el uso de procedimientos como el trasplante parcial, que ya se utiliza en uno de cada cinco casos.

En estos casos, sólo se trasplanta la parte de la córnea lesionada, lo que hace que este procedimiento sea menos invasivo y con menos suturas y se convierta en "más seguro" porque mantiene la integridad de las barreras oculares, ha destacado el presidente de la SEO, Luis Fernández-Vega.

ENGLISH VERSION:

Stem cells, an alternative to regenerate the cornea according to declining donations

The stem cell transplant is emerging as an optimal choice to regenerate the surface of the cornea and help thus to regain vision with less need for corneal transplants to the drop in donations, according to organizers of the 88th Congress of the Spanish Society Ophthalmology (SEO), held in Barcelona.

The goal is to provide ophthalmologists stem cell alternatives, avoiding dependence on donations and offering an alternative when the patient has a lack of cells in both eyes, as reported by the event organizers in a statement.

Among the solutions are handled transplantation of only one layer of the cornea, as perform various international and spanish centers as well as cultured stem cell transplantation.

Spain is a world leader in organ donation, but the reduction of road accidents and the aging population - a large number of organs and tissues cannot be transplanted - have caused a decline in the corneas available.

Thus, ophthalmologists are committed to alleviate this low availability with the use of procedures such as partial transplant, which is already used in one in five cases.

In these cases, only the portion of the transplanted cornea injured is trasplanted, which makes this procedure less invasive and with the need of less sutures, and become "safer" because it maintains the integrity of the ocular barriers, said the president of the SEO, Luis Fernández-Vega.

Células madre de sexo masculino pueden generar glándulas mamarias funcionales

Fuente: http://www.csic.es/web/guest/canales%3Bjsessionid=E80FA6C36B4894648805EEF2A186103B?p_p_id=contentviewerservice_WAR_alfresco_packportlet&p_p_lifecycle=0&p_p_state=maximized&p_p_mode=view&_contentviewerservice_WAR_alfresco_packportlet_struts_action=/contentviewer/view&_contentviewerservice_WAR_alfresco_packportlet_nodeRef=workspace://SpacesStore/308d9660-e1f3-4d08-a68d-0f364d744286&_contentviewerservice_WAR_alfresco_packportlet_contentType=news

Las células madre masculinas son capaces de desarrollar glándulas mamarias funcionales si son trasplantadas a un contexto femenino, según demuestra una investigación del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC). Las mamas de las roedoras sometidas a dicho trasplante son capaces de secretar leche, tal como aparece reflejado en un artículo publicado en el último número de la revista The FASEB Journal.

El trabajo revela que, a diferencia de otros órganos, las células madre mamarias no sólo aumentan durante la fase embrionaria del desarrollo, sino que aumentan 20 veces durante la pubertad y otras tres veces de forma transitoria durante el embarazo en hembras de ratón.

El investigador del Centro de Investigaciones Biológicas del CSIC José Alberto García-Sanz, que ha dirigido el trabajo, explica: “Los resultados demuestran que es el estrógeno el que dirige estos aumentos, ya que los machos sí mantienen el mismo número de células madre mamarias una vez superada la fase embrionaria”.

Para comprobarlo, se extirparon los ovarios de las roedoras en distintas etapas de su pubertad. Aquellas que los perdieron justo al inicio de esta fase presentan un nivel de células madre mamarias similar al de un macho adulto. Esta cifra va en aumento a medida que la ejecución de la ovariectomía se acerca a la fase de madurez sexual.

El porcentaje de células madre mamarias en una hembra ovariectomizada a las tres semanas ronda el 10% respecto al de una hembra control, mientras que cuando la intervención tiene lugar a la octava semana, cerca de la madurez sexual, esta cifra es de casi el 60%.

Para el investigador del CSIC, el modelo de crecimiento de las glándulas mamarias resulta “excepcional”. Según García-Sanz, “este combina el modelo de mecanismo de control del tamaño de un órgano como el páncreas, cuyo tamaño está directamente controlado por el número de células madre, y es el que exhibe la glándula mamaria durante la mayor parte de la vida del organismo, con el modelo de control del tamaño del hígado, que siempre se desarrolla a pesar de que haya un número bajo de células madre hepáticas, lo que en las glándulas mamarias se produce en los momentos de aumento que ocurren en la pubertad y durante el embarazo”.

Dado que las probabilidades de padecer cáncer de mama son 124 veces inferiores en hombres que en mujeres, García-Sanz opina que la clave del problema podría encontrarse aquí. “La gran pregunta es si esta expansión de la población de células madre tiene que ver con el aumento en la probabilidad de padecer esta dolencia”.

Artículo de referencia: Eva Díaz-Guerra, M. Ángeles Lillo, Silvia Santamaría, and José A. García-Sanz. Intrinsic cues and hormones control mouse mamary epitelial tree size. The FASEB Journal. DOI: 10.1096/fj.11-200782

Nota de prensa (pdf, 133kb) [Descargar]




ENGLISH VERSION:

Male stem cells can generate functional mammary glands

Stem cells are capable of developing male mammary glands functional if they are transplanted into a female context, as demonstrated by an investigation of the National Research Council (CSIC). The breasts of the female mice undergoing the transplant are able to secrete milk, as is reflected in an article published in the latest issue of The FASEB Journal.

The study reveals that, unlike other organs, mammary stem cells not only increase during the embryonic stage of development, but increase 20 times during puberty and three times transiently during pregnancy in female mice.

The researcher at the Center for Biological Research of CSIC Jose Alberto Garcia-Sanz, who led the study, explains: "The results demonstrate that estrogen is the leader of these increases, since males do maintain the same number of breast stem cells once the embryonic stage is over".

To check it, they removed the ovaries of the female mice at different stages of puberty. Those that lost them right at the beginning of this phase showed a level of mammary stem cells similar to that of an adult male. This number was increasing as the execution of ovariectomy was approaching sexual maturity stage.

The percentage of mammary stem cells in ovariectomized female at three weeks was about 10% compared to a female control, whereas when the intervention takes place at the eighth week, near sexual maturity, the figure was almost 60 %.

For the researcher of the CSIC, the growth model of mammary glands is "exceptional". According to Garcia-Sanz, "this model combines the control mechanism of the size of an organ such as the pancreas, whose size is directly controlled by the number of stem cells, and exhibiting the mammary gland during the greater part of life the body, with the control model of the liver, which always takes place although there is a low number of liver stem cells, which in the mammary glands occurs at times of rise occurring at puberty and during pregnancy".

Since the odds of getting breast cancer are 124 times lower in men than in women, Garcia-Sanz believes that the key to the problem could be found here. "The big question is whether this expansion of the stem cell population has to do with the increased likelihood of developing this disease".

Reference article: Eva Diaz-Guerra, M. Lillo Angeles, Silvia Santamaria, and Jose A. Garcia-Sanz. Intrinsic cues and hormones control mouse epithelial mamary tree size. The FASEB Journal. DOI: 10.1096/fj.11-200782

Press release (pdf, 133kb) [ Download ]

Científicos españoles muestran el papel de dos enzimas en la inactivación de la cromatina

Fuente: http://noticias.terra.es/ciencia/dos-enzimas-controlan-el-silencio-de-la-cromatina-adn,b06a6abc34c79310VgnVCM20000099cceb0aRCRD.html

Científicos españoles han descubierto el papel de dos enzimas sobre la cromatina, que impiden la expresión de los genes innecesarios y los sitúa en la periferia del núcleo celular, un hallazgo publicado en la revista Cell que puede tener implicaciones en la medicina regenerativa.

El trabajo, en el que ha participado el Centro Andaluz de Biología del Desarrollo (CSIC-Universidad Pablo de Olavide), puede tener implicaciones en la medicina regenerativa, a través del uso de células madre.

Todas las células eucariotas presentan en su núcleo cadenas de material genético en forma de cromatina y, en cada organismo, el contenido genético de sus células es siempre el mismo.

No obstante, cada célula necesitará expresar ciertos genes para llevar a cabo sus labores específicas.

Las cadenas de cromatina activas, cuyos genes son expresados, se presentan en forma de eucromatina, con cadenas menos densas y localizadas en la parte central del núcleo celular, mientras que las cadenas inactivas, que poseen genes silenciados, representan la heterocromatina, de cadenas densas y situadas en la periferia nuclear.

Uno de los componentes clave de la cromatina es la proteína histona H3.

El estudio revela que las dos enzimas estudiadas, la SET-)25 y la MET-)2, regulan la transformación de esta histona, que da lugar a la formación de heterocromatina en la periferia nuclear.

Según el investigador del Centro Andaluz de Biología del Desarrollo, Peter Askjaer, "es necesario que la célula mantenga bien organizado el genoma en regiones activas y silenciadas para expresar sólo los genes que necesita".

Así, su equipo ha observado que, en ausencia de ambas enzimas, los genes de la heterocromatina del nematodo C. elegans empiezan a activarse y ésta pierde su localización nuclear periférica para adoptar una posición aleatoria.

Para Askjaer, "el hallazgo puede tener implicaciones en medicina regenerativa, a través del uso de células madre pluripotenciales inducidas, en cuya formación deben ser reiniciados algunos marcadores epigenéticos, como las metilaciones de la histona H3, para conseguir una célula troncal nativa".

La investigación ha contado con la colaboración del Instituto Friedrich Miescher de Investigación Biomédica y de la Universidad de Basilea (Suiza).





ENGLISH VERSION:

Spanish researchers show two enzymes role in chromatin inactivation

Spanish scientists have discovered the role of two enzymes on chromatin, preventing the unnecessary gene expression and placing on the periphery of the cell nucleus, a finding published in the journal Cell that may have implications for regenerative medicine.

The work, which has involved the Andalusian Centre for Developmental Biology (CSIC-Universidad Pablo de Olavide), may have implications for regenerative medicine, through the use of stem cells.

All eukaryotic cells exhibit in their core chains of genetic material in the form of chromatin and in each organism, the genetic content of the cells is the same.

However, each cell expressing certain genes need to perform their specific tasks.

Active chromatin chains, whose genes are expressed, are in the form of euchromatin, with less dense strings located in the central part of the cell nucleus, while inactive chains, possessing genes silenced represent heterochromatin, dense chain and located at the nuclear periphery.

One of the key components of the chromatin is histone H3 protein.

The study revealed that the two enzymes tested, the SET-)25 and MET-)2, regulate the processing of this histone, resulting in the formation of heterochromatin at the nuclear periphery.

According to the researcher of the Andalusian Centre for Developmental Biology, Peter Askjaer, "it is necessary to keep well organized cell genome and silenced in active regions to express only the genes it needs".

Thus, the equipment has been observed that in the absence of both enzymes, genes of heterochromatin in nematode C. elegans start firing and it loses its nuclear localization peripheral to take a random position.

To Askjaer, "the finding may have implications for regenerative medicine through the use of induced pluripotent stem cells, in whose formation must be restarted some epigenetic marks such as methylation of histone H3, getting a native stem cell".

Research has counted with the cooperation of the Friedrich Miescher Institute for Biomedical Research and the University of Basel (Switzerland).

Multiplican las células madre de la grasa como medida contra el envejecimiento

Fuente: http://www.europapress.es/salud/noticia-multiplican-celulas-madre-grasa-tratar-antienvejecimiento-20120924171010.html
http://www.abc.es/videos-espana/20120924/celulas-madre-rejuvenecer-desde-1858710712001.html

La Clínica Menorca está comenzando a aplicar por primera vez en España la técnica de multiplicación de células madre mesenquimales obtenidas de la grasa para las terapias de antienvejecimiento aunque, según han asegurado los expertos, se espera que pueda ser utilizada en otros tratamientos estéticos como, por ejemplo, en el aumento del volumen de pechos y de glúteos.

Para llevar a cabo este procedimiento, los profesionales sanitarios extraen del paciente entre 30 y 50 centímetros cúbicos de grasa, en una lipoaspiración con anestesia local, y los envían inmediatamente a Cellulae, primera empresa española que ha puesto en marcha este servicio de tratamiento y cultivo de células madre mesenquimales para su aplicación en medicina estética, traumatología o neurología.

"A partir de los 30 años los tejidos de la cara y las células madre van disminuyendo, produciendo que el óvalo facial sea menos uniforme. Por ello, gracias a la utilización de esta nueva técnica se consigue disminuir el proceso de envejecimiento de la piel dado que produce colágeno, elastina y ácido hialurónico responsables de la elasticidad y tonicidad de los tejidos, eliminando la flacidez y corrigiendo el óvalo facial", ha comentado el director médico de la Clínica Menorca, Ángel Martín.

Y es que, el colágeno es la proteína más abundante en la piel y asegura la resistencia mecánica y la firmeza de la dermis. Sin embargo, a lo largo de los años disminuye visiblemente apareciendo la flacidez. Por ello, los fibroblastos y las células madre mesenquimales obtenidas a partir de la grasa son los "mejores productores" de colágeno y de "cientos de componentes de la matriz extracelular epitelial".

Así, gracias al proceso de producción realizado en el laboratorio de Cellulae se pueden disponer de suficientes células madre para realizar estos tratamientos. En este sentido, Martín ha explicado que, por ejemplo, la clínica le da unas 200.000 células madre y que, posteriormente, el laboratorio les entrega unos 12 millones después de que éstas hayan estado conservadas a unos 4 o 20 grados centígrados y se hayan separado del resto del tejido por una disgregación, centrifugación y filtración.

"Este proceso puede tardar entre 10 y 30 días y puede repetirse cuantas veces se necesite. En el momento en que se alcanza el número suficiente de células para realizar el tratamiento, éstas se preparan para su administración y/o criopreservación. Durante todo el proceso se realizan análisis exhaustivos para comprobar la esterilidad tanto de los medios de cultivo como de las propias instalaciones", ha comentado el socio de Cellulae Javier García.

Para llevar a cabo esta técnica, los profesionales inyectan en la cara entre 10 y 20 millones de células madre, obtenidas en los laboratorios de Cellulae. Así, tras dos o tres sesiones se consigue alzar el óvalo facial dando un efecto de "lifting no quirúrgico". El tratamiento se realiza durante unos tres años, dependiendo del nivel de envejecimiento del paciente.

Asimismo, el número de sesiones dependerá del grado de envejecimiento de cada paciente, en un rango de dos a cuatro sesiones anuales. "Es un procedimiento no invasivo, indoloro y que permite al paciente incorporarse inmediatamente a su vida normal", ha recalcado el director médico de la Clínica Menorca.

Por último, el consejero delegado de Cellulae y jefe del Servicio de Oncología del Hospital Niño Jesús de Madrid, Luis Madero, ha destacado la importancia de llevar esta técnica a la medicina plástica y ha informado de que estos tratamientos ya se están llevando a cabo en otros países como Canadá o Australia. Además, ha asegurado que el precio va a ser "muy asequible" para que puedan someterse a este tratamiento todas las personas que lo deseen.

ENGLISH VERSION:

Stem cells multiplication against aging

Clinic Menorca is starting to apply for the first time in Spain the multiplication technique derived mesenchymal stem cells from fat for anti-aging therapies although, as the experts have said, is expected to be used in other cosmetic treatments, for example, the increased volume of breasts and buttocks.

To perform this procedure, health professionals drawn from the patient between 30 and 50 cubic centimeters of fat in a liposuction under local anesthesia, and immediately sent it to Cellulae, the first Spanish company that has launched this service of processing and cultivation of mesenchymal stem cells for use in aesthetic medicine, orthopedics and neurology.

"From age of 30 tissues of the face and the stem cells are decreasing, causing the oval face is less uniform. Therefore, through the use of this new technique is able to reduce the aging process of the skin as that produce collagen, elastin and hyaluronic acid responsible for the elasticity and tone of the tissues, removing and correcting sagging facial contours", said the medical director of the Clinic Menorca, Angel Martin.

Collagen is the most abundant protein in the skin and ensures the strength and firmness of the dermis. However, over the years appeared visibly reduces sagging. Thus, fibroblasts and mesenchymal stem cells derived from fat are the "best producers" collagen "hundreds of extracellular matrix components".

Thus, thanks to the production process carried out in the laboratory Cellulae can have sufficient stem cells for these treatments. In this sense, Martin explained that, for example, the clinic gives about 200,000 stem cells and, subsequently, the lab gives them 12 million after they have been stored at about 4 or 20 degrees Celsius and are separated of the rest of the tissue by disintegration, centrifugation and filtration.

"This process may take 10 to 30 days and can be repeated as often as needed. By the time it reaches a sufficient number of cells for treatment, they are prepared for administration and / or cryopreservation. Throughout the process comprehensive analyzes are performed for sterility both culture media and of the facilities themselves", commented Javier García, a Cellulae partner.

To perform this technique, 10 and 20 million stem cells are injected, obtained in the laboratories of Cellulae. So, after two or three sessions oval face gets boost giving an effect of "non-surgical facelift." The treatment is performed for about three years depending upon the level of aging of the patient.

Also, the number of sessions will depend on the degree of aging of each patient, within a range of two to four annual sessions. "It is a noninvasive, painless and allows the patient to join immediately to their normal lives",  said the medical director of the Clinic Menorca.

Finally, Cellulae CEO and Chief of Oncology at the Hospital Niño Jesús de Madrid, Luis Madero, stressed the importance of bringing this technique to medicine and plastic and it has been reported that these treatments are already being carried out in other countries such as Canada or Australia. Furthermore, he assured that the price will be "affordable" for them to undergo this treatment to all the people who want it.

Tres españoles, en el G-20 de la cirugía plástica

Fuente: http://noticias.lainformacion.com/salud/especializaciones-medicas/tres-espanoles-entre-el-g-20-de-la-cirugia-plastica_l9Lxs9wwLA0Hl1zpHZmcr6/

Los doctores Jorge Planas, Jaume Masiá y Ramón Llull han participado en Montreux (Suiza) en la segunda edición del 'G-20 Forum For Regenerative Plastic Surgery', la reunión más importante de cirugía plástica del mundo, en la que se han revisado los últimos avances y se han consensuado nuevas prácticas en esta especialidad.

En dicho encuentro participan los 10 cirujanos plásticos más prestigiosos del mundo y 10 investigadores en el campo de la medicina y cirugía regenerativa, y entre los temas de esta edición se han analizado algunas técnicas pioneras como la extracción y posterior infiltración de grasa del propio paciente.

En este sentido, han acordado crear un grupo de trabajo multicéntrico para realizar un estudio conjunto que procure la estandarización de un protocolo que permita perfeccionar y depurar la técnica y conseguir mejores resultados en torno a la reabsorción del injerto de grasa.

Asimismo, han acordado la elección de un coordinador externo que conozca las labores de cirujanos, investigadores e industria para informar de las novedades de la especialidad y optimizar recursos; y han tratado de dilucidar el quirófano del futuro, que pasa por incorporar un laboratorio de biología celular y un banco de criopreservación de células madre y de grasa para manipular mejor los tejidos.

La Clínica Planas, con sede en Madrid y Barcelona, fue el centro impulsor de este congreso anual al organizar en junio de 2011 el primer G-12 World Plastic Surgery Summit, donde se sentaron las bases de estos encuentros y se acordó que fueran periódicos para acercar posiciones sobre la especialidad.

A esta primera reunión asistieron 12 de los mejores cirujanos plásticos del mundo entre los que se encontraban el propio Jorge Planas, quien presidió el encuentro; el doctor Ivo Pitanguy, considerado padre de la cirugía plástica; o el profesor Juan Carlos Izpisúa, director del Centro de Medicina Regenerativa de Barcelona.

En la primera edición se creó un documento de consenso centrado en el uso de células madre en cirugía. El G-12 coincidió con las autoridades sanitarias europeas y americanas al impulsar el uso de células madre para "uso estético" bajo protocolo específico, con consentimiento de los pacientes y bajo la aprobación del comité ético del hospital o clínica.

Asimismo, se convino que pese al enorme potencial del uso de células madre en cirugía y medicina regenerativa es enorme, es necesario seguir protocolos ya contrastados y que cumplan con las normas establecidas de seguridad y legalidad.

ENGLISH VERSION:

Three Spanish Doctors at the G-20 plastic surgery

Doctors Jorge Planas, Jaume Masiá y Ramon Llull have participated in Montreux (Switzerland) in the second edition of the 'G-20 Forum for Regenerative Plastic Surgery', the most important meeting in the world of plastic surgery, which have been revised latest developments and new practices have been agreed in this specialty.

At that meeting were the 10 most prestigious plastic surgeons in the world and 10 researchers in the field of regenerative medicine and surgery, and among the topics in this edition we have analyzed some pioneering techniques such as the extraction and subsequent infiltration of fat from the patient.

In this regard, have agreed to create a working group to conduct a multicenter collaborative study that seeks to standardize a protocol to improve and refine the technique and get better results around the fat graft resorption.

They have also agreed to the choice of an external coordinator who knows the work of surgeons, researchers and industry to report the news of the specialty and optimize resources, and have attempted to elucidate the operating room of the future, which happens to incorporate a biology laboratory cell bank and stem cell cryopreservation and fat tissue to better handle.

Planas Clinic, based in Madrid and Barcelona , was the driving force behind this center to organize annual meeting in June 2011 the first G-12 World Summit Plastic Surgery, where he laid the foundation of these meetings and it was agreed that newspapers were to close the gap on the field.

This first meeting was attended by 12 of the best plastic surgeons in the world among whom were Jorge Planas, who chaired the meeting, Dr. Ivo Pitanguy, considered the father of plastic surgery, or Professor Juan Carlos Izpisúa, director of the Center Regenerative Medicine in Barcelona.

In the first edition was created a consensus document focused on the use of stem cells in surgery. The G-12 agreed with the European and American health authorities to promote the use of stem cells for "cosmetic use" under specific protocol, with consent of the patients and with the approval of the ethics committee of the hospital or clinic.

It was also agreed that despite the enormous potential of using stem cells in regenerative medicine and surgery is huge, we need to follow protocols and meet established standards of safety and legality.

La Comisión Nacional de Garantías para la Donación y Utilización de Células y Tejidos Humanos autoriza a dos granadinos a investigar con células madre

Fuente: http://www.ideal.es/granada/20120919/local/granada/comision-nacional-autoriza-granadinos-201209191009.html

La Comisión Nacional de Garantías para la Donación y Utilización de Células y Tejidos Humanos, órgano adscrito al Instituto de Salud Carlos III, autorizó dos nuevos proyectos andaluces de reprogramación celular para el centro Genyo de Granada, puntero a nivel internacional. Los estudios que se llevarán a cabo en el Parque Tecnológico de la Salud han pasado la dura criba ética. Los miembros de la Comisión son especialistas en investigación en terapia celular, medicina regenerativa, bioética y derecho vinculado con temas biomédicos.

La misión de ese órgano es asesorar y orientar sobre la experimentación con muestras biológicas de naturaleza embrionaria humana, así como contribuir a la actualización y difusión de los conocimientos científicos y técnicos. Asimismo, entre sus funciones está valorar y autorizar el desarrollo de los proyectos de investigación presentados por las comunidades autónomas.

Ahí es donde Granada triunfó a través de dos nombres propios, un dúo de científicos que a partir de ahora se podrán mover para conseguir fondos y avanzar en un delicado y esperanzador campo en el que gran parte de la sanidad tiene puestas sus esperanzas. El primero de los autorizados es el proyecto ‘Retrotransposición del elemento móvil LINE -1 en células somáticas humanas’. Está dirigido por los doctores José Luis García Pérez y Thomas Widmann. El andaluz, elegido recientemente como uno de los investigadores con mayor potencial del mundo y Medalla de Andalucía, es hijo del conocido oncólogo José Luis García Puche y se encontraba trabajando en Estados Unidos cuando recibió la noticia.

Muy contento –tan solo tiene 37 años–, explicó que la línea de investigación que seguirá es la misma que hasta ahora ha llevado, pero incluyendo las células madre. «Estamos desarrollando un modelo que nos permita conocer en qué células se produce la movilidad de un tipo de ADN, el LINE-1. Al menos la mitad del genoma humano se ha generado por la actividad de trozos de ADN que son capaces de moverse dentro de los genomas. Cada evento de movilidad aumenta el tamaño del genoma. Los seres humanos no son una excepción. El interés en la salud radica en que diversas enfermedades (cáncer, hemofilia, distrofia muscular, ...) son producidas porque estos trozos de ADN móvil al insertarse de nuevo interrumpen algún gen y por tanto algún proceso celular», explicó.

«El uso de células madre, debido a su potencial de generar cualquier tipo de célula del cuerpo, nos va a permitir un análisis exhaustivo de qué tipos celulares son mas receptivos a la actividad de LINE-1 y, por tanto, tienen más posibilidades de provocar algún tipo de enfermedad. A largo plazo, conocer estos detalles básicos en Biología nos permitirá desarrollar mejores herramientas terapéuticas para el tratamiento de patologías humanas», apuntó.

El segundo de los estudios autorizados tiene como investigador principal al doctor Pedro Real Luna, un gaditano afincado en Granada desde 2009, de 36 años y padre de dos hijos. Su proyecto se titula ‘Implicación del regulador transcripcional SCL en la diferenciación de células madre pluripotentes humanas a linaje endotelial (PRE12-03)’. Se encontraba en su laboratorio del PTS cuando recibió la noticia de que su trabajo –que ya tenía algunos fondos concedidos por la Junta de Andalucía– había recibido luz verde por parte de la Comisión Nacional.

El bioquímico explicó que trata de generar células y tejidos que forman los vasos sanguíneos humanos (arterias, capilares, venas...). Las células progenitoras endoteliales (el endotelio es un tejido que recubre el interior de todos los vasos sanguíneos) son actualmente un campo de continuo debate y su potencial terapéutico en la regeneración vascular es enorme. «Su principal aplicación es el tratamiento de patologías cardiovasculares (infartos de miocardio e isquemias), que suponen la principal causa de muerte a nivel mundial (30%)», ilustró.

En la actualidad ya existen ensayos clínicos que emplean las células endoteliales como terapia para el tratamiento de dichas patologías. Sin embargo, la principal limitación es el escaso número de ellas que se obtiene de manera convencional a través de donantes sanos y el elevado número de células requerido para su eficacia en vivo, para reparar los daños del paciente.

Es ahí donde entran «las células madre embrionarias humanas» –las autorizadas para ser usadas por Pedro–, que tienen la capacidad de crecimiento ilimitado in vitro. «Se autorrenuevan y se pueden diferenciar hacia todos los tipos de células de los adultos, incluido el linaje endotelial. Por consiguiente, la ‘creación’ de células para los vasos sanguíneos in vitro a partir de células embrionarias se convierte en una estrategia terapéutica prioritaria que podría acabar con una de las mayores limitaciones actuales, el gran número de células requeridas hasta ahora para el uso terapéutico».

ENGLISH VERSION:

The National Guarantee Commission for Donation and Use of Human Cells and Tissues entitles two Grenadians to stem cell research

The National Guarantee Commission for Donation and Use of Human Cells and Tissues, attached to the Institute of Health Carlos III, approved two new projects for cellular reprogramming Andalusian Genyo center of Granada, pointer internationally. The studies conducted in the Technological Park of Health passed the tough ethical screening. Commission members are specialists in research on cell therapy, regenerative medicine, bioethics and law related to biomedical issues.

The mission is to provide advice and guidance on testing biological samples from human embryonic nature and contribute to the updating and dissemination of scientific and technical knowledge. Also among his duties is evaluating and authorizing the development of research projects submitted by state government.

That's where Granada won by two names, a couple of scientists will now be able to raise funds and move forward in a delicate and promising field in which much of the healing has pinned its hopes. The first draft allowed is 'LINE retrotransposition -1 mobile element in human somatic cells.' It is directed by Dr. José Luis García Pérez and Thomas Widmann. The Andalusian, recently chosen as one of the most promising researchers in the world and Medal of Andalusia, is the son of José Luis García Puche and was working in the United States when he received the news.

Very happy, only has 37 years, explained that the research is still the same so far has been, but including stem cells. "We are developing a model that allows us to know which cells occurs in the mobility of a type of DNA, LINE-1. At least half of the human genome was generated by the activity of DNA pieces that are capable of moving within genomes. Each event of mobility increases the size of the genome. Humans are no exception. Interest in health is that various diseases (cancer, hemophilia, muscular dystrophy, ...) are produced because these mobile pieces of DNA inserted again disrupt a gene and therefore any cellular process", he explained.

"The use of stem cells, because of their potential to generate any cell type in the body, we will allow a thoroughout analysis of what cell types are more receptive to the LINE-1 activity and therefore are more likely to cause some kind of disease. In the long run, knowing these basic details in biology allow us to develop better therapeutic tools for the treatment of human diseases", he said.

The second study authorized has as principal investigator Dr. Pedro Real Luna, a resident in Granada since 2009, a 36-year-old father of two sons. His project is titled 'Involvement of SCL transcriptional regulator in the differentiation of human pluripotent stem cells to endothelial lineage (PRE12-03)'. He was in his lab at the PTS when he received the news of his work, which already had some funds granted.

The biochemist is explained that he is trying to generate cells and tissues that form human blood vessels (arteries, capillaries, veins ...). Endothelial progenitor cells (the endothelium is tissue that lines the inside of all blood vessels) are currently a field of ongoing debate and its therapeutic potential in vascular regeneration is enormous. "Its main application is the treatment of cardiovascular disease (myocardial infarction and ischemia), which represent the leading cause of death worldwide (30%)".

Currently, there are clinical studies using endothelial cells as therapy for the treatment of such pathologies. However, the main limitation is the small number that are conventionally obtained through healthy donors and the high number of cells required for efficacy in vivo, to repair damage to the patient.

That's where "human embryonic stem cells"-those authorized for use by Pedro, who have unlimited growth capacity in vitro, have a role. "They self-renew and differentiate to be all types of adult cells, including endothelial lineage. Therefore, the 'creation' of cells to the blood vessels in vitro from embryonic cells becomes a priority therapeutic strategy that could end a major current limitations, the large number of cells required so far for therapeutic use ».

ChanTest recibe una beca de 1 millón de dólares para ensayos predictivos con cardiomiocitos humanos derivados de células madre

Fuente: http://www.europapress.es/comunicados/noticia-comunicado-chantest-recibe-beca-ensayos-predictivos-cardiomiocitos-humanos-derivados-celulas-madre-20120917140156.html

ChanTest, líder en canales iónicos y pruebas de seguridad cardiaca no clínicas, anuncia la financiación de una beca SBIR de fase II. ChanTest utilizará la beca del National Heart Lung & Blood Institute para optimizar los ensayos de seguridad y descubrimiento de fármacos utilizando cardiomiocitos humanos derivados de células madre. 

"Esta subvención nos permitirá optimizar nuestros ensayos de cardiomiocitos líderes en la industria", dijo el principal investigador de ChanTest, Andrew Bruening-Wright, Ph.D. "Con nuestros colaboradores en FDA, DSEC y Leadscope, Inc., hemos mejorado los modelos de predicción basados en los servicios ChanTest actualmente disponibles. Nuestros modelos no clínicos sólo mejorarán mientras integramos totalmente ensayos basados en cardiomiocitos". 

Estos ensayos de cardiomiocitos son críticos para mejorar la predictividad de las pruebas no clínicas y reducir el uso de animales como se propone en el mapa de carretera del NIH para el descubrimiento de fármacos y la iniciativa de la ruta crítica de la FDA. La subvención también financiará el desarrollo de servicios basados en instrumentos automáticos para aumentar la producción e impulsar la reducción de los costes para satisfacer las necesidades de los clientes de ChanTest.

El doctor Arthur "Buzz" Brown, fundador y consejero delegado de ChanTest, añadió: "ChanTest ha formado un equipo de expertos para asegurar el éxito de esta subvención. Nos basaremos en este éxito para mejorar el descubrimiento de fármacos para otras enfermedades en las que los canales de iones desempeñan un papel crítico". 

La misión de ChanTest es atender las necesidades de descubrimiento y desarrollo de fármacos en todo el mundo con soluciones de alto valor para el canal de iones y la biología GPCR. Desde su creación en 1998, la compañía ha probado compuestos para más de 500 compañías farmacéuticas y biotecnológicas mundiales y se asocia con ellas para agilizar el proceso de desarrollo de fármacos para el lanzamiento de fármacos mejores y más seguros. ChanTest ofrece servicios integrados de canal de iones y GPCR (GLP y no GLP) y reactivos; la biblioteca de la compañía de líneas de células de canales de iones y una cartera de servicios de evaluación del riesgo cardiaco preclínico son lo más completo que hay disponible comercialmente hoy. Dado el papel seminal de ChanTest en el campo de la seguridad cardiaca no clínica, junto con el compromiso con la calidad no comprometida de la compañía, ChanTest ha sido nombrado el "proveedor de servicios con tarifa más fiable y utilizado" para la exploración del canal de iones en una encuesta independiente durante los últimos tres años. ChanTest tiene su sede en Cleveland, Ohio. Para más información, envíe un e-mail a info@chantest.com.

CONTACTO: Chris Mathes, +1-732-586-1073




ENGLISH VERSION:

ChanTest received a grant of $ 1 million for predictive tests with human cardiomyocytes derived from stem cells

ChanTest leader in ion channels and cardiac safety testing nonclinical, announced the funding of a Phase II SBIR grant. ChanTest will use the grant from the National Heart Lung & Blood Institute to optimize safety testing and drug discovery using human cardiomyocytes derived from stem cells.

"This grant will allow us to optimize our tests cardiomyocytes leaders in the industry," said lead researcher ChanTest, Andrew Bruening-Wright, Ph.D. "With our partners at FDA, and Leadscope DSEC, Inc., we have improved forecast models based ChanTest services currently available. Our models will only improve as we integrate clinical trials based entirely in cardiomyocytes."

These tests are critical to improve predictability of clinical tests and reduce the use of animals as proposed in the NIH roadmap for drug discovery and initiative of the FDA's critical path. The grant will also fund the development of automated instruments based in services to increase production and drive cost reductions to meet the needs of customers.

Dr. Arthur "Buzz" Brown, founder and CEO of ChanTest, added: "ChanTest has formed a team of experts to ensure the success of this grant. We will build on this success to improve drug discovery for other diseases in which ion channels play a critical role. "

ChanTest's mission is to meet the needs of drug discovery and development worldwide with high-value solutions for ion channel and GPCR biology. Since its inception in 1998, the company has tested compounds for more than 500 global pharmaceutical and biotechnology companies and partners with them to speed up the drug development process to launch better and safer drugs. ChanTest offers integrated ion channel and GPCR (GLP and non-GLP) and reagents, the company library of cell lines of ion channels and services portfolio preclinical cardiac risk assessment are the most comprehensive available commercially today. Since ChanTest seminal paper in the field of non-clinical cardiac safety, along with a commitment to uncompromising quality company, ChanTest has been named the "rate service provider more reliable and used" for channel scan ion in an independent survey for the past three years. ChanTest is based in Cleveland, Ohio. For more information, send an e-mail to info@chantest.com.

CONTACT: Chris Mathes, +1-732-586-1073

El Congreso Internacional de Bioquímica y Biología Molecular, marcado por la notable presencia femenina

Fuente: http://www.sevillaactualidad.com/noticias/mas-actualidad/ciencia-y-tecnologia/16364-las-mujeres-cientificas-protagonistas-de-la-tercera-jornada-del-congreso-de-bioquimica.html

El Congreso Internacional de Bioquímica y Biología Molecular ha estado marcado por la notable presencia femenina en las distintas actividades que se han desarrollado en el Palacio de Exposiciones y Congresos de Sevilla (Fibes). En esta cumbre científica participaron casi 2.500 investigadores, de los cuales un 55% eran mujeres, que asistieron a las conferencias, simposios y workshops, pero que también protagonizaron, con voz propia, algunas de las principales sesiones del Congreso.

Entre esas actividades sobresalientes en el programa científico se hallaba la entrega de los galardones L´Oréal-Unesco “Por las mujeres en la ciencia”, cuyo acto fue presentado por la periodista Rosa María Calaf. Al evento acudieron, entre otros científicos, Federico Mayor Zaragoza, Miguel Ángel de la Rosa, presidente del Congreso Internacional de Bioquímica y Biología Molecular; Margarita Salas, doctora del CSIC en el Centro de Biología Molecular Severo Ochoa y presidenta del jurado científico de los Premios L´Oréal-Unesco; María Blasco, directora del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO); y Celia Sánchez-Ramos, profesora y fundadora del Laboratorio de Neuro-computación y Neuro-robótica de la Universidad Complutense de Madrid.

Las cinco científicas premiadas en esta edición de los galardones L´Oréal-Unesco han sido Laura Velasco Valle, investigadora en el Instituto Catalán de Oncología (ICO), cuyos estudios giran en torno al cáncer de colón hereditario; Gemma Vilahur García, del Instituto Catalán de Ciencias Cardiovasculares, cuyos trabajos se centran en el diagnóstico y el tratamiento de las enfermedades cardiovasculares; Inmaculada Ibáñez de Cáceres, del Instituto de Genética Médica y Molecular del Hospital de la Paz en Madrid, responsable de un grupo de investigación que analiza los mecanismos de resistencia en la quimioterapia contra el cáncer de pulmón y ovario; Irene Cózar Castellano, del Instituto de Biología y Génetica Molecular de la Universidad de Valladolid, cuyas investigaciones profundizan en la regeneración y proliferación de las células que producen insulina como una posible terapia para el tratamiento de la diabetes; y Eva Poveda López, que desarrolla su investigación en el campo de la infección por VIH/SIDA y las hepatitis víricas en el Laboratorio de Biología Molecular del Servicio de Enfermedades Infecciosas del hospital madrileño Carlos III. Desde la organización de este evento, se ha querido resaltar el compromiso y la vocación de estas cinco científicas, todas ellas madres.

Por otra parte, las jóvenes científicas Rosemarie Carew y Megumi Funakoshi-Tago han intervenido en el Congreso Internacional de Bioquímica y Biología Molecular con sendas ponencias que han versado sobre la diabetes y las células tumorales, respectivamente. Carew y Funakoshi, premiadas en 2012 por la Unión Internacional de Bioquímica y Biología Molecular (IUBMB) y la Federación Europea de Sociedades de Bioquímica y Biología Molecular (FEBS) por sus trabajos punteros al frente de grupos de investigación, han agradecido la oportunidad de comparecer en una cita científica como la celebrada en Sevilla, compartiendo escenario junto a investigadores de alto prestigio mundial, entre los que se encontraban seis Premios Nobel (http://pvalero-criocord.blogspot.com.es/2012/09/seis-premios-nobel-asisten-en-sevilla.html).

La norteamericana Rosemarie Carew explicó a un auditorio de cerca de 2.000 personas la importancia que tiene identificar las proteínas clave en la señalización de la insulina. Este estudio supone un avance más en el tratamiento de enfermedades como la diabetes. Mientras tanto, la japonesa Megumi Funakoshi-Tago describió sus investigaciones actuales sobre las células tumorales, que permiten progresar en la fabricación de medicamentos quimioterapéuticos y en el tratamiento de las neoplasias mieloproliferativas.

Otra de las mujeres destacadas en estas jornadas fue Sai-Juan Chen, directora del Instituto de Hematología de Shanghai y experta a nivel mundial en el tratamiento de la leucemia. La científica china revisó en su conferencia la eficacia clínica de las terapias dirigidas para la leucemia mieloide. Sai-Juan Chen mostró a los asistentes cómo se pueden mejorar significativamente las estrategias para tratar a los pacientes de esta enfermedad tumoral, e incluso apuntó que es posible referirse a la leucemia promielocítica aguda como una enfermedad altamente curable, cuando hasta hace muy pocos años era considerada una enfermedad fatal.

La última conferencia celebrada en el Auditorio de Fibes, también ha giró en torno al “misterio” del cáncer. La encargada fue Elizabeth Robertson, profesora en el Departamento de Biología del Desarrollo en la Universidad de Oxford, quien lidera un importante grupo de investigación en el terreno de la tecnología con células madre. El equipo de Robertson destaca por haber manipulado los niveles de expresión de las principales moléculas de señalización en condiciones in vivo, estudios que aportan, desde la genética, un nuevo avance en las investigaciones sobre el cáncer.

Entre las múltiples actividades que han integrado el programa científico en el Congreso Internacional de Bioquímica y Biología Molecular, ha tenido una amplia acogida el foro dedicado a los bioemprendedores. En este taller han participado, entre otros, Olga Genilloud, directora científica de la Fundación Medina (Centro de Excelencia en Investigación de Medicamentos Innovadores de Andalucía), con sede en la localidad granadina de Armilla; y Alfonso Gañán, catedrático de Mecánica de Fluidos en la Escuela Superior de Ingenieros de Sevilla, Premio Nacional de Investigación Juan de la Cierva en 2010.

Finalmente, hubo una conferencia de carácter divulgativo sobre “alimentos funcionales, salud y envejecimiento”, enmarcada en el ciclo de ponencias titulado como “Bioquímica en la calle”. Esta charla, celebrada en el Centro Cultural Cajasol de Sevilla, fue impartida por los profesores Francisco García Olmedo, de la Universidad Politécnica de Madrid, y Daniel Ramón Vidal, investigador del CSIC en Valencia, con el objetivo de extender la cultura científica entre un público no especializado. Este ciclo continuó con una conferencia de Joan Massagué, del Sloan-Kettering Institute de Nueva York, y Carlos López Otín, de la Universidad de Oviedo, dos reputados científicos en el estudio del cáncer.

La empresa Stem Cell invierte 400.000 euros para procesar células madre

Fuente: http://www.elnortedecastilla.es/20120821/economia/stem-cell-invierte-euros-201208211336.html

Los responsables del laboratorio alemán MLB, socios de la empresa palentina Stem Cell han elogiado la seriedad y fiabilidad del proyecto que desarrolla en sus nuevas instalaciones del Parque Tecnológico de Boecillo (Valladolid) por iniciativa de su presidente y fundador, Rafael de las Heras. Ese empresario, que hace seis años puso en marcha en la localidad palentina de Saldaña una de las primeras empresas españolas dedicadas a la extracción y almacenamiento de células madre, ha acompañado a sus socios germanos en la presentación de la ampliación de la empresa.

A partir de ahora, gracias a una inversión que asciende a 400.000 euros, Stem Cell trasladará el material biológico que recoge en cualquier hospital de España hasta el parque vallisoletano, donde un equipo de cinco personas se encargará de extraer las células madre de las muestras de sangre del cordón umbilical en un laboratorio situado en las instalaciones de la Incubadora de Empresas Biotecnológicas. Después, el material biológico se enviará a los laboratorios MLB de Bonn, donde se preservan durante 20 años, ya que la legislación española no permite el almacenamiento de células para uso privado.

Stem Cell es la tercera empresa que ocupa el edificio promovido por la ADE en Boecillo, donde también tiene una sede el Centro Superior de Investigaciones Científicas (CSIC).

El doctor Wilfried Wachter, responsable del banco de sangre del Medizinische Laboratorien de Bonn, ha explicado que «gracias al exponencial crecimiento de extracciones de células madre y a los avances médicos y tecnológicos, se están produciéndo avances que hace sólo unos años eran impensables en el tratamiento de enfermedades de forma personalizada y sin efectos secundarios».

ASPECTOS ÉTICOS DE LA TERAPIA REGENERATIVA Y LA UTILIZACIÓN DE CÉLULAS MADRE

Este artículo se publicó en el siguiente enlace: http://www.buenastareas.com/ensayos/Utilizaci%C3%B3n-C%C3%A9lulas-Madre/4968910.html

La medicina regenerativa es una especialidad que se ha desarrollado en los últimos años. Esta especialización en medicina se basa en la sustitución o regeneración de células humanas, tejidos u órganos con la finalidad de restaurar o establecer una función normal. Es por esto que los avances que han ocurrido en esta rama se deben en gran parte a la investigación con células madre. 

La capacidad de las células madre para diferenciarse y transformarse en prácticamente cualquier tipo de célula humana ha generado gran expectativa respecto a su utilización clínica. Sin embargo, muchos investigadores consideran que deben explorarse aún más en el estudio de células madre, en lo que respecta a su biología, para poder utilizarlas con fines terapéuticos en la medicina regenerativa.

En este trabajo se analizan los principales puntos de discusión respecto a la utilización de células madre y los aspectos éticos que se tienen en cuenta al ofrecer tratamientos regenerativos que aún están en desarrollo.

Actualmente se afirma que las células madre se podrían utilizar para curar o disminuir los impactos de enfermedades degenerativas como el Alzheimer, Parkinson, Esclerosis Múltiple, y Diabetes Mellitus entre otras. Una de las células madre que mas impacto ha tenido en estos tratamientos es la hematopoyética, que fue propuesta en el año 1908 por el histólogo ruso A. Maksimow. Desde entonces se han utilizado en hematología las células madre provenientes de la médula ósea y posteriormente de la sangre periférica o del cordón umbilical para ser utilizadas como trasplante de medula ósea en ciertas enfermedades como linfomas y leucemias.

Desde que se inició la investigación con células madre, hace más de 15 años, se han ofrecido diversos tratamientos prometedores argumentando que se podrían manejar enfermedades que hasta ahora no tienen una cura efectiva, con lo cual se beneficiarían cientos de miles de pacientes. Sin embargo el científico Joseph Ecker, del Instituto Salk de California, ha descubierto que la terapia con estas células no es tan efectiva como parece. Los resultados muestran que el proceso de reprogramación que transforma las células de la piel en células madre no borra por completo el programa genético de las primeras.

Los problemas de reprogramación descubiertos por Ecker tienen relación con la epigenética ya que, durante el desarrollo embrionario, las células se asignan a un destino específico en el cuerpo humano pero luego tienen un recordatorio que las hace cambiar de rumbo, al tiempo que se movilizan, y terminan proliferándo. Esto causaría problemas clínicos graves a las personas que se someten al tratamiento, sumándose a otros problemas que ya existían antes de iniciar la terapia. 

Es en estos casos en los que se debe cuestionar la efectividad de los tratamientos regenerativos y las expectativas que se generan en los pacientes. Ante esto, los estudios que se lleven a cabo sobre células madre deben ser claros en cuanto a los resultados que se puedan obtener y en qué tipo de tratamientos de deben utilizar.

De igual forma, otro de los problemas de la experimentación con células madre es que muchas veces no existe una concordancia entre los prometedores resultados obtenidos en los modelos animales con los observados en los seres humanos. Un ejemplo de esto es el trabajo que se realiza para obtener moléculas eficaces para regenerar tejidos en las cuales se emplea un factor de crecimiento para el endotelio vascular y cuyos resultados en animales fueron muy buenos pero poco eficientes en humanos. 

El científico japonés Shinya Yamanaka descubrió las células IPS (induced pluripotent stem cells) que se pueden programar fácilmente y que han revolucionado la investigación en medicina regenerativa sobre todo para el tratamiento de enfermedades dermatológicas. Esto puede dar origen a un nuevo tipo de tratamiento de terapia celular regenerativa, pero la investigación biomédica en este campo se encuentra actualmente en las primeras fases, lo que puede hacer que la aplicación clínica tome aún mucho tiempo.

A pesar de todos los avances obtenidos, actualmente existen problemas éticos, jurídicos y políticos que generan polémica al utilizar células madre embrionarias o adultas. El punto de debate en este caso no es la investigación científica o las posibilidades terapéuticas, sino cuál es la fuente de las células.

Las células madre embrionarias serían las más idóneas ya que pueden evolucionar a casi cualquier tejido del cuerpo. Estas células se obtienen de embriones de cinco a siete días de edad, en estado de blastocisto que después de la extracción celular son desechados. El argumento en contra es que se utilizan embriones humanos y por lo tanto se atenta contra la vida del ser humano en desarrollo. En algunos países donde la utilización de embriones humanos para la investigación es legal se usan embriones sobrantes de tratamientos de fecundación in vitro. La alternativa que se plantea es utilizar células madres adultas o somáticas que se toman del paciente y se cultivan para su crecimiento diferenciado en distintos tejidos pero estas células tienen limitaciones porque no pueden diferenciarse en cualquier tipo de célula.

Las células madre han irrumpido tanto en el mundo científico que hoy en día es imposible sustraerse al impacto que producen en la biología y la biomedicina. Por esto se hace necesario evaluar detenidamente y de manera crítica las investigaciones con células madre y sus aplicaciones clínicas mediante un seguimiento adecuado que ayude a determinar su utilidad a largo plazo y no sólo a corto plazo.

Debido a la gran controversia ética y moral, que ha generado debates sobre la investigación y utilización terapéutica de estas células en varios países, es necesaria una legislación adecuada que tome en consideración aspectos sociales y éticos integrales y no solo aspectos económicos o culturales. No se deben crear falsas expectativas a las personas relacionadas con la utilidad de las células madre en ciertas enfermedades ya que esto supone el mayor problema ético de estos tratamientos.